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Flemoksin Solyutab comprimés solubles 250 mg 20 pcs

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Ingrédients actifs

Amoxicilline

Formulaire de décharge

Comprimés non dispersés

La composition

Ingrédient actif: Amoxicilline Concentration en ingrédient actif (mg): 500 mg

Effet pharmacologique

Antibiotique à large spectre bactéricide et résistant aux acides du groupe des pénicillines semi-synthétiques. perturbe la synthèse du peptidogan (polymère de soutien de la paroi cellulaire) pendant la période de division et de croissance, provoque la lyse des bactéries. est actif contre les micro-organismes gram-positifs et gram-négatifs β-lactamase), bacillus anthracis, listeria monocytogenes, Helicobacter pylori. , Proteus spp. (souches indoles positives), serratia spp., entérobacter spp., produisant de la pénicillinase, sont résistantes à l'amoxicilline.

Pharmacocinétique

Après ingestion, l'amoxicilline est absorbée rapidement et presque complètement (93%), elle n'est pas détruite dans l'environnement acide de l'estomac. Manger presque pas d'effet sur l'absorption du médicament. Après l'ingestion de 500 mg d'amoxicilline, le plasma sanguin est noté au bout de 2 heures, ce qui correspond à 5 mcg / ml de substance active. L'augmentation ou la diminution de la dose du médicament de 2 fois la Cmax dans le plasma sanguin change également de 2 fois.La distribution de la protéine plasmatique est de 17% . L'amoxicilline pénètre dans les membranes muqueuses, le tissu osseux, le liquide intra-oculaire et les expectorations à des concentrations thérapeutiquement efficaces. La concentration d'amoxicilline dans la bile dépasse de 2 à 4 fois sa concentration dans le plasma sanguin. Dans les vaisseaux sanguins du liquide amniotique et du cordon ombilical, la concentration d'amoxicilline est de 25 à 30% de son niveau dans le plasma sanguin d'une femme enceinte. L'amoxicilline pénètre mal dans la BHE; Cependant, dans l'inflammation des méninges, la concentration dans le liquide céphalo-rachidien est d'environ 20% de celle du plasma sanguin. De petites quantités sont excrétées dans le lait maternel. forme (par excrétion canaliculaire - 80% et filtration glomérulaire - 20%), par le foie - 10-20% En l’absence d’atteinte rénale, l’amoxicilline T1 / 2 est d’une heure à une heure et demie.Chez les prématurés, les nouveau-nés et les enfants de moins de 6 mois - 3-4 heures Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières T1 / 2 de l'amoxicilline ne change pas lorsque la fonction hépatique est anormale Lorsque la fonction rénale est anormale (CP ≤ 15 ml / min), T1 / 2 de l'amoxicilline augmente et atteint anurie 8,5 parties L'amoxicilline est éliminée du corps au cours de l'hémodialyse.

Des indications

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles: infections respiratoires, infections du système urogénital, infections du tube digestif, infections de la peau et des tissus mous.

Contre-indications

hypersensibilité au médicament et à d'autres antibiotiques bêta-lactamines

Précautions de sécurité

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament Flemoxin Solutab pendant la grossesse et l'allaitement est possible si les bénéfices escomptés du traitement chez la mère dépassent les risques d'effets secondaires chez le fœtus et le nourrisson. De petites quantités d'amoxicilline sont excrétées dans le lait maternel, ce qui peut entraîner une sensibilisation chez le nourrisson. bébé
Posologie et administration
Intérieur (oral) La posologie est définie individuellement, en tenant compte de la gravité de la maladie et de l'âge du patient. Dans le cas de maladies infectieuses et inflammatoires de sévérité légère ou modérée, il est recommandé d’utiliser le médicament selon le schéma suivant: on prescrit aux adultes et aux enfants de plus de 10 ans 500-750 mg 2 fois / jour ou 375-500 mg 3 fois / jour. Les enfants âgés de 3 à 10 ans doivent prendre 375 mg 2 fois / jour ou 250 mg 3 fois / jour. Les enfants âgés de 1 à 3 ans doivent recevoir 250 mg 2 fois / jour ou 125 mg 3 fois / jour. La dose quotidienne du médicament pour les enfants (y compris les enfants jusqu'à 1 an) est de 30 à 60 mg / kg / jour, divisée en 2-3 doses. Dans le traitement des infections graves, ainsi que dans les infections avec des foyers d’infection difficiles à atteindre (par exemple, une otite moyenne aiguë), on préfère une triple dose du médicament. Dans les maladies chroniques, les infections récurrentes, les infections sévères, la dose du médicament peut être augmentée: on prescrit aux adultes 750 mg - 1 g 3 fois / jour; enfants jusqu'à 60 mg / kg / jour, répartis en 3 doses. Dans la gonorrhée aiguë non compliquée, 3 g du médicament sont prescrits en une administration en association avec 1 g de probénécide.Les patients présentant une insuffisance rénale avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min réduisent la dose du médicament de 15 à 50%. Le médicament est prescrit avant, pendant ou après un repas. Le comprimé peut être avalé en entier, divisé en parties ou mâché, lavé avec un verre d'eau et peut également être dilué dans de l'eau pour former un sirop (dans 20 ml) ou une suspension (dans 100 ml), au goût fruité agréable. En cas d'infections légères à modérées, le médicament est pris pendant 5-7 jours. Toutefois, pour les infections causées par Streptococcus pyogenes, la durée du traitement doit être d’au moins 10 jours. Dans le traitement des maladies chroniques, le tableau clinique de la maladie doit déterminer le risque d'infection au cours de la dose sévère du médicament. Le médicament doit être poursuivi pendant 48 heures après la disparition des symptômes de la maladie.

