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Ingrédients actifs
Mometasone + Acide Salicylique
Formulaire de décharge
Pommade
La composition
Furoate de magnésium 1 mg, acide salicylique 50 mg Adjuvants: hexylène glycol 120 mg, stéarate de propylène glycol 20 mg, eau purifiée 30 mg, vaseline 729 mg, cire d'abeille blanche 50 mg.
Effet pharmacologique
Furoate de mométasone - glucocorticostéroïde. Il possède des propriétés anti-inflammatoires, antiprurigineuses et vasoconstrictives. En général, le mécanisme d'action anti-inflammatoire des glucocorticoïdes topiques n'est pas clair. On pense que les glucocorticoïdes induisent la libération de protéines qui inhibent la phospholipase A2 et sont communément appelées lipocortines. On pense que ces protéines contrôlent la biosynthèse de tels médiateurs inflammatoires puissants, comme les prostaglandines et les leucotriènes, en inhibant la libération de leur précurseur commun, l'acide arachidonique. Les phospholipides membranaires libèrent de l'acide arachidonique sous l'action de la phospholipase A. Des expériences in vitro ont montré que le furoate de mométasone est un puissant inhibiteur de la synthèse de trois cytokines impliquées dans le développement du processus inflammatoire et son maintien: interleukine-1 (IL-1), interleukine-6 (IL-6) et facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α). L’acide salicylique provoque une exfoliation du stratum corneum.
Pharmacocinétique
Après une seule pommade topique, environ 1,5% de la dose appliquée est soumise à une absorption systémique. Le médicament qui entre dans la circulation systémique est excrété dans l'urine et les selles.
Des indications
Pour soulager les manifestations inflammatoires et l'hyperkératose: - dans le psoriasis - dans la dermatite atopique - dans la dermatite séborrhéique.
Contre-indications
- hypersensibilité au furoate de mométasone, à l'acide salicylique ou à l'un des composants du médicament, - bactérienne, virale (herpès simplex, varicelle, zona) ou à des infections fongiques de la peau, à la rosacée ou à une dermatite périorale, réactions post-vaccinales, tuberculose, syphilis - il est déconseillé de l'utiliser avec des pansements occlusifs, y compris les couches et les pantalons en plastique - non appliqués sur le visage ou dans l'aine et les cavités axillaires Avant de prendre une décision concernant la nomination de la pommade Elok OM-S est nécessaire pour évaluer le risque et les effets attendus de l'utilisation du médicament dans les cas de maladies suivantes: diabète sucré, inflammation des vaisseaux périphériques, irritation ou infection de la peau, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.
Précautions de sécurité
Utilisation chez les enfants Contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Aucune étude contrôlée du médicament pendant la grossesse n’a été menée. La pommade Elokom-S ne peut être utilisée chez la femme enceinte que si les avantages attendus du traitement justifient le risque potentiel pour le fœtus.Il n’existe aucune information selon laquelle l’administration locale de glucocorticoïdes ou d’acide salicylique peut entraîner une action systémique et la détection du médicament dans le lait maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel, il convient de faire preuve de prudence lors de la prescription d'un onguent Elok-S aux femmes qui allaitent.
Posologie et administration
Utilisé à l'extérieur. Une fine couche de pommade Elokom-S doit être appliquée sur la peau touchée 2 fois / jour: matin et soir; la dose quotidienne maximale est de 15 g.
Effets secondaires
Sensation de brûlure légère ou modérée au site d'application de la pommade, démangeaisons, atrophie cutanée, desquamation, irritation, macération cutanée, peau sèche, folliculite, acné, hypopigmentation, dermatite perioral, dermatite de contact allergique, apparition de lanières atrophiques, hémorrhée, hémorrhée, infections secondaires, hypertricose En outre, chez les enfants, il est possible de supprimer la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien, y compris le développement du syndrome de Cushing.
Surdose
Un traitement prolongé aux glucocorticoïdes, lorsqu'il est appliqué en excès par voie topique, peut entraîner la suppression du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien et une insuffisance surrénalienne secondaire. Si la suppression du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien est observée, il convient de cesser l'utilisation de la pommade ou de réduire la fréquence d'application.En cas de toxicité causée par l'acide salicylique, il convient de cesser l'utilisation de la pommade Elok-C. L'introduction de liquide contribue à l'élimination des salicylates du corps avec l'urine. Si nécessaire, vous pouvez attribuer par voie orale ou dans l'introduction de bicarbonate de sodium et de sels de potassium.
Interaction avec d'autres médicaments
Lors de l'application locale de la pommade Elokom-S, la présence de petites quantités de salicylates dans le plasma sanguin a été constatée.Selon les données sur l'interaction des salicylates avec d'autres substances après ingestion ou application sur la peau,L'effet des médicaments suivants peut être modifié: tolbutamide (butamide), méthotrexate, héparine, pyrazinamide, médicaments excréteurs de l'acide urique et médicaments à base de coumarine. D'autres glucocorticoïdes et sulfate d'ammonium peuvent affecter le contenu en acide salicylique. Elokom-S pommade avec ces composés.
Instructions spéciales
Appliquer strictement sur ordonnance du médecin afin d'éviter les complications. Des précautions appropriées doivent être prises en cas d'application d'une pommade sur de grandes surfaces de la peau ou d'utilisation prévue à long terme du médicament. Ceci est particulièrement important en pédiatrie. En raison du fait que le rapport surface / poids de la peau chez les enfants est plus élevé que chez les adultes, ce sont plus les enfants que les adultes qui sont prédisposés à supprimer le système hypothalamo-hypophyso-surrénalien et à développer le syndrome de Cushing en réponse à des glucocorticoïdes. nécessaire pour obtenir l'effet. Un traitement prolongé aux glucocorticoïdes peut avoir des effets indésirables sur la croissance et le développement des enfants. Les glucocorticoïdes peuvent modifier l'apparence de la peau, rendant difficile l'établissement d'un diagnostic correct. L'onguent Elok-S ne peut pas être utilisé en ophtalmologie. En cas d'irritation, notamment de sécheresse excessive cesser d'utiliser l'onguent Elok-S et prescrire un traitement approprié. Si une infection cutanée concomitante se développe, vous devez utiliser le ribkovoe ou agent antibactérien. Si une réponse positive au traitement n'est pas obtenue rapidement, l'utilisation de la pommade Elok-S doit être interrompue jusqu'à ce que l'infection soit correctement éliminée.
Oui