Forlax en poudre pour la préparation de la solution buvable 10 pcs.
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Macrogol
Formulaire de décharge
Poudre
La composition
Ingrédients pour un emballage: Substance active: Macrogol 4000 - 10,00 gActivités: Arôme orange-pamplemousse * - 0,15 g de saccharinate de sodium - 0,017 g * Huile d’orange, huile de pamplemousse, jus d’orange concentré, citral, acétaldéhyde acétique, huile de lignal, aldéhyde, aldéhyde, lidallol, huile de tournesol; butyrate, alpha terpinéol, octanal, cis-3-hexénol, maltodextrine, gomme arabique, sorbitol (E420), dioxyde de soufre (E220), butylhydroxyanisole (E320).
Effet pharmacologique
Le macrogol 4000 a un poids moléculaire élevé dû aux longs polymères linéaires qui retiennent les molécules d’eau par des liaisons hydrogène, ce qui augmente la quantité de contenu intestinal après l’administration orale du médicament. Le volume de fluide non absorbé dans la lumière intestinale renforce l'effet laxatif de la solution.
Pharmacocinétique
Les données pharmacocinétiques confirment que le macrogol 4000 n’est exposé ni à la résorption gastro-intestinale ni à la biotransformation lorsqu’il est pris par voie orale.
Des indications
Traitement symptomatique de la constipation chez les adultes et les enfants de 8 ans et plus.
Contre-indications
maladie intestinale inflammatoire grave (colite ulcéreuse, maladie de Crohn) ou hypertrophie toxique du côlon, associée à une sténose symptomatique - perforation ou perforation du tractus gastro-intestinal - obstruction intestinale ou présumée obstruction intestinale - douleur abdominale d'étiologie incertaine - hypersensibilité au macrogol (polyéthylène glycol) ou à l'un des composants du médicament; - âge de l'enfant jusqu'à 8 ans.
Précautions de sécurité
Les troubles organiques du tractus gastro-intestinal doivent être éliminés avant le début du traitement. Prévention: le traitement de la constipation avec des médicaments est recommandé uniquement pour aider à avoir un mode de vie sain et une alimentation saine, par exemple: - consommation accrue de liquides et de fibres, - activité physique adéquate aidant à restaurer motilité du tube digestif. En cas de diarrhée avec une extrême prudence doivent être traités les patients qui sont sujets à une perturbation de l'eau-électrolyte o équilibre (par exemple chez les patients âgés, chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, ou chez desdiurétiques) et Forlax ne contient pas de quantités importantes de glucides et / ou de polyols (alcools de sucre) et peut être utilisé chez les patients atteints de diabète sucré ou chez les patients dont la ration n’exclut pas le galactose.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse Les résultats d’analyses chez l’animal ont montré que Macrogol 4000 n’avait pas d’effet tératogène, son effet systémique étant négligeable, il n’y aurait pas d’effet négatif sur le corps de la mère et sur le fœtus. Forlax peut être pris pendant la grossesse Allaitement L'effet systémique de macrogol 4000 sur le corps de la femme allaitante étant négligeable, il est donc peu probable qu'il ait un impact négatif sur le corps du nouveau-né / du bébé. Forlax peut être pris pendant l'allaitement.
Posologie et administration
À l’intérieur, le contenu de 1 - 2 colis (de préférence sous la forme d’une dose unique le matin) ou d’un paquet (matin et soir) pour la réception de 2 colis par jour. La dose quotidienne doit être adaptée en fonction de l’effet clinique et peut varier entre 1 sachet par jour (surtout chez les enfants) et 2 sachets par jour. Le contenu de chaque emballage doit être dissous dans un verre d'eau immédiatement avant l'ingestion. L’effet de Forlax est exprimé dans les 24 à 48 heures suivant la prise du médicament. Le traitement recommandé pour les enfants et les adultes est de 3 mois. Chez les enfants, le traitement ne doit pas dépasser 3 mois en raison de données cliniques insuffisantes. Le maintien de l'effet après la restauration de l'intestin normal doit être effectué selon un mode de vie actif et une alimentation riche en fibres végétales. Si les symptômes de constipation persistent pendant plus de 3 mois, il est nécessaire de procéder à un nouvel examen diagnostique.
Effets secondaires
Chez l'adulte, les effets indésirables observés au cours des études cliniques chez 600 patients étaient de nature transitoire et ont été observés à la fréquence suivante, principalement dans le tractus gastro-intestinal: - effets indésirables fréquents (plus de 1/100, moins de 1/10): ballonnements et / ou douleur, nausée, diarrhée; - effets indésirables rares (plus de 1/1000, moins de 1/100): vomissements, besoin urgent d'aller à la selle et incontinence fécale.Les informations supplémentaires obtenues à partir des observations postérieures à la commercialisation comprenaient: très rarement (moins de 1/10000) des cas d'hypersensibilité: prurit, urticaire, éruption cutanée transitoire (transitoire), gonflement du visage, œdème de Quincke et divers troubles de la diarrhée équilibre électrolytique (hyponatrémie, hypokaliémie) et / ou déshydratation, en particulier chez les patients adultes. Chez les enfants, les effets indésirables concernant le tractus gastro-intestinal ont été minimes et transitoires dans les études cliniques portant sur 147 enfants âgés de 6 mois à 15 ans, ont été détectés à la fréquence suivante: Troubles du tractus gastro-intestinal: - effets indésirables fréquents (plus 1/100, moins de 1/10): diarrhée et douleurs abdominales - effets indésirables rarement rencontrés (plus de 1/1000, moins de 1/100): flatulences, nausées et vomissements - effets secondaires qui ne peuvent pas être évalués sur la base des informations disponibles Données: réactions d'hypersensibilité.Diar cela peut être une cause de douleur dans la région périanale.
Surdose
Une surdose du médicament entraîne une diarrhée suivie d'une disparition après une réduction de dose ou l'arrêt du traitement.Une perte excessive de liquide pendant la diarrhée ou les vomissements peut nécessiter une correction des perturbations électrolytiques.
Interaction avec d'autres médicaments
Non décrit Ralentissement possible de l’absorption des médicaments pris simultanément avec Forlax. Par conséquent, il est recommandé de prescrire Forlax plus tard, au moins 2 heures après la prescription d’autres médicaments.
Instructions spéciales
Mises en garde spéciales: de très rares cas d’hypersensibilité (notamment éruptions cutanées, urticaire, œdème) ont été rapportés lors de la prise de médicaments contenant du macrogol (polyéthylène glycol). Dans des cas exceptionnels, un choc anaphylactique a été observé. En raison de la présence de sorbitol, les patients présentant une intolérance congénitale au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. En raison de la présence de dioxyde de soufre dans de rares cas, des réactions allergiques graves et un bronchospasme peuvent survenir.Des cas d'aspiration ont été rapportés lorsque de grandes quantités de macrogol et d'électrolytes ont été injectées avec une sonde nasogastrique.