Kétonal suppositoires rectaux 100 mg N12
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Kétoprofène
Formulaire de décharge
Suppositoires
La composition
1 supp. contient: substance active: 100 mg de kétoprofène Substances auxiliaires: graisse solide - 1 850 mg, caprylocaprate de glycéryle (miglyol 812) - 200 mg.
Effet pharmacologique
AINS, un dérivé de l'acide propionique. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. En raison de l'inhibition de la COX-1 et de la COX-2 et, en partie, de la lipoxygénase, le kétoprofène inhibe la synthèse des prostaglandines et de la bradykinine et stabilise les membranes lysosomales, ce qui n'a pas d'incidence négative sur l'état du cartilage articulaire.
Pharmacocinétique
La distribution de Vd est de 0,1-0,2 l / kg. La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial Métabolisme Exposition du kétoprofène T1 / 2 - 1,6 à 1,9 h Le métabolisme du foie par le biais d'enzymes microsomales, conjugué à l'acide glucuronique, est principalement métabolisé par le foie. Environ 80% du kétoprofène est excrété dans l'urine, principalement sous forme de conjugué avec de l'acide glucuronique (90%). Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières: le kétoprofène est éliminé plus lentement chez les patients présentant une insuffisance rénale, T1 / 2 est augmenté de 1 heure. Chez les patients âgés, le kétoprofène est excrété plus lentement et plus lentement, mais cela n'a une signification clinique que pour patients atteints d'insuffisance rénale.
Contre-indications
maladies du tractus gastro-intestinal pendant la phase aiguë, dysfonctionnement hépatique marqué, dysfonctionnement rénal prononcé, troubles sanguins (leucopénie, thrombocytopénie, troubles du système de coagulation du sang), enfants de moins de 15 ans, hémorroïdes et proctites (suppositoires), hypersensibilité au kétoprofène acide acétylsalicylique ou autres AINS (indications d'antécédents de bronchospasme, d'urticaire et de rhinite causés par la prise d'acide acétylsalicylique).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation du kétoprofène au cours du troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée. Aux premier et deuxième trimestres de la grossesse, la prescription d'un médicament n'est possible que si le bénéfice attendu par la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.Il n'existe aucune donnée sur l'excrétion du kétoprofène dans le lait maternel. Si nécessaire, l'utilisation à long terme du médicament pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.
Posologie et administration
Les suppositoires prescrivent 1 pc.1 à 2 fois par jour.Les suppositoires sont injectés profondément dans le rectum et la dose quotidienne maximale est de 300 mg.
Effets secondaires
Réactions allergiques: réactions cutanées courantes (démangeaisons, urticaire); système non digestif - rhinite, essoufflement, bronchospasme, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes Système digestif: fréquent - dyspepsie (nausée, diarrhée ou constipation, flatulence, vomissements, diminution ou augmentation de l'appétit), douleurs abdominales, stomatite, stomatite, sécheresse de la bouche utilisation à long terme à fortes doses) - ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, insuffisance hépatique; rare - perforation du tube digestif, exacerbation de la maladie de Crohn, méléna, saignements gastro-intestinaux SNC: commun - maux de tête, vertiges, troubles du sommeil, fatigue, nervosité, rêves cauchemardesques; rare - migraine, polyneuropathie périphérique; très rare - hallucinations, désorientation et troubles de la parole Organes sensoriels: rares - acouphènes, modification du goût, perception visuelle floue, conjonctivite CCC: imprévisible - tachycardie, hypertension artérielle, œdème périphérique Le système urinaire: fonction rénale avec insuffisance rénale, interstitielle; néphrite, syndrome néphrotique, hématurie (se développent le plus souvent chez les personnes prenant des AINS pendant une longue période et des diurétiques). Autres: maladie rare - hémoptysie, ménométrie cérébrale Valeurs de laboratoire: le kétoprofène réduit l'agrégation mbotsitov; augmentation transitoire du niveau des enzymes hépatiques; rare - anémie, thrombocytopénie, agranulocytose, purpura.
Surdose
Les cas de surdosage ont été obtenus avec du kétoprofène à des doses allant jusqu'à 2,5 g. Dans la plupart des cas, les symptômes étaient légers, limités à la somnolence, aux nausées, aux vomissements et à la douleur épigastrique Traitement: il n'existe pas d'antidote spécifique du kétoprofène. En cas de suspicion de surdosage lors de la prise de doses importantes, un lavage gastrique est recommandé, associé à un traitement symptomatique et de soutien, pour compenser la déshydratation, surveiller la diurèse et corriger l’acidose, si elle se développe. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, il est conseillé de procéder à une hémodialyse pour retirer le médicament de la circulation systémique.
Interaction avec d'autres médicaments
Le kétoprofène peut atténuer l’effet des diurétiques et des antihypertenseurs et renforcer celui de l’hypoglycémiant oral et de certains anticonvulsivants (phénytoïne). L’utilisation combinée avec d’autres AINS, les salicylates (y compris l’acide acétylsalicylique), le GCS, l’éthanol augmente le risque de complications gastro-intestinales. L’administration d’anticoagulants (héparine, warfarine), de thrombolytiques, d’agents antiplaquettaires (ticlopidine, clopidogrel) augmente le risque de saignement. Lorsqu’un AINS est pris avec des diurétiques ou Les inhibiteurs de l'ECA augmentent le risque de dysfonctionnement rénal. Le médicament augmente la concentration plasmatique de glycosides cardiaques, d'inhibiteurs lents des canaux calciques, de préparations de lithium, de cyclosporine et de méthotrexate. Les AINS peuvent réduire l'efficacité de la mifépristone. Les AINS doivent être débutés au plus tôt 8 à 12 jours après l’arrêt du traitement par la mifépristone, en association avec la pentoxifylline, pour augmenter le risque de saignement. Veillez à effectuer une surveillance plus fréquente de l'état clinique et de la durée du saignement car, associé au probénécide, le taux de clairance plasmatique du kétoprofène peut diminuer.
Instructions spéciales
Au début du traitement par AINS, il est nécessaire de surveiller l’état du sang, du foie, de la fonction rénale chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque, de cirrhose et de néphrose, les patients suivant un traitement diurétique, les patients atteints de maladie rénale chronique, en particulier les personnes âgées. L'acceptation du kétoprofène par ces patients peut entraîner une diminution du débit sanguin rénal, associée à un effet inhibiteur sur les prostaglandines, ainsi qu'une décompensation de la fonction rénale. rétention hydrique dans le corps. Comme les autres AINS, le kétoprofène peut masquer les signes de maladies infectieuses. Les patients souffrant d'asthme bronchique nit, sinusite chronique et / ou polypose nasale sont plus sujettes à des réactions allergiques à l'aspirine et / ou AINS, de sorte que ce groupe de patients le risque de crise grossesse de planification de uvelichivaetsya.Zhenschinam devrait s'abstenir de prendre le médicament, parce queLe traitement par Ketonalom doit être interrompu en cas d'apparition d'une éruption cutanée, de membranes muqueuses ou d'autres signes d'hypersensibilité. En cas de déficience visuelle, y compris de vision trouble, le traitement doit être interrompu. capacité à conduire un véhicule et à contrôler les mécanismes des Données, indiquant que l’utilisation de Keto aux doses recommandées une diminution de la capacité de conduire une voiture ou de déplacer des machines n'a pas été identifiée. Des cas de somnolence et de vertiges ont toutefois été signalés. Par conséquent, lorsque ces symptômes apparaissent, il n'est pas recommandé aux patients de conduire ou de faire d'autres activités nécessitant de la concentration et une vitesse psychomotrice.