Lorista 25 mg comprimés pelliculés N30
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Losartan
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Losartan potassique 25 mg Substances supplémentaires: Cellactose (un mélange de lactose monohydraté et de cellulose), amidon prégélatinisé, amidon de maïs, cellulose microcristalline, dioxyde de silicium colloïdal anhydre, (e171).
Des indications
- hypertension artérielle; - réduction du risque d'accident vasculaire cérébral chez les patients atteints d'hypertension artérielle et d'hypertrophie ventriculaire gauche; - insuffisance cardiaque chronique (dans le cadre d'un traitement d'association, avec intolérance ou inefficacité du traitement par un inhibiteur de l'ECA); protéinurie pour réduire la protéinurie, réduire la progression des lésions rénales, réduire le risque de développement en phase terminale (pour éviter le besoin de dialyse, la probabilité de créatinine sérique icheniya) ou la mort.
Contre-indications
- hypotension artérielle; - hyperkaliémie; - déshydratation; - intolérance au lactose; - galactosémie ou syndrome de déficience d'absorption du glucose / galactose; - grossesse, - période de lactation. Le médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'insuffisance hépatique et / ou rénale, de CBC bas, d'altération de l'équilibre électrolytique et hydrique, de sténose bilatérale de l'artère rénale ou de sténose artérielle. e rein.
Précautions de sécurité
Pendant le traitement, le psoriasis peut s'aggraver.Pendant le phéochromocytome, le propranolol ne peut être utilisé qu'après la prise d'un alpha-bloquant.A l'issue d'un long traitement, le propranolol doit être interrompu progressivement, sous la surveillance d'un médecin. pendant l'anesthésie, vous devez cesser de prendre du propranolol ou trouver un remède à l'anesthésie avec des effets inotropes négatifs minimes. L'impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle des patients dont les activités nécessitent une attention accrue, la question de l'utilisation du propranolol en ambulatoire ne devrait être abordé qu'après avoir évalué la réponse individuelle du patient.
Posologie et administration
Le médicament est pris par voie orale, quel que soit le repas, la fréquence d'administration est d'une fois par jour. Dans l'hypertension, la dose quotidienne moyenne est de 50 mg. L'effet antihypertenseur maximum est atteint dans les 3-6 semaines suivant le traitement. Il est possible d'obtenir un effet plus prononcé en augmentant la dose du médicament jusqu'à 100 mg / jour en deux doses ou en une dose.Dans le contexte de la prise de diurétiques à fortes doses, il est recommandé de commencer le traitement par Loristoy à 25 mg / jour en une dose. Pour les patients âgés et les patients à fonction altérée les reins (y compris les patients hémodialysés) ne nécessitent pas de correction de la dose initiale du médicament.Les patients insuffisants hépatiques doivent recevoir une dose plus faible. En cas d'insuffisance cardiaque chronique, la dose initiale du médicament est de 12,5 mg / jour en une étape. Pour atteindre la dose d'entretien habituelle de 50 mg / jour, celle-ci doit être augmentée progressivement, à des intervalles d'une semaine (par exemple, 12,5 mg, 25 mg, 50 mg / jour). Lorista est généralement prescrit en association avec des diurétiques et des glycosides cardiaques.Pour réduire le risque d'accident vasculaire cérébral chez les patients présentant une hypertension artérielle et une hypertrophie ventriculaire gauche, la dose initiale standard est de 50 mg / jour. À l'avenir, de faibles doses d'hydrochlorothiazide pourront être ajoutées et / ou la dose de Loristy augmentée à 100 mg / jour.Pour protéger les reins des patients atteints de diabète de type 2 présentant une protéinurie, la dose initiale standard de Loristy est de 50 mg / jour. La dose du médicament peut être augmentée à 100 mg / jour, en tenant compte de la réduction de la pression artérielle.
Effets secondaires
Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: ≥ 1% - vertiges, asthénie, maux de tête, fatigue, insomnie; <1% - anxiété, troubles du sommeil, somnolence, troubles de la mémoire, neuropathie périphérique, paresthésie, hypostezia, migraine, tremblements, ataxie, dépression, syncope.Pour du système cardiovasculaire: hypotension orthostatique (dépendante de la dose), palpitations, tachycardie, bachycardie arythmies, angine de poitrine, vascularite Système respiratoire: ≥ 1% - congestion nasale, toux *, infections des voies respiratoires supérieures, pharyngite, dyspnée, bronchite, gonflement de la muqueuse nasale - à partir du système alimentaire: ≥1% - nausée, diarrhée *, var épisodes *, douleurs abdominales; <1% - anorexie, bouche sèche, mal aux dents, vomissements, flatulences, gastrite, constipation, hépatite,fonction hépatique anormale; très rarement - augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, hyperbilirubinémie Au niveau du système urinaire: <1% - urgence d'uriner, infections des voies urinaires, dysfonctionnement rénal; parfois - augmentation modérée du taux d'urée et de créatinine dans le sérum Du système reproducteur: <1% - diminution de la libido, impuissance Du système musculo-squelettique: ≥ 1% - convulsions, myalgie *, douleurs au dos, douleurs à la poitrine ; <1% - arthralgies, arthrite, douleurs à l'épaule, au genou, fibromyalgie Des organes sensoriels: <1% - acouphènes, troubles du goût, troubles de la vision, conjonctivite Du système hématopoïétique: rarement - anémie, purpura Schoenlein-Genoh Réactions dermatologiques: <1% - peau sèche, érythème, photosensibilisation, transpiration accrue, alopécie - métabolisme: hyperkaliémie, goutte - réactions allergiques: <1% - urticaire, éruption cutanée, prurit, angioedème (y compris œdème laryngé langue causant une obstruction des voies respiratoires et / ou un gonflement visage, lèvres, pharynx). Parfois, un œdème de Quincke se développait plus tôt avec d'autres médicaments, y compris Inhibiteurs de l'ECA. * - effets secondaires dont l'incidence est comparable à celle du placebo. Dans la plupart des cas, Lorista est bien toléré, ses effets indésirables sont de nature légère et transitoire et ne nécessitent pas l'arrêt du médicament.
Oui