Doxazosine en comprimés 2 mg N20

Composition Doxazosine (sous forme de mésylate) 2 mg Action pharmacologique Inhibiteur sélectif compétitif des récepteurs 1-adrénergiques post-synaptiques. Il provoque l'expansion des vaisseaux périphériques, ce qui entraîne une diminution de la maladie à foyer rond et une diminution de la pression artérielle. Contribue à augmenter le cholestérol HDL / total, à diminuer les triglycérides totaux et le cholestérol. En cas d'utilisation prolongée, il se produit une régression de l'hypertrophie ventriculaire gauche, une suppression de l'agrégation plaquettaire et une augmentation de la teneur en activateur du plasminogène dans les tissus. Le blocage des récepteurs adrénergiques situés dans le stroma et de la capsule de la prostate dans le col de la vessie entraîne une diminution de la résistance et de la pression dans l'urètre, ainsi qu'une diminution de la résistance de son ouverture interne. Améliore l'urodynamique et réduit les manifestations de l'hyperplasie bénigne de la prostate. Posologie et administration: La dose initiale est de 1 mg / jour. Après 1-2 semaines, selon la situation clinique, la dose peut être augmentée à 2 mg / jour, puis après 1-2 semaines à 4 mg, 8 mg ou 16 mg / jour pour obtenir l'effet thérapeutique optimal. En moyenne, la dose quotidienne est de 2 à 4 mg. Dose maximale: 16 mg / jour. Précautions Pendant la période de traitement peut aggraver le psoriasis. Avec le phéochromocytome, le propranolol ne peut être utilisé qu'après la prise d'un alpha-bloquant. Après un long traitement, le propranolol doit être interrompu progressivement, sous la surveillance d'un médecin. Dans le contexte du traitement par le propranolol, l'administration de viltamem, diltiazem par voie intraveineuse doit être évitée. Quelques jours avant l'anesthésie, vous devez arrêter de prendre du propranolol ou prendre un médicament pour l'anesthésie avec des effets inotropes négatifs minimes. Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôle Chez les patients dont les activités nécessitent une attention accrue, la question de l'utilisation du propranolol en ambulatoire ne devrait être abordée qu'après avoir évalué la réponse individuelle du patient. Effet secondaire Du côté du système cardiovasculaire: réactions orthostatiques (y compris évanouissement), tachycardie, arythmie, œdème périphérique. Du côté du système digestif: nausée. Du côté du système nerveux central: vertiges, maux de tête, fatigue, irritabilité, asthénie, somnolence.Autre: rhinite. Les précautions doivent être utilisées avec prudence dans les œdèmes pulmonaires causés par une sténose mitrale ou une sténose aortique. insuffisance cardiaque avec augmentation du débit cardiaque. insuffisance ventriculaire droite causée par une embolie pulmonaire ou une péricardite exsudative. insuffisance ventriculaire gauche avec faible pression de remplissage. troubles de la circulation cérébrale. chez les patients âgés. utilisation simultanée avec des inhibiteurs de la PDE-5 (menace d’hypotension artérielle symptomatique). avec insuffisance hépatique. pendant la grossesse. pendant la chirurgie pour enlever la cataracte. Après avoir reçu la doxazosine dans la dose initiale peut développer une hypotension orthostatique (le phénomène de la première dose), en particulier en position debout. Le plus souvent, cette condition est observée chez les patients présentant une hypovolémie, une carence en sodium et chez les personnes âgées. À cet égard, il est recommandé de prendre la dose initiale au coucher. L'expérience clinique avec la doxazosine chez les enfants est absente. Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôle Pendant la période de traitement par la doxazosine, en particulier au début du traitement, il convient d'être prudent lors de l'exécution de travaux nécessitant un taux accru de réactions psychomotrices, en raison du risque de somnolence, de vertiges. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Aucune étude adéquate et strictement contrôlée de l'innocuité de la doxazosine pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement) n'a été menée. L'application n'est possible que dans les cas où le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant. Type: Médicament Quantité dans l'emballage, pcs: 20 Durée de conservation: 24 mois Ingrédient actif: Doxazosin (Doxazosin) Voie d'administration: Orale Procédure de vacances: Ordonnance Forme de sortie: Ordonnance Conditions de stockage: Dans un endroit sec, Dans un endroit sombre, Tenir hors de la portée des enfants. Température maximale de stockage, ° С: 25 Groupe pharmacologique: C02CA04 Doxazosine Âge minimum: 18 ans

Doxazosine

Pilules

Doxazosine (sous forme de mésylate) 2 mg

Bloqueurs sélectifs des récepteurs postsynaptiques et # 945. Récepteurs 1-adrénergiques.Il provoque l'expansion des vaisseaux périphériques, ce qui entraîne une diminution de la maladie à foyer rond et une diminution de la pression artérielle. Contribue à augmenter le cholestérol HDL / total, à diminuer les triglycérides totaux et le cholestérol. En cas d'utilisation prolongée, il se produit une régression de l'hypertrophie ventriculaire gauche, une suppression de l'agrégation plaquettaire et une augmentation de la teneur en activateur du plasminogène dans les tissus. Le blocage des récepteurs adrénergiques situés dans le stroma et la capsule de la prostate dans le col de la vessie entraîne une diminution de la résistance et de la pression dans l'urètre, ainsi qu'une diminution de la résistance de son ouverture interne. Améliore l'urodynamique et réduit les manifestations de l'hyperplasie bénigne de la prostate.

L'hypertension. Hyperplasie bénigne de la prostate (traitement symptomatique).

Insuffisance hépatique sévère. infection des voies urinaires. anurie. insuffisance rénale progressive. hypotension artérielle avec troubles orthostatiques (y compris antécédents). hypotension (se réfère uniquement à l'indication d'hyperplasie bénigne de la prostate). obstruction concomitante des voies urinaires supérieures. infections chroniques des voies urinaires. Pierres vésicales. troubles obstructifs du tube digestif. obstruction de l'œsophage. réduire le diamètre de la lumière du tube digestif de tout degré. intolérance au lactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose (due à la présence de lactose dans la composition). enfants et adolescents jusqu'à 18 ans. période de lactation (allaitement). hypersensibilité aux dérivés de la quinazoline (par exemple, la prazosine, la terazosine, la doxazosine). En monothérapie: patients présentant un débordement de vessie. anurie avec ou sans insuffisance rénale progressive.

Aucune étude adéquate et strictement contrôlée de l'innocuité de la doxazosine pendant la grossesse et l'allaitement (l'allaitement) n'a été réalisée. L'application n'est possible que dans les cas où le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.

Posologie et administration

La dose initiale est de 1 mg / jour.Après 1-2 semaines, selon la situation clinique, la dose peut être augmentée à 2 mg / jour, puis après 1-2 semaines à 4 mg, 8 mg ou 16 mg / jour pour obtenir l'effet thérapeutique optimal. En moyenne, la dose quotidienne est de 2 à 4 mg. Dose maximale: 16 mg / jour.

Depuis le système cardiovasculaire: réactions orthostatiques (y compris évanouissement), tachycardie, arythmie, œdème périphérique. Du côté du système digestif: nausée. Du côté du système nerveux central: vertiges, maux de tête, fatigue, irritabilité, asthénie, somnolence. Autre: rhinite.

Depuis le système cardiovasculaire: réactions orthostatiques (y compris évanouissement), tachycardie, arythmie, œdème périphérique. Du côté du système digestif: nausée. Du côté du système nerveux central: vertiges, maux de tête, fatigue, irritabilité, asthénie, somnolence. Autre: rhinite.

Oui