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説明
組成ドキサゾシン（メシル酸塩の形態）2 mg薬理作用後シナプスのβ1-アドレナリン受容体の選択的競合阻害薬。それは末梢血管の拡張を引き起こし、これは円形病巣の減少および血圧の低下をもたらす。 HDL /総コレステロールを増加させ、総トリグリセリドおよびコレステロールを低下させるのを助ける。長期間使用すると、左室肥大の退縮、血小板凝集の抑制、および組織中のプラスミノーゲンアクチベーターの含有量の増加がある。膀胱頸部の間質および前立腺の嚢に位置するβ1-アドレナリン受容体の遮断は、尿道の抵抗および圧力の減少およびその内部開口における抵抗の減少をもたらす。ユーロダイナミックスを改善し、良性前立腺肥大症の症状を軽減します。投与量および投与量：初回投与量は1mg /日である。 1〜2週間後、臨床状況に応じて、最適な治療効果を達成するために、用量を2mg /日に、次いで1〜2週間後に4mg、8mgまたは16mg /日に増加させることができる。平均して、1日用量は2〜4mgである。最大投与量：16mg /日。使用上の注意治療期間中に乾癬が悪化する可能性があります。褐色細胞腫では、プロプラノロールはα遮断薬を服用した後にのみ使用できます。長期間の治療の後、医師の監督下でプロプラノロールを徐々に中止するべきである。プロプラノロールによる治療の背景に対して、ベラパミル、ジルチアゼムのIV投与は避けるべきである。麻酔の数日前に、プロプラノロールの服用をやめたり、最小の負の変力作用で麻酔薬を服用しなければなりません。ビヒクルおよび制御機構を駆使する能力への影響注意が必要な活動をする患者では、外来患者に対するプロプラノロールの使用の問題は、患者の個々の反応を評価した後でなければならない。副作用心血管系の側面から：起立反応（失神を含む）、頻脈、不整脈、末梢浮腫。消化器系：悪心。中枢神経系の側から：めまい、頭痛、疲労、過敏性、無力症、眠気。その他：鼻炎。僧帽弁狭窄症または大動脈弁狭窄症に起因する肺水腫には注意が必要です。心拍出量の増加による心不全。肺塞栓症または滲出性心膜炎に起因する右心室不全。低い充填圧力で左心室の故障。脳循環の障害。高齢患者では、 PDE-5阻害剤（症候性動脈低血圧の脅威）との同時使用。肝不全がある。妊娠中に。白内障除去のための手術中に。初回用量でドキサゾシンを受けた後、起立性低血圧（第1回投与の現象）を発症することがあり、特に立位である。ほとんどの場合、この状態は血液量減少症、ナトリウム欠乏症、および高齢者において観察される。この点に関して、初回投与は就寝時に行うことが推奨される。小児におけるドキサゾシンの臨床経験は欠けている。ビヒクルおよび制御機構を駆使する能力に及ぼす影響ドキサゾシンを受けている期間、特に治療開始時には、眠気やめまいの可能性があるため、精神運動反応の速度が速く必要な作業を行う場合には注意が必要です。妊娠中および授乳中の使用妊娠中および授乳中（母乳育児）のドキサゾシンの安全性に関する十分かつ厳密に管理された研究は実施されていない。母親への潜在的利益が胎児または子供への潜在的リスクを上回る場合にのみ適用が可能である。タイプ：パッケージ中の薬物量、個数：20有効期間：24ヶ月有効成分：Doxazosin（Doxazosin）投与経路：経口バケーション手技：処方放出形態：処方保管条件：乾燥した場所で、小児の手の届かない所最大貯蔵温度、°C：25薬理グループ：C02CA04ドキサゾシン最低年齢：18歳
有効成分
ドキサゾシン
リリースフォーム
丸薬
構成
ドキサゾシン（メシル酸塩の形態）2mg
薬理効果
選択的競合ブロッカーシナプス後のβ1-アドレナリン受容体。それは末梢血管の拡張を引き起こし、これは円形病巣の減少および血圧の低下をもたらす。 HDL /総コレステロールを増加させ、総トリグリセリドおよびコレステロールを低下させるのを助ける。長期間使用すると、左室肥大の退縮、血小板凝集の抑制、および組織中のプラスミノーゲンアクチベーターの含有量の増加がある。膀胱頚部の間質および前立腺嚢に位置するβ1-アドレナリン作動性受容体の遮断は、尿道内の抵抗および圧力の減少をもたらし、その内部開口における抵抗の減少をもたらす。ユーロダイナミックスを改善し、良性前立腺肥大症の症状を軽減します。
適応症
高血圧。良性前立腺肥厚（症候性治療）。
禁忌
重度の肝不全。尿路感染症。アンリヤ。進行性腎不全。起立性障害（歴史を含む）を伴う動脈性低血圧。低血圧（良性前立腺肥大の兆候のみを指す）。上部尿路の同時閉塞。慢性尿路感染症。膀胱の石。消化管の閉塞性障害。食道の閉塞。消化管の内腔の直径を任意の程度に減少させる。ラクトース不耐性、ラクターゼ欠損またはグルコース - ガラクトース吸収不良（組成物中にラクトースが存在するため）。子供と青年は18歳までです。授乳期間（母乳育児）。キナゾリン誘導体（例えば、プラゾシン、テラゾシン、ドキサゾシン）に対する過敏症。単独療法として：膀胱が溢れる患者のため。進行性腎不全の有無にかかわらず、
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中（母乳育児）のドキサゾシンの安全性に関する十分かつ厳密に管理された研究は実施されていない。母親への潜在的利益が胎児または子供への潜在的リスクを上回る場合にのみ適用が可能である。
投与量および投与
初期用量は1mg /日である。1〜2週間後、臨床状況に応じて、最適な治療効果を達成するために、用量を2mg /日に、次いで1〜2週間後に4mg、8mgまたは16mg /日に増加させることができる。平均して、1日用量は2〜4mgである。最大投与量：16mg /日。
副作用
心血管系以来：起立反応（失神を含む）、頻脈、不整脈、末梢浮腫。消化器系：悪心。中枢神経系の側から：めまい、頭痛、疲労、過敏性、無力症、眠気。その他：鼻炎。
注意事項
心血管系以来：起立反応（失神を含む）、頻脈、不整脈、末梢浮腫。消化器系：悪心。中枢神経系の側から：めまい、頭痛、疲労、過敏性、無力症、眠気。その他：鼻炎。
処方箋
はい