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有効成分
ロサルタン
リリースフォーム
丸薬
構成
ヒマシ油、タルカム、セルロース、無水澱粉、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、 （e171）。
適応症
- 動脈性高血圧症; - 動脈性高血圧および左心室肥大を有する患者の脳卒中リスクの低下; - 慢性心不全（併用療法の一部として、ACE阻害剤療法の不耐性または非有効性）;タンパク尿を減少させ、腎障害の進行を減少させ、末期の発達の危険性を減少させる（透析の必要性を防止するため、 icheniya血清クレアチニン）、または死亡。
禁忌
- 動脈低血圧; - 高カリウム血症; - 脱水; - 乳糖不耐症; - ガラクトース血症またはグルコース/ガラクトース吸収症候群の障害; - 妊娠; - 授乳期;肝臓および/または腎不全、BCC低下、水および電解質バランスの障害、両側性腎動脈狭窄または動脈狭窄の場合には注意して使用すべきである第腎臓。
安全上の注意
褐色細胞腫では、プロプラノロールはアルファ遮断薬を服用した後にのみ使用できます。麻酔中にプロプラノロールの服用を中止するか、最小限の負の変力作用で麻酔薬を見つける必要があります。外来患者へのプロプラノロールの使用の問題は、注意が必要な活動の患者の車両および制御機構を駆動する能力に及ぼす影響は、患者の個々の反応を評価した後でのみ扱うべきである。
投与量および投与
薬は食事に関係なく経口投与され、投与の頻度は1日1回である。高血圧では、1日の平均投与量は50mgである。最大降圧効果は、治療の3〜6週間以内に達成される。二段階でまたは治療における利尿薬の高用量を受けた1人のpriem.Na患者に100 mg /日までの用量を増加させることにより、より顕著な効果を得ることができるLoristoyは障害機能を有するものpriem.Patsientam高齢患者において25 mg /日で開始することを推奨しました（透析患者を含む）腎臓は、初期用量が12.5である下部doze.Pri慢性心不全で薬物を投与すべき障害、肝機能を初期用量補正preparata.Patsientamを必要としませんmg /日である。 50mg /日の通常の維持用量を達成するためには、1週間の間隔で徐々に用量を増加させなければならない（例えば、12.5mg、25mg、50mg /日）。通常、利尿薬及び心臓glikozidami.Dlyaと組み合わせて与えられるLoristaは、高血圧および左心室肥大、標準的な開始用量を有する患者における脳卒中のリスクを減らす50 mg /日です。続いヒドロクロロチアジド低用量および/またはLoristy線量添加することができる50 mg /日である蛋白Loristy標準初期用量と2型糖尿病患者では100mg / sut.Dlya腎保護に増加しました。血圧の低下を考慮して、薬物の投与量を100mg /日に増加させることができる。
副作用
中枢神経系と末梢神経系の側から：≥1％ - めまい、無力症、頭痛、疲労、不眠症;起立性低血圧（用量依存性）、心悸亢進、頻脈、徐脈、心筋梗塞、心筋梗塞、心筋梗塞、心筋梗塞、心筋梗塞、心筋梗塞、心筋梗塞、不整脈、狭心症、血管炎。呼吸器系：鼻腔鬱血、咳嗽、上気道感染、咽頭炎、呼吸困難、気管支炎、鼻粘膜の腫脹。消化器系から：1％以上 - 吐き気、下痢*、varエピソード*、腹痛; <1％ - 食欲不振、口腔乾燥、歯痛、嘔吐、鼓腸、胃炎、便秘、肝炎、異常な肝機能;非常にまれに - 肝臓酵素の活性の増加、高ビリルビン血症。泌尿器系から：<1％ - 尿意切迫、尿路感染、腎機能障害。時には血清中の尿素とクレアチニンのレベルが適度に上昇する生殖器系から：1％未満 - 性欲減退、インポテンツ筋骨格系：1％以上 - 痙攣、筋肉痛*、背痛、胸痛; <1％ - 関節痛、関節炎、肩の痛み、膝、線維筋痛感覚器官から：1％未満 - 耳鳴、味覚障害、視覚障害、結膜炎造血系から：まれに - 貧血、Schoenlein-Genoh purpuraアレルギー反応：1％未満 - 蕁麻疹、皮膚発疹、かゆみ、血管浮腫（喉頭浮腫および喉頭浮腫を含む） - 皮膚疾患：皮膚乾燥、紅斑、気道閉塞および/または腫脹を引き起こす舌顔、唇、咽頭）。時には、血管浮腫が早期に発生し、 ACE阻害剤* - 副作用（プラセボに匹敵する）ほとんどの場合、ロリスタは十分に耐容性があり、副作用は軽度で一時的であり、薬物の中断を必要としない。
処方箋
はい