Flemoksin Solyutabタブレット可溶性250 mg 20個を購入する

フルモクシンSolyutab錠剤可溶性250 mg 20個

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有効成分

アモキシシリン

リリースフォーム

非分散錠

構成

有効成分:アモキシシリン有効成分の濃度(mg):500 mg

薬理効果

半合成ペニシリン群からの殺菌性、耐酸性広域抗生物質。肺炎球菌、ストレプトコッカス・ニューモニエ、クロストリジウム・ウェルチ、クロストリジウム・ウェルチ、ナイセリア・ゴノルホー、およびイタチのようなグラム陽性およびグラム陰性微生物に対して、灰、IU、Ich、Ich、Ichの問題として私たちの問題としてグラム陽性微生物およびグラム陰性微生物に対して活性である。 β-ラクタマーゼ)、炭疽菌、リステリア・モノサイトゲネス、ヘリコバクター・ピロリが挙げられる。 、プロテウスspp。 (インドール陽性株)、セラチア種、ペニシリナーゼを産生するエンテロバクター属株は、アモキシシリン耐性である。

薬物動態

摂取後、アモキシシリンは迅速かつほぼ完全に吸収され(93%)、胃の酸性環境では破壊されない。薬物の吸収にほとんど影響を及ぼさない。アモキシシリン500mgを摂取した後、2時間後に血漿中に活性物質Cmax(5μg/ ml)が認められ、血漿中のCmaxの2倍の用量も2倍に変化し、血漿タンパク質の分布は17%である。 。アモキシシリンは、治療上有効な濃度で粘膜、骨組織、眼内液および痰に浸透する。胆汁中のアモキシシリンの濃度は、血漿中の濃度が2〜4倍を超えている。羊水および臍帯血管では、アモキシシリン濃度は妊婦の血漿中濃度の25〜30%である。アモキシシリンはBBBにほとんど浸透しません。しかし、髄膜の炎症では、脳脊髄液中の濃度は血漿中の濃度の約20%であり、少量は母乳中に排出される代謝アモキシシリンは肝臓で部分的に代謝され、代謝物のほとんどは微生物学的に活性ではない。 (涙小管排泄 - 80%、糸球体ろ過 - 20%)、肝臓では10-20%であり、腎障害がない場合、T1 / 2アモキシシリンは1〜1.5時間である。未熟児、新生児、6ヵ月未満の児〜3-4時間特殊な臨床状況における薬物動態肝機能が異常であればアモキシシリンのT1 / 2は変化しない腎機能が異常である場合(CK≦15 ml / min) anuria 8.5部アモキシシリンは、血液透析中に体から取り除かれます。

