Levofloxacine Werth 500 mg N10 en comprimés enrobés
État : Neuf
1000 Produits
Rating:
Be the first to write a review!
En savoir plus
Ingrédients actifs
Lévofloxacine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
1 comprimé contient: lévofloxacine hémihydrate 512,46 mg, ce qui correspond au contenu en lévofloxacine 500 mg Excipients: cellulose microcristalline 61,66 mg, hypromellose 17,98 mg, croscarmellose sodique 18,6 mg, polysorbate 80-1,3 mg, stéarate de calcium 6,2 mg. La composition de la coque: (hypromellose - 15 mg, gidroloza (hydroxypropylcellulose) - 5,82 mg, talc - 5,78 mg, dioxyde de titane - 3,26 mg, oxyde de fer jaune (oxyde jaune) - 0,14 mg) ou (mélange sec pour pelliculage contenant de l’hypromellose 50 %, hyprolose (hydroxypropylcellulose) 19,4%, talc 19,26%, dioxyde de titane 10,87%, oxyde de fer jaune (oxyde jaune 0,47%) - 30 mg.
Des indications
Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles: sinusite aiguë, exacerbation de bronchite chronique, pneumonie contractée dans la communauté, infections compliquées des voies urinaires (y compris la pyélonéphrite), infections compliquées des voies urinaires, prostatite, infections. Indications d'utilisation Infection intra-abdominale.
Contre-indications
Hypersensibilité à la lévofloxacine ou à d’autres quinolones. Insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 20 ml / min. En raison de l'impossibilité de doser cette forme posologique). Epilepsie, lésions du tendon au cours d'un traitement antérieur par la quinolone, enfants et adolescents (moins de 18 ans), grossesse et allaitement, doivent être utilisés avec prudence chez les personnes âgées en raison du risque élevé de diminution concomitante de la fonction rénale et de déficit en glucose. 6-phosphate déshydrogénase.
Posologie et administration
Le médicament est pris par voie orale 1 ou 2 fois par jour. Les comprimés ne mâchent pas et boivent suffisamment de liquide (0,5 à 1 tasse), peuvent être pris avant les repas ou entre les repas. Les doses sont déterminées par la nature et la gravité de l’infection, ainsi que par la sensibilité du pathogène suspecté. Pour les patients dont la fonction rénale est normale ou modérément réduite (clairance de la créatinine> 50 ml / min.), Le schéma posologique suivant est recommandé: sinusite: 500 mg 1 fois par jour - 10-14 jours; exacerbation de bronchite chronique: 250 mg ou 500 mg 1 fois par jour - 7-10 jours; pneumonie communautaire: 500 mg 1 à 2 fois par jour - 7 à 14 jours.infections des voies urinaires non compliquées: 250 mg 1 fois par jour - 3 jours; prostatite: 500 mg - 1 fois par jour - 28 jours; infections compliquées des voies urinaires, y compris la pyélonéphrite: 250 mg 1 fois par jour - 7-10 jours; infections de la peau et des tissus mous: 250 mg une fois par jour ou 500 mg 1 à 2 fois par jour - 7-14 jours; septicémie / bactériémie: 250 mg ou 500 mg 1 à 2 fois par jour - 10 à 14 jours; infection intra-abdominale: 250 mg ou 500 mg 1 fois par jour - 7-14 jours (en association avec des médicaments antibactériens agissant sur la flore anaérobie). Les patients après une hémodialyse ou une dialyse péritonéale permanente ambulatoire ne nécessitent pas de doses supplémentaires. Les patients présentant une insuffisance hépatique n'ont pas besoin d'une sélection particulière de doses car la lévofloxacine n'est métabolisée dans le foie que dans une mesure négligeable. Comme avec l'utilisation d'autres antibiotiques, il est recommandé de poursuivre le traitement par Levofloxacin pendant au moins 48 à 78 heures après la normalisation de la température corporelle ou après une récupération confirmée en laboratoire.
Effets secondaires
Des réactions allergiques parfois - démangeaisons et rougeurs de la peau. rarement, réactions d'hypersensibilité générales (réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes) avec des symptômes tels que l'urticaire, la bronchoconstriction et éventuellement une suffocation grave. très rarement - gonflement de la peau et des muqueuses (par exemple, visage et gorge), chute soudaine de la tension artérielle et choc, sensibilité accrue aux rayons solaires et ultraviolets (voir Instructions spéciales), pneumonite allergique, vascularite. dans certains cas - éruption cutanée grave avec formation de cloques, par exemple syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell) et érythème polymorphe exsudatif. Des réactions d'hypersensibilité générales peuvent parfois être précédées de réactions cutanées plus claires. Les réactions susmentionnées peuvent se développer déjà après la première dose, quelques minutes ou quelques heures après l'administration du médicament.Au niveau du système digestif, il existe souvent des nausées, une diarrhée, une activité accrue des enzymes hépatiques (par exemple, l'alanine aminotransférase et l'aspartate aminotransférase). parfois - perte d'appétit, vomissements, douleurs abdominales, troubles digestifs. rarement, une diarrhée mélangée à du sang, qui dans de très rares cas peut être un signe d'inflammation intestinale et même de colite pseudo-membraneuse (voirInstructions spéciales) Du côté du métabolisme, il est très rare - une diminution de la concentration de glucose dans le sang, ce qui est particulièrement important pour les patients atteints de diabète sucré (signes possibles d’hypoglycémie, augmentation de l’appétit, nervosité, sueur, tremblements). L’expérience acquise avec d’autres quinolones suggère qu’elles peuvent provoquer une exacerbation de la porphyrie chez les patients déjà atteints de cette maladie. Un effet similaire n’est pas exclu lors de l’utilisation de la lévofloxacine, qui provient parfois du système nerveux - maux de tête, vertiges et / ou engourdissements, somnolence, troubles du sommeil. , convulsions et confusion. très rarement - troubles de la vue et de l’ouïe, altération de la sensibilité gustative et odorante, diminution de la sensibilité tactile. De la part du système cardiovasculaire, rarement - accélération du rythme cardiaque, abaisser la pression artérielle. très rarement - effondrement vasculaire (choc). dans certains cas - allongement de l'intervalle Q-T. Du côté du système musculo-squelettique, il est rare - lésions du tendon (y compris tendinite), douleurs articulaires et musculaires très rare - rupture du tendon (par exemple, tendon d'Achille). cet effet indésirable peut survenir dans les 48 heures suivant le début du traitement et peut être de nature bilatérale (voir Instructions spécifiques), une faiblesse musculaire, qui revêt une importance particulière pour les patients atteints du syndrome bulbaire. dans certains cas - lésions musculaires (rhabdomyolyse). Dans le système urinaire, il est rare - une augmentation des taux sériques de bilirubine et de créatinine. très rarement - détérioration de la fonction rénale jusqu’à insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, des organes hématopoïétiques, parfois - augmentation du nombre d’éosinophiles, diminution du nombre de globules blancs. rarement - neutropénie, thrombocytopénie, qui peut être accompagnée d'une augmentation des saignements. très rarement - agranulocytose et développement d'infections sévères (fièvre persistante ou récurrente, détérioration du bien-être). dans certains cas - anémie hémolytique. pancytopénie, parfois aussi - faiblesse générale. très rarement - fièvre.
Oui