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有効成分
ディドロゲステロン
リリースフォーム
丸薬
構成
アジュバント：ラクトース一水和物111.1mgヒプロメロース2.8mgコーンスターチ14mgコロイド状二酸化ケイ素1.4mgステアリン酸マグネシウム0.7mg殻の組成：オパードリーホワイトY-1-7000（ヒプロメロース、ポリエチレングリコール400、二酸化チタン（E171））-4mg。
薬理効果
天然プロゲステロンのアナログ。ジドロゲステロンはその分子構造、化学的および薬理学的性質が天然プロゲステロンに非常に近い。ジロゲステロンはテストステロンの誘導体ではないため、ほとんどの合成プロゲストゲンに特徴的な副作用、いわゆるアンドロゲン性のプロゲストゲンを持たない。ジドロゲステロンは、エストロゲン、アンドロゲン、同化、グルココルチコイド、および熱生成活性を有さず、閉経期のHRTのプロゲストゲン成分であることから、エストロゲンが血液の脂質プロファイルに有益な効果を維持するのに寄与する。しかし、通常、血液凝固系に悪影響を与えるエストロゲンとは異なり、ジドロゲステロンは凝固速度に影響を与えません。炭水化物代謝および肝機能に悪影響を及ぼさない。ジドロゲステロンの経口投与は、子宮内膜に選択的に影響し、それにより、過剰のエストロゲンの存在下での子宮内膜過形成および/または発癌のリスクの増加を防止する。内因性プロゲステロン欠乏症のすべての症例に適応する。ジドロゲステロンには避妊作用はない。ジドロゲステロンの治療において、排卵または月経機能障害を抑制することなく治療効果が達成される。ディドロゲステロンは、治療中に妊娠を考え、維持することを可能にする。
薬物動態
摂取後すぐに胃腸管から吸収されます。血漿中のCmaxは2時間で達成され、血漿タンパク質結合は97％であり、ヒドロキシル化によって肝臓で代謝され、代謝産物として尿中に排泄される - 56〜79％。 24時間後には、約85％が除去され、72時間後には、除去プロセスはほぼ終了する。
適応症
プロゲステロン欠乏症：子宮内膜症;不妊症黄体不全による。 （プロゲステロン欠乏症を伴う）妊娠中絶または妊娠中絶;月経前緊張症候群;月経困難症、不規則な月経周期;二次性無月経（エストロゲンとの併用療法において）;機能不全の子宮出血ZGT：無傷の子宮内の自然または外科的閉経によって引き起こされる障害を有する女性の子宮内膜に対するエストロゲンの増殖効果を中和する。
禁忌
重症肝疾患、Dubin-Johnson症候群、Rotor症候群、ジドロゲステロンに対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠が可能であれば、示されているように使用することができます。ジロゲステロンは母乳中に排泄されるため、治療期間中は母乳育児をお勧めしません。
投与量および投与
それは個々の治療計画に従って適用される。経口投与の場合、単回用量は5〜10mgであり、1日用量は10〜30mgであり、摂取頻度は1日2〜3回である。
副作用
消化器系では、悪心、下痢、または便秘が起こることがあります。稀に - 軽度または軽度の肝機能障害、時には衰弱または倦怠感、黄疸または胃の痛みを伴います内分泌系：乳腺の不快感、子宮出血が可能CNS側：頭痛、めまい、うつ病があります。 - 皮膚発疹、かゆみ、アレルギー反応：まれに - 蕁麻疹。非常にまれに - 血管浮腫、造血系から：分離した症例では溶血性貧血その他：まれに末梢浮腫。
他の薬との相互作用
肝ミクロソーム酵素（フェノバルビタールを含む）の誘導物質は、ジドロゲステロンの代謝を促進し、その作用を減少させる。
注意事項
ジストロゲステロンをエストロゲンと組み合わせて投与する場合（例：ホルモン補充療法の場合）、禁忌や警告を考慮する必要がありますが、エストロゲンの使用に関連する。
処方箋
はい