適応症

感受性微生物によって引き起こされる感染症および炎症性疾患:呼吸器感染症、泌尿生殖器系感染症、消化管感染症、皮膚および軟部組織感染症。

禁忌

薬物および他のβ-ラクタム系抗生物質に対する過敏症

安全上の注意

薬物は、25℃を超えない温度で子供の手の届かないところに保管してください。

妊娠中および授乳中に使用する

妊娠中および授乳中にFlemoxin Solutabを使用することは、母親に対する治療の期待される利益が胎児および乳児における副作用のリスクを超える場合に可能である。少量のアモキシシリンが母乳中に排泄され、乳児における感作の発達赤ちゃん
投与量および投与
内部(経口)用量は、疾患の重症度、患者の年齢を考慮して、個別に設定される。軽症および中等度の重症の感染症および炎症性疾患の場合、10歳以上の成人および小児には、500-750mg 2回/日または375〜500mg 3回/日を処方することが推奨されます。 3歳から10歳の子供は、375mg 2回/日または250mg 3回/日で処方されます。 1歳から3歳までの子供は250mgを1日2回、または125mgを1日3回処方する。小児(1歳までの子供を含む)の1日量は30〜60mg / kg /日で、2〜3回に分けて投与されます。重度の感染症、および到達困難な感染症(例えば、急性中耳炎)の感染症の治療においては、薬物の3倍が好ましい。慢性疾患、再発性感染症、重度の感染症では、薬物の投与量を増やすことができます。成人は750mg~1gを3回/日、 60mg / kg /日までの子供を3回に分けて投与する。急性の単純でない淋病では、1gのプロベネシドと組み合わせて3gの薬物を1回の投与で処方する。クレアチニンクリアランスが10ml /分未満の腎機能障害を有する患者は、薬物の投与量を15〜50%減少させる。この薬は、食事の前、中または後に処方される。錠剤は、全体を飲み込んだり、部分に分けたり、噛んだり、水のガラスで洗い流したり、水で希釈してシロップ(20ml)または懸濁液(100ml)を作ることができます。軽度から中等度の感染の場合、薬剤は5〜7日間服用される。しかし、ストレプトコッカス・ピオゲネス(Streptococcus pyogenes)による感染症の治療期間は少なくとも10日間でなければならない。慢性疾患の治療において、重篤な薬物投与の感染は、その疾患の臨床像によって決定されるべきである。病気の症状が消滅してから48時間は継続してください。

副作用

消化管の部分では、まれに - 味覚、吐き気、嘔吐、下痢の変化;いくつかのケースでは、「肝臓」トランスアミナーゼ、稀には偽膜性および出血性大腸炎の活性の中程度の上昇である。泌尿器系の部分で:非常にまれな - 間質性腎炎の発症。造血系の部分では、無顆粒球症、好中球減少症、血小板減少症、溶血性貧血が可能であるが、それらも極めてまれである。アモキシシリンを錠剤分散剤の剤形で使用する場合の神経系の副作用は登録されていない。アレルギー反応:皮膚反応、主に特定の黄斑丘疹発疹の形で;まれに、多​​形性紅斑(Stevens-Johnson症候群);いくつかの症例で - アナフィラキシーショック、血管浮腫。

過剰摂取

症状:GIT機能不全 - 吐き気、嘔吐、下痢。嘔吐や下痢の結果は、水と電解質のバランスに悪影響を与える可能性があります。治療:胃洗浄、活性炭、生理食塩水緩下薬を処方する。水と電解質バランス、血液透析を維持する手段を適用する。

他の薬との相互作用

アセベニルサリチル酸およびスルフィンピラゾンは、T1 / 2の増加および血漿中のアモキシシリン濃度の増加をもたらすペニシリンの管状分泌を阻害する。アミノグリセリド、セファロスポリン、バノミシチン、リファンピシンを同時に投与することで、いくつかの静菌製剤(例えば、クロラムフェニコール)、スルフリン、および硫酸塩の摂取量に拮抗することが可能です。 、下剤、アミノグリコシド、食物吸収を低下させる。アスコルビン酸は吸収を増加させます。間接的な抗凝固剤(腸内微生物叢を抑制し、ビタミンKの合成を抑え、プロトロンビン指数を低下させます)の有効性を高めます。アモキシシリンとアロプリノールを同時に使用すると、皮膚発疹のリスクが高くなります。

注意事項

感染性単核球症およびリンパ球性白血病の患者への処方は、アレルギーのない眼の出現が高いため、注意して使用する必要があります。大腸炎は、薬物の中止の徴候である。コースの治療中に、状態をモニターすることが必要である肝臓や腎臓の機能に影響を及ぼします抗生物質治療に対応する必要のない微生物叢の成長により重感染が可能です治療中に軽度の下痢を治療する場合、腸の運動を低下させる下痢薬は避けてください。カオリンまたはアタパルジャイト含有抗下痢薬を使用することができる。エストロゲン含有経口避妊薬とアモキシシリンを同時に使用する場合は、可能であれば、他のまたは追加の避妊方法を使用すべきである。運転習性および制御メカニズムへの影響この薬剤の臨床的徴候が消滅した後、さらに48時間から72時間治療を継続する。車両の管理や仕組みを使って作業する。

処方箋

はい

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