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Ingrédients actifs
Nifuroxazide
Formulaire de décharge
Capsules
La composition
1 casquette substance active nifuroxazide. Excipients: amidon de maïs - 88 mg, saccharose - 72 mg, stéarate de magnésium - 1,8 mg. Composition du corps de la capsule: gélatine - jusqu’à 100%, dioxyde de titane (E171) - 2%, oxyde de fer jaune (E172) - 0,6286% Composition du capuchon de la capsule: gélatine - jusqu'à 100%, dioxyde de titane (E171) - 2%, colorant oxyde de fer jaune (E172) - 0,6286%.
Effet pharmacologique
Lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques, il a un effet bactériostatique, à fortes doses - bactéricide. Actif contre les microorganismes gram positifs (Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium) et gram négatifs (E. coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Enterobacter, Vibrio cholerae, etc.). N'affecte pas la flore saprophyte (ne provoque pas de dysbiose). Le médicament ne développe pas de résistance des souches bactériennes.
Pharmacocinétique
Pratiquement pas absorbé et agit dans la lumière intestinale
Des indications
Diarrhée bactérienne aiguë se produisant sans détérioration de l'état général, sans augmentation de la température corporelle, sans intoxication (en plus de la gravité adéquate de la diarrhée de réhydratation par ingestion de liquides et d'électrolytes à l'intérieur ou, si nécessaire, par leur administration intraveineuse).
Contre-indications
Hypersensibilité aux dérivés du nitrofuranne ou à l’un des composants du médicament - Enfants de moins de 6 ans - Grossesse - Intolérance au fructose, syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou déficit en sucrase et en isomaltase (dû à la présence de saccharose dans la composition).
Précautions de sécurité
Si nécessaire, une réhydratation doit être effectuée. Le volume de fluide injecté et la méthode d'introduction (per os, in / in) doivent correspondre à la gravité de la diarrhée, à l'âge et à l'état clinique du patient. En cas de diarrhée infectieuse, une antibiothérapie systématique est nécessaire. Il ne devrait pas être prescrit pour la déficience congénitale de l'enzyme qui décompose le saccharose
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Lors d'études chez l'animal, le nifuroxazide n'a montré aucun effet tératogène. Cependant, par mesure de précaution, la prise de nifuroxazide pendant la grossesse n'est pas recommandée (expérience clinique insuffisante de la grossesse) .Au cours de la période d'allaitement, l'allaitement peut être poursuivi en cas de traitement de courte durée.
Posologie et administration
Le médicament est destiné uniquement à l'administration orale chez l'adulte ou l'enfant de plus de 6 ans Adultes: 4 gélules (800 mg) par jour, divisées en 2 à 4 doses.Enfants de plus de 6 ans: 3-4 capsules (600-800 mg) par jour, divisées en 2-4 doses. Durée du traitement: pas plus de 7 jours
Effets secondaires
Réactions allergiques: possibles - éruptions cutanées, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique
Surdose
Données sur le surdosage d'Ersefuril non disponibles
Interaction avec d'autres médicaments
Données sur les interactions médicamenteuses médicament Ersefuril non disponibles
Instructions spéciales
En cas de diarrhée bactérienne avec signes de dommages systémiques (aggravation de l'état général, fièvre, symptômes d'intoxication ou d'infection), il convient d'utiliser des médicaments antibactériens ayant une bonne diffusion systémique. En cas de diarrhée grave et prolongée, de vomissements graves ou de refus de manger, il faut envisager la réhydratation des liquides intraveineux et des électrolytes. leur dans / dans l'introduction. Le volume de fluide injecté et la méthode d’introduction (orale, in / in) doivent correspondre à la gravité de la diarrhée, à l’âge et à l’état clinique du patient. Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes de contrôle Le médicament n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à participer à d'autres activités potentiellement dangereuses.