Effets secondaires

De la part du tube digestif: rarement - un changement de goût, des nausées, des vomissements, de la diarrhée; dans certains cas - augmentation modérée de l'activité des transaminases "hépatiques", extrêmement rarement - colite pseudo-membraneuse et hémorragique. Du côté du système urinaire: extrêmement rare - le développement de la néphrite interstitielle. Du côté du système hématopoïétique: agranulocytose, neutropénie, thrombocytopénie, anémie hémolytique sont possibles, mais ils sont également extrêmement rares. Les effets indésirables du système nerveux liés à l'utilisation d'amoxicilline dans la forme galénique du comprimé dispersible ne sont pas enregistrés. Réactions allergiques: réactions cutanées, principalement sous la forme d'une éruption maculopapulaire spécifique; rarement, érythème polymorphe exsudatif (syndrome de Stevens-Johnson); dans certains cas - choc anaphylactique, œdème de Quincke.

Surdose

Symptômes: dysfonctionnement GIT - nausée, vomissement, diarrhée; une conséquence des vomissements et de la diarrhée peut être une violation de l'équilibre hydrique et électrolytique Traitement: prescrire un lavage gastrique, du charbon actif, des laxatifs salins; appliquer des mesures pour maintenir l'équilibre eau et électrolytes, hémodialyse.

Interaction avec d'autres médicaments

Probénécide, phénylbutazone, oxyphénbutazone, diurétiques, allopurinol, AINS, dans une moindre mesure - l’acide acétylsalicylique et la sulfinpyrazone inhibent la sécrétion tubulaire de pénicillines, ce qui entraîne une augmentation du T 2 et une augmentation de la concentration en amoxicilline dans le plasma.aminosides, céfalosporines, vanomitsine, rifampicine avec prise simultanée de synergie Il est possible d’antagoniser la prise de certaines préparations bactériostatiques (par exemple, le chloramphénicol), la sulfrine et le sulfate. , les médicaments laxatifs, les aminosides, les aliments réduisent l'absorption. L’acide ascorbique augmente l’absorption et augmente l’efficacité des anticoagulants indirects (suppression de la microflore intestinale, réduction de la synthèse de la vitamine K et de l’indice de prothrombine); améliore l'absorption de la digoxine L'utilisation simultanée d'amoxicilline avec de l'allopurinol augmente le risque d'éruption cutanée.

Instructions spéciales

La prescription du médicament à des patients atteints de mononucléose infectieuse et de leucémie lymphoïde doit être utilisée avec prudence, car l'apparition d'un œil non allergique est élevée et la présence d'érythrodermie dans les antécédents ne constitue pas une contre-indication à l'administration du médicament Flemoxin Solutab. la colite est une indication pour l’arrêt du médicament. Au cours du traitement, il est nécessaire de surveiller la maladie La surinfection est possible en raison de la croissance d'une microflore insensible au médicament, ce qui nécessite un changement correspondant de la thérapie antibiotique. Lors du traitement d'une diarrhée légère au cours du traitement, évitez les médicaments diarrhéiques qui réduisent la motilité intestinale; des médicaments antidiarrhéiques contenant du kaolin ou de l’attapulgite peuvent être utilisés. Le traitement se poursuit pendant 48 à 72 heures après la disparition des symptômes cliniques de la maladie.En cas d'utilisation simultanée de contraceptifs oraux contenant de l'œstrogène et de l'amoxicilline, il convient d'utiliser, si possible, d'autres méthodes contraceptives. Des effets indésirables sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle à la gestion de véhicules ou de travailler avec des mécanismes.
Oui

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