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有効成分
ニフロキサジド
リリースフォーム
カプセル
構成
1帽子活性物質ニフロキサジド。賦形剤：トウモロコシデンプン88mg、ショ糖72mg、ステアリン酸マグネシウム1.8mg。ゼラチン100％まで、二酸化チタン（E171）2％、鉄の色素黄酸化物（E172）0.6286％カプセルの構成：ゼラチン100％まで、二酸化チタン（E171）2％酸化鉄黄（E172）0.6286％。
薬理効果
治療用量で使用される場合、高用量では殺菌性の静菌効果がある。グラム陽性菌（Staphylococcus、Streptococcus、Clostridium）およびグラム陰性菌（E.coli、Salmonella、Shigella、Klebsiella、Enterobacter、Vibrio choleraeなど）微生物に対して有効です。腐生菌（dysbiosisを引き起こさない）には影響しません。この薬剤は細菌株の耐性を発生させない。
薬物動態
実際に吸収されず、腸管内で作用する
適応症
一般的な状態を悪化させることなく起こる急性の細菌性下痢、体温の上昇、中毒（体液や電解質を内部で摂取したり必要に応じて静脈内投与して十分な重度の下痢に加えて、
禁忌
- ニトロフラン誘導体または医薬品の補助物質に対する過敏症 - 6歳までの子供 - 妊娠 - フルクトース不耐性、グルコースガラクトース吸収不良症候群またはスクラーゼ欠損およびイソマルターゼ（組成物中にスクロースが存在するため）。
安全上の注意
必要に応じて、水分補給を行う必要があります。注入される液体の量およびその導入方法（経口、in / in）は、下痢の重篤度、患者の年齢および臨床状態に対応すべきである。感染性下痢の場合、体系的な抗生物質療法が必要である。スクロースを分解する酵素の先天性欠損症に処方すべきではない
妊娠中および授乳中に使用する
動物試験では、ニフロキサジドは催奇形作用を示さなかった。しかし、予防措置として、妊娠中にニフロキサジドを服用することは推奨されません（妊娠の臨床経験が不十分です）。授乳期間中は、短期間の薬物治療の場合に母乳育児を継続することがあります。
投与量および投与
この薬は、成人または6歳以上の子供の経口投与のみを目的としています。成人：1日4カプセル（800mg）を2〜4回に分けて投与します。6歳以上の子供：1日に3〜4カプセル（600〜800 mg）を2〜4回に分けて投与する。治療期間：7日以内
副作用
アレルギー反応：可能 - 皮膚発疹、蕁麻疹、血管浮腫、アナフィラキシーショック
過剰摂取
薬物過剰摂取量データErsefurilは入手できません
他の薬との相互作用
薬剤相互作用に関するデータErsefurilは利用できません
注意事項
全身性ダメージ（全身状態、発熱、中毒または感染の症状の悪化）の徴候を示す細菌性下痢の場合、良好な全身拡散性の抗菌薬を使用すべきである。重度の長期にわたる下痢、重度の嘔吐、または食物の摂取が拒否された場合、水分補給のための液体および電解質の静脈内投与を考慮する。彼らの入門書に/ in。注入される液体の量およびその導入方法（経口、入院）は、下痢の重篤度、患者の年齢および臨床状態に対応していなければならない。自動車および制御機構を運転する能力への影響この薬物は、車両の運転能力または他の潜在的に危険な活動に関与しない