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Ingrédients actifs
Mifépristone
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Dans 1 comprimé: 10 mg de mifépristone Substances auxiliaires: cellulose microcristalline - 74,6 mg, carboxyméthylamidon sodique - 4,5 mg, stéarate de calcium - 900 μg.
Effet pharmacologique
L'anti-progestatif stéroïde synthétique (qui bloque l'action de la progestérone au niveau du récepteur) ne possède pas d'activité gestagène. On observe un antagonisme avec les glucocorticoïdes (en raison de la concurrence au niveau de la communication avec les récepteurs). Augmente la contractilité du myomètre, stimulant la libération d'interleukine-8 dans les cellules choriodéciduelles et augmentant la sensibilité du myomètre aux prostaglandines. Selon la phase du cycle menstruel, il provoque une inhibition de l'ovulation, une modification de l'endomètre et empêche l'implantation d'un ovule fécondé.
Pharmacocinétique
Absorption: Après une administration orale unique à une dose de 600 mg Cmax, atteinte en 1,3 heure, la dose est 1,98 mg / l. La biodisponibilité absolue est de 69% Distribution: La liaison aux protéines plasmatiques (albumine et α1-glycoprotéine acide) est de 98% Excrétion: T1 / 2 - 18 h L'excrétion a lieu en deux phases: premièrement, l'excrétion lente du médicament (concentration de mifépristone dans le plasma le sang diminue de 2 fois entre 12 et 72 h), puis la phase d'élimination rapide.
Des indications
Contraception d'urgence post-contraceptive (après un rapport sexuel non protégé ou si la méthode de contraception utilisée ne peut être considérée comme fiable.
Contre-indications
Insuffisance surrénale; - Utilisation à long terme de GCS; - Insuffisance rénale aiguë ou chronique; - Insuffisance hépatique aiguë ou chronique.
Précautions de sécurité
Avec prudence, vous devez prescrire le médicament en violation de l'hémostase (y compris un traitement antérieur avec des anticoagulants), des bronchopneumopathies chroniques obstructives (y compris l'asthme bronchique), de l'hypertension artérielle sévère, des troubles du rythme cardiaque, une insuffisance cardiaque chronique.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Ginepriston; contre-indiqué pendant la grossesse.Il est nécessaire d'arrêter l'allaitement pendant 14 jours après la prise du médicament.
Posologie et administration
Le médicament est administré par voie orale en une dose unique de 10 mg (1 comprimé) pendant 72 heures après un rapport sexuel non protégé. Pour maintenir l'effet contraceptif, abstenez-vous de manger 2 heures avant de prendre le médicament et 2 heures après la prise. peut être utilisé dans n'importe quelle phase du cycle menstruel.
Effets secondaires
Du côté du système digestif: nausée, vomissements Du côté du système nerveux central: vertiges, maux de tête Du côté de l'appareil reproducteur: saignements du tractus génital, troubles menstruels, réactions allergiques: urticaire, autres: inconfort dans le bas ventre, faiblesse, hyperthermie.
Surdose
La réception de Ginepriston à des doses ne dépassant pas 2 g ne provoque pas de réactions indésirables Symptômes: une insuffisance surrénalienne est possible Traitement: traitement symptomatique.
Instructions spéciales
Ginepriston; non recommandé pour une utilisation régulière en tant que contraception permanente planifiée L'utilisation du médicament Ginepriston; ne protège pas contre les maladies sexuellement transmissibles et le SIDA Évitez d’utiliser simultanément Ginepriston avec des AINS
Oui