Duphaston, comprimés enrobés 10 mg N20
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Didrogestérone
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
sur 1 comprimé: Principes actifs: didrogestérone - 10 mg Adjuvants: lactose monohydraté - 111,1 mg, hypromellose - 2,8 mg, amidon de maïs - 14 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 1,4 mg, stéarate de magnésium - 0,7 mg. Composition de la coque: blanc opadry Y-1-7000 (hypromellose, polyéthylène glycol 400, dioxyde de titane (E171)) - 4 mg.
Effet pharmacologique
Analogue de progestérone naturelle. La didrogestérone dans sa structure moléculaire, ses propriétés chimiques et pharmacologiques est très proche de la progestérone naturelle. Du fait que la didrogestérone n’est pas un dérivé de la testostérone, elle n’a pas d’effets secondaires caractéristiques de la plupart des progestatifs de synthèse, appelés progestatifs androgènes. La didrogestérone ne possède pas d’activité œstrogénique, androgénique, anabolique, glucocorticoïde et thermogénique, elle est un composant progestatif du THS pendant la ménopause et contribue au maintien de l’effet bénéfique de l’œstrogène sur le profil lipidique du sang. Cependant, contrairement aux œstrogènes, qui ont généralement un effet négatif sur le système de coagulation du sang, la didrogestérone n’affecte pas les taux de coagulation. Il ne nuit pas au métabolisme des glucides ni à la fonction hépatique. L’administration orale de didrogestérone affecte sélectivement l’endomètre, évitant ainsi un risque accru d’hyperplasie et / ou de carcinogenèse de l’endomètre en présence d’un excès d’œstrogènes. Il est indiqué dans tous les cas de déficit endogène en progestérone. La dydrogestérone n’a pas d’action contraceptive. Dans le traitement de la dydrogestérone, l'effet thérapeutique est obtenu sans supprimer l'ovulation ni le dysfonctionnement menstruel. La didrogestérone permet de concevoir et de maintenir une grossesse pendant le traitement.
Pharmacocinétique
Après ingestion est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration plasmatique plasmatique maximale est atteinte en 2 heures. La liaison aux protéines plasmatiques est de 97%. Elle est métabolisée dans le foie par hydroxylation et excrétée dans les urines sous forme de métabolites - 56-79%. Après 24 heures, environ 85% sont éliminés et après 72 heures, le processus d’élimination est presque terminé.
Des indications
Carence en progestérone: endométriose; infertilitédue à une insuffisance lutéale; fausse couche menacée ou habituelle (avec déficit en progestérone); syndrome de tension prémenstruelle; dysménorrhée, cycle menstruel irrégulier; aménorrhée secondaire (en association avec des œstrogènes); saignement utérin dysfonctionnel ZGT: neutraliser l'effet prolifératif de l'œstrogène sur l'endomètre chez les femmes atteintes de troubles dus à la ménopause naturelle ou chirurgicale dans un utérus intact.
Contre-indications
Maladie hépatique sévère, syndrome de Dubin-Johnson, syndrome de Rotor, hypersensibilité à la didrogestérone.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Si la grossesse est possible, vous pouvez l'utiliser tel qu'indiqué.La didrogestérone est excrétée dans le lait maternel, par conséquent, l'allaitement n'est pas recommandé pendant la période de traitement.
Posologie et administration
Il est appliqué conformément au schéma de traitement individuel. Pour l'administration orale, une dose unique est de 5-10 mg, une dose quotidienne de 10-30 mg, la fréquence de consommation est de 2-3 fois / jour.
Effets secondaires
Au niveau du système digestif: des nausées, des diarrhées ou une constipation peuvent survenir; rarement - dysfonctions hépatiques mineures, parfois accompagnées de faiblesse ou de malaise, d'ictère ou de douleurs à l'estomac Sur le système endocrinien: inconfort dans les glandes mammaires, possibilité de saignements utérins. - éruption cutanée, démangeaisons.Réactions allergiques: rarement - urticaire; très rarement - œdème de Quincke Du système hématopoïétique: dans des cas isolés - anémie hémolytique.Autre: rarement - œdème périphérique.
Interaction avec d'autres médicaments
Les inducteurs des enzymes microsomales du foie (y compris le phénobarbital) accélèrent le métabolisme de la didrogestérone et réduisent son action.
Instructions spéciales
Il est utilisé avec prudence chez les patients présentant un dysfonctionnement du foie léger ou modéré, un dysfonctionnement du rein, des maladies cardiovasculaires, le diabète sucré, l'épilepsie et la migraine. associé à l'utilisation d'œstrogènes.
Oui