Kraynon gel packs vaginaux. avec applik. 90 mg N15
État : Neuf
1000 Produits
Rating:
Be the first to write a review!
En savoir plus
Ingrédients actifs
Progestérone
Formulaire de décharge
Gel
La composition
Progestérone, glycérol, lumière de paraffine liquide, glycéride d’huile de palme hydrogénée, carbomère 974P, acide sorbique, polycarbophile, hydroxyde de sodium, eau purifiée.
Effet pharmacologique
Progestatif La progestérone est une hormone du corps jaune. Provoque la transition de la membrane muqueuse de l'utérus de la phase de prolifération, due à l'action de la FSH, dans la phase de sécrétion. Réduit l'excitabilité et la contractilité des muscles de l'utérus et des trompes de Fallope.La progestérone inhibe la sécrétion de facteurs hypothalamiques libérant la FSH et la LH, inhibe la formation d'hormones gonadotropes dans l'hypophyse et inhibe l'ovulation. Le gel vaginal à la progestérone est incorporé au système d'administration du polymère, qui se lie à la membrane muqueuse du vagin et assure une libération constante de progestérone pendant au moins 3 jours.
Pharmacocinétique
Absorption En cas d'utilisation d'un gel vaginal à une dose de 90 mg de progestérone, la Cmax de la substance active dans le sang est atteinte en 6 heures à 11 mg / ml. Le métabolisme et l'élimination de T1 / 2 sont de 34 à 48 heures.La progestérone est métabolisée principalement par le foie. L'application intra-vaginale réduit considérablement l'effet du premier passage par le foie. Le métabolite principal, le 3-α, 5-β-pregnandiol, est excrété dans les urines.
Des indications
- maintien de la phase lutéale dans le processus d'utilisation de méthodes de reproduction auxiliaires; - aménorrhée secondaire, saignements utérins anormaux dus à un déficit en progestérone; - traitement hormonal substitutif post-ménopausique (en association avec des préparations d'œstrogènes).
Contre-indications
- saignements vaginaux d'étiologie incertaine - porphyrie aiguë - tumeurs malignes des organes génitaux ou des glandes mammaires ou suspicion de présence - thrombose aiguë ou thrombophlébite, maladies thromboemboliques - circulation cérébrale aiguë (y compris dans l'histoire) - incomplète avortement; - période d'allaitement; - hypersensibilité aux composants du médicament. Le médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'hypertension artérielle, d'insuffisance rénale chronique, d'insuffisance cardiovasculaire, diabète, asthme bronchique, épilepsie, migraine, dépression, hyperlipoprotéinémie.
Précautions de sécurité
Tenir hors de portée des enfants.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Kraynon peut être utilisé pendant le premier trimestre de la grossesse en l’absence de fonction du corps jaune. L'utilisation du médicament Kraynon dans les derniers stades de la grossesse n'est pas recommandée. L'utilisation pendant l'allaitement est contre-indiquée.
Posologie et administration
Maintien de la phase lutéale dans l’application de méthodes auxiliaires de reproduction À partir du jour du transfert d’embryon, le gel est utilisé à une dose de 1,125 g (90 mg de progestérone - 1 applicateur) et est administré quotidiennement par voie intra-vaginale. En cas de grossesse, le traitement est poursuivi jusqu'à 12 semaines ou dans les 10 à 12 semaines à compter du moment de la confirmation de la grossesse. Si nécessaire, la dose peut être réduite ou augmentée. Traitement hormonal de substitution post-ménopausique (en association avec des préparations d'estrogènes) 90 mg (1 applicateur) est administré 2 fois par semaine. Règles d'utilisation du médicament Doit informer le patient de la nécessité de suivre avec précision les recommandations sur l'utilisation du médicament. et facilité d'utilisation Kraynon; Emballé dans un applicateur jetable qui devrait être jeté après utilisation. Prenez l'applicateur en le tenant fermement dans la partie supérieure entre le pouce et l'index. Agitez l'applicateur comme un thermomètre médical afin que le gel se déplace vers l'extrémité inférieure de l'applicateur. Tenez l'applicateur par l'extrémité plate supérieure du réservoir d'air. Retirez le capuchon séparable de l'extrémité opposée en le tournant. Ne pas appuyer sur le réservoir d’air. L'applicateur peut être inséré à la fois en position assise et en position couchée avec les genoux légèrement pliés. Insérez délicatement l'extrémité inférieure de l'applicateur dans le vagin. Presser fortement le réservoir d'air sur le gel de l'applicateur dans le vagin. Bien qu'une certaine quantité de gel reste dans l'applicateur, la dose est entièrement injectée. Maintenant, l'applicateur avec le gel restant peut être jeté. Kraynon; il recouvre la muqueuse vaginale, assurant une libération prolongée de progestérone.
Effets secondaires
Du côté du système nerveux central: mal de tête, somnolence Du côté du système digestif: douleurs abdominales Du côté de l'appareil reproducteur: sensibilité des seins, saignements intermenstruels, irritation de la muqueuse vaginale et autres réactions locales de sévérité modérée dans la zone d'application Réactions allergiques: réactions allergiques possibles: se manifeste habituellement par une éruption cutanée.
Surdose
Actuellement, des cas de surdosage de la drogue Kraynon ont été rapportés.
Interaction avec d'autres médicaments
L'utilisation du médicament Kraynon avec d'autres moyens intravaginaux n'est pas recommandée.
Instructions spéciales
Une attention particulière doit être portée à l'apparition possible de symptômes précoces de troubles thrombotiques (thrombophlébite, troubles de la circulation cérébrale, embolie pulmonaire et thrombose rétinienne). Si un symptôme révélant ces troubles ou même suggérant leur présence est révélé, le médicament doit être immédiatement arrêté. Les patients présentant des facteurs de risque thrombotiques doivent être surveillés de près. Des examens gynécologiques réguliers sont nécessaires au cours du traitement à long terme pour éliminer l'hyperplasie de l'endomètre: l'examen physique avant le début du traitement doit inclure une évaluation de l'état et du développement des glandes mammaires, etc. Afin de prévenir le risque d'avortement incomplet lors de l'utilisation du médicament Kraynon, il est nécessaire de déterminer le niveau de gonadotrophine chorionique humaine ou de procéder à une échographie. À utiliser avec prudence en cas de dysfonctionnement hépatique. En cas de saignement survivant, comme dans une pathologie organique doit être exclue dans tous les cas de saignements vaginaux irréguliers et, en cas de saignement vaginal d'étiologie inconnue, une procédure appropriée doit être effectuée. sledovanie.T.k. les progestatifs ont la capacité de piéger les fluides corporels; les patients souffrant de maladies telles que l'épilepsie, la migraine, l'asthme bronchique, l'insuffisance cardiovasculaire, une insuffisance rénale, doivent être surveillés étroitement. Les patients présentant des antécédents de dépression et d'interruption de traitement doivent faire l'objet d'une surveillance étroite. si la dépression augmente, un faible nombre de patients recevant un traitement estroprogestatif peut observer une diminution de la tolérance au glucose.Le mécanisme de cette violation n'est pas connu. À cet égard, les patients souffrant de diabète en cours de traitement par la progestérone doivent faire l’objet d’une surveillance étroite. Mécanismes Krajon a un impact faible ou modéré sur la capacité de conduire et de travailler avec des mécanismes. Depuis lorsque vous utilisez le médicament Kraynon; fatigue ou somnolence peuvent apparaître, la prudence est de mise lorsque vous conduisez une voiture ou un autre mécanisme. La consommation d'alcool peut augmenter cet effet.
Oui