Duphalac sirop 667 mg / ml 15 ml N10,
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Lactulose
Formulaire de décharge
Sirop
La composition
Dans 100 ml: lactulose 66,7 g Excipients: eau purifiée - jusqu'à 100 ml.
Effet pharmacologique
Laxatif. Provoque un changement dans la flore du côlon (augmentation du nombre de lactobacilles), ce qui entraîne une augmentation de l'acidité de la lumière du côlon et en stimule la motilité. Parallèlement à cela, le volume augmente et le ramollissement des matières fécales se produit. En conséquence, un effet laxatif se développe, sans influence directe sur la membrane muqueuse et les muscles lisses du côlon. Sous l'action du lactulose, l'ammoniac est également absorbé dans le côlon, ce qui réduit la formation de substances toxiques contenant de l'azote dans sa partie proximale et, par conséquent, leur absorption dans le système de la veine cave. Il a la capacité d'inhiber la croissance de Salmonella dans le côlon. Ne réduit pas l'absorption de vitamines et ne crée pas de dépendance. Pratiquement pas absorbé par les intestins.
Des indications
Constipation, incl. chronique, pendant la grossesse, les hémorroïdes. après une chirurgie du côlon et / ou de l'anus, pour se préparer à une chirurgie du côlon. ramollir les selles (soulagement de la défécation) avec douleur après le retrait des hémorroïdes. encéphalopathie hépatique. précoma hépatique et coma.
Contre-indications
Saignement rectal. colo, iléostomie. appendicite suspectée. galactosémie. patients présentant une intolérance au lactose, un déficit en lactase, une malabsorption du glucose-galactose. obstruction intestinale. hypersensibilité au lactulose.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) selon les indications.
Effets secondaires
Du côté du système digestif: dans les premiers jours de la réception, l'apparition de flatulences est possible (en général, diminue et disparaît progressivement). lorsqu’il est pris à des doses excédant les doses recommandées, risque de douleur abdominale et de diarrhée nécessitant un ajustement de la posologie. rarement des nausées. Lorsqu'il est utilisé à doses élevées pendant une longue période pour la prévention et le traitement du précoma et du coma hépatiques, une diarrhée et une altération du métabolisme eau-électrolyte sont possibles. Du côté du système nerveux: rarement - crampes, maux de tête, vertiges.Autre: possible - réactions allergiques. rarement - arythmies, myalgie, fatigue, faiblesse.
Instructions spéciales
Du côté du système digestif: dans les premiers jours de la réception, l'apparition de flatulences est possible (en général, diminue et disparaît progressivement). lorsqu’il est pris à des doses excédant les doses recommandées, risque de douleur abdominale et de diarrhée nécessitant un ajustement de la posologie. rarement des nausées. Lorsqu'il est utilisé à doses élevées pendant une longue période pour la prévention et le traitement du précoma et du coma hépatiques, une diarrhée et une altération du métabolisme eau-électrolyte sont possibles. Du côté du système nerveux: rarement - crampes, maux de tête, vertiges. Autre: possible - réactions allergiques. rarement - arythmies, myalgie, fatigue, faiblesse.