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有効成分
ニフロキサジド
リリースフォーム
カプセル
構成
活性成分：Nifuroksazid補助物質：スクロース72.0mg、ステアリン酸マグネシウム1.8mg、コーンスターチ88.0mg活性物質の濃度（mg）：200mg
薬理効果
他のニトロフランと同様に、ニフロキサジドは微生物細胞の酸化還元酵素反応をブロックします。治療用量で使用される場合、高用量では殺菌性の静菌効果がある。大腸菌（Escherichia coli）、サルモネラ種、シゲラ種（sig。クロストリジウム・パーフリンジェンス、ビブリオ・コレラ、病原性振動、腸炎ビブリオ、ブドウ球菌種は、ニフロキサジド：シトロバクター属種、エンテロバクター・クロアカエ属、プロテウス・インドログネに弱く感受性である。腐生性植物（dysbiosisを引き起こさない）。薬物に対する微生物の耐性が発現しない。
薬物動態
Nifuroxazideは胃腸管から実際に吸収されないので、服用量の99％が腸内に残り、そこで抗菌効果があります。ニフロキサジドは腸から排出され、20％は変化せず、残りのニフロキサジドは化学的に変化する。
適応症
急性細菌性下痢
禁忌
過敏症（ニトロフランの他の誘導体を含む）。 6歳までの子供の年齢。
安全上の注意
30℃以下の温度で乾燥した場所で、子供の手の届かないところに保管してください。
妊娠中および授乳中に使用する
動物試験では、ニフロキサジドは催奇形作用を示さなかった。しかし、予防措置として、妊娠中にニフロキサジドを服用することは推奨されていません（妊娠の臨床経験が不十分です）。授乳期間中は、短期間の薬物治療の場合に母乳育児を継続することがあります。
投与量および投与
内部、大人 - 1岬。 1日4回（800mg）。 6歳以上の子供の場合、1日3回200mg（600mg）。治療期間は7日以内です。
副作用
皮膚の発疹、蕁麻疹、血管浮腫、アナフィラキシーショックなどのアレルギー反応はほとんどありません。
過剰摂取
Ersefurilの過剰投与データは入手できません。
他の薬との相互作用
薬物相互作用に関するデータ薬Ersefurilは入手できません。
注意事項
重篤な長期の下痢、重度の嘔吐、または食べることを拒否した場合は、静脈注射を考慮する必要があります（全身状態の悪化、発熱、中毒または感染の症状が悪化する細菌性下痢の場合）再水和のための液体と電解質の導入下痢の治療が2日以上続く場合は、治療をレビューし、液体の必要性steyおよび内部または/導入中の電解質。注射される液体の量およびその導入方法（経口、入院）は、下痢の重篤度、患者の年齢および臨床状態に対応している必要があります。 。