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Ingrédients actifs
Nifuroxazide
Formulaire de décharge
Capsules
La composition
Ingrédient actif: Nifuroksazid Substances auxiliaires: Saccharose 72,0 mg, Stéarate de magnésium 1,8 mg, Amidon de maïs 88,0 mg Concentration de la substance active (mg): 200 mg
Effet pharmacologique
Comme les autres nitrofuranes, le nifuroxazide bloque certaines réactions enzymatiques rédox dans les cellules microbiennes. lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques a un effet bactériostatique, à fortes doses - bactéricide. très actif contre campylobacter jejuni, escherichia coli, salmonella spp., shigella spp.; Clostridium perfringens, Vibrio cholerae, vibrions pathogènes et Vibrio parahaemolytic, Staphylococcus spp. sont faiblement sensibles au nifuroxazide: Citrobacter spp., Enterobacter cloacae et Proteus indologenes.resistant au nifuroxazide: klebsiella aethe, 17 ans, sur la flore saprophyte (ne provoque pas de dysbiose). la résistance des micro-organismes au médicament ne se développe pas.
Pharmacocinétique
Le nifuroxazide n’est pratiquement pas absorbé par le tractus gastro-intestinal, 99% de la dose prise reste dans l’intestin et y exerce un effet antimicrobien. Le nifuroxazide est éliminé par les intestins: 20% sous forme inchangée et le reste, le nifuroxazide, est chimiquement modifié.
Des indications
Diarrhée bactérienne aiguë.
Contre-indications
Hypersensibilité (y compris aux autres dérivés du nitrofurane); L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.
Précautions de sécurité
Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, dans un endroit sec et à une température ne dépassant pas 30 ° C.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Lors d'études chez l'animal, le nifuroxazide n'a montré aucun effet tératogène. Cependant, par mesure de précaution, la prise de nifuroxazide pendant la grossesse n'est pas recommandée (expérience clinique insuffisante de la grossesse) .Au cours de la période d'allaitement, l'allaitement peut se poursuivre dans le cas d'un traitement de courte durée par le médicament.
Posologie et administration
À l'intérieur, les adultes - 1 cap. 4 fois par jour (800 mg). Pour les enfants de plus de 6 ans, 200 mg 3 fois par jour (600 mg). La durée du traitement ne dépasse pas 7 jours.
Effets secondaires
Les réactions allergiques telles que les éruptions cutanées, l'urticaire, l'œdème de Quincke ou le choc anaphylactique sont rarement possibles.
Surdose
Données sur le surdosage Ersefuril non disponibles.
Interaction avec d'autres médicaments
Données sur les interactions médicamenteuses médicament Ersefuril non disponibles.
Instructions spéciales
En cas de diarrhée bactérienne avec signes de dommages systémiques (aggravation de l'état général, fièvre, symptômes d'intoxication ou d'infection), il convient d'utiliser des médicaments antibactériens à bonne diffusion systémique. En cas de diarrhée sévère et prolongée, de vomissements sévères ou en cas de refus de manger l’introduction de liquides et d’électrolytes pour la réhydratation Si le traitement de la diarrhée dure plus de 2 jours, il convient de revoir le traitement et d’optimiser le besoin de liquide. stey et des électrolytes à l'intérieur et / ou dans l'introduction. Le volume de fluide injecté et la méthode d'introduction (orale, in / in) doivent correspondre à la gravité de la diarrhée, à l'âge et à l'état clinique du patient Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle Le médicament n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à participer à d'autres activités potentiellement dangereuses. .