Lorista tabletki powlekane 25 mg N30
Condition: New product
990 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Losartan
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Losartan potasu 25 mg Substancje dodatkowe: celuloza (mieszanina laktozy jednowodnej i celulozy), wstępnie żelowana skrobia, skrobia kukurydziana, mikrokrystaliczna celuloza, bezwodny koloidalny dwutlenek krzemu, skład stearynianu magnezu w otoczce: hypromeloza, talk, krzem, skóra, glikol, bezwodny koloidalny ditlenek krzemu, hipomeloza, talk, celuloza, bezwodna skrobia; (e171).
Wskazania
- Nadciśnienie, - zmniejszenie ryzyka wystąpienia udaru mózgu u pacjentów z nadciśnieniem i przerost lewej komory serca, - przewlekłej niewydolności serca (w terapii skojarzonej z nietolerancją lub niepowodzenia leczenia inhibitory ACE), - ochrona nerek u pacjentów z cukrzycą typu 2 i białkomocz w celu zmniejszenia białkomoczu, zmniejszenia progresji uszkodzenia nerek, zmniejszenia ryzyka końcowego stadium rozwoju (zapobieganie konieczności dializy, prawdopodobieństwo icheniya kreatyniny w surowicy) lub śmierci.
Przeciwwskazania
- niedociśnienie - hiperkaliemia - odwodnienie - nietolerancja laktozy - galaktozemia lub zespół złego wchłaniania glukozy / galaktozy - ciąża - karmienie piersią - w wieku poniżej 18 lat (skuteczność i bezpieczeństwo nie zostało ustalone) - Nadwrażliwość na losartan i / lub innych składników preparata.S opieka stosowanie u pacjentów z wątroby i / lub niewydolności nerek, zmniejszonym BCC, zakłócenia równowagi wodno-elektrolitowej, obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych lub zwężeniem tętnicy jedyna p nerek.
Środki ostrożności
W okresie leczenia może zwiększyć psoriaza.Pri pheochromocytoma propranolol mogą być wykorzystane dopiero po otrzymaniu alfa adrenoblokatora.Posle długotrwałego leczenia propranololem powinien być stopniowo pod nadzorem leczenia vracha.Na propranololem w dawce należy unikać w / na wprowadzenie werapamil, diltiazem .W kilka dni przed podczas znieczulenia należy przerwać przyjmowanie propranololu lub znaleźć lek na znieczulenie z minimalnymi negatywnymi działaniami inotropowymi. Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i mechanizmy kontrolne u pacjentów, których aktywność wymaga zwiększonej uwagi, kwestię użycia propranololu w warunkach ambulatoryjnych należy rozwiązać dopiero po ocenie indywidualnej reakcji pacjenta.
Dawkowanie i sposób podawania
Lek przyjmuje się doustnie, niezależnie od posiłku, częstotliwość podawania wynosi 1 raz dziennie, w nadciśnieniu średnia dawka dzienna wynosi 50 mg. Maksymalne działanie przeciwnadciśnieniowe osiąga się w ciągu 3-6 tygodni leczenia. Możliwa do uzyskania efektu bardziej wyraźny po zwiększeniu dawki do 100 mg / dzień, w dwóch etapach lub w jednym pacjentów priem.Na otrzymujących wysokie dawki diuretyki w leczeniu Loristoy Zaleca się, aby rozpocząć od 25 mg / dzień, w jednej priem.Patsientam w podeszłym wieku, u pacjentów z upośledzoną nerki (w tym pacjenci poddawani hemodializie) nie wymaga korekty początkowej dawki leku Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powinni otrzymać niższą dawkę.W przypadku przewlekłej niewydolności serca początkowa dawka leku wynosi 12,5 mg / dzień w jednym kroku. Aby uzyskać zwykłą dawkę podtrzymującą 50 mg / dobę, dawkę należy zwiększać stopniowo, w odstępach 1 tygodnia (na przykład 12,5 mg, 25 mg, 50 mg / dobę). Lek Lorista jest zwykle przepisywany w skojarzeniu z lekami moczopędnymi i glikozydami nasercowymi, aby zmniejszyć ryzyko udaru u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i przerostem lewej komory, standardowa dawka początkowa wynosi 50 mg / dobę. W przyszłości można dodać małe dawki hydrochlorotiazydu i (lub) zwiększyć dawkę leku Loristy do 100 mg na dobę Aby chronić nerki u pacjentów z cukrzycą typu 2 z proteinurią, standardowa dawka początkowa leku Loristy wynosi 50 mg / dobę. Dawkę leku można zwiększyć do 100 mg / dobę, biorąc pod uwagę zmniejszenie ciśnienia krwi.
Efekty uboczne
Od strony ośrodkowego układu nerwowego i obwodowego układu nerwowego: ≥1% - zawroty głowy, astenia, ból głowy, zmęczenie, bezsenność; <1% - niepokój, zaburzenia snu, senność, zaburzenia pamięci, neuropatia obwodowa, parestezje, gipostezii, migrena, drżenia, ataksja, depresja, sinkope.So układu sercowo-naczyniowego: niedociśnienia ortostatycznego (zależne od dawki), kołatanie serca, tachykardia, bradykardia, zaburzenia rytmu serca, dławica piersiowa, vaskulit.So układ oddechowy: ≥1% - przekrwienie błony śluzowej nosa, kaszel *, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie gardła, zapalenie oskrzeli, duszność, obrzęk błony śluzowej układu pokarmowego nosa.So: ≥1% - nudności, biegunka *, var epizody *, ból brzucha; <1% - anoreksja, suchość w ustach, ból zęba, wymioty, wzdęcia, zapalenie żołądka, zaparcie, zapalenie wątroby,nieprawidłowa czynność wątroby; bardzo rzadko - zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, hiperbilirubinemia, z układu moczowego: <1% - pilność do oddania moczu, infekcje dróg moczowych, zaburzenia czynności nerek; czasami - umiarkowany wzrost poziomu mocznika i kreatyniny w surowicy, z układu rozrodczego: <1% - zmniejszenie libido, impotencja, z układu mięśniowo-szkieletowego: ≥1% - drgawki, bóle mięśniowe *, ból pleców, ból w klatce piersiowej ; <1% - bóle stawów, zapalenie stawów, ból barku, kolano, fibromyalgia, z narządów zmysłów: <1% - szum w uszach, zaburzenia smaku, zaburzenia widzenia, zapalenie spojówek, z układu krwiotwórczego: rzadko - niedokrwistość, schoenleina-genoh Reakcje skórne: <1% - suchość skóry, rumień, nadwrażliwość na światło, zwiększone pocenie się, łysienie, ze strony metabolizmu: hiperkaliemia, dna .. Reakcje alergiczne: <1% - pokrzywka, wysypka skórna, świąd, obrzęk naczynioruchowy (w tym obrzęk krtani i język powodujący niedrożność dróg oddechowych i / lub obrzęk twarz, usta, gardło). Czasami obrzęk naczynioruchowy rozwinął się wcześniej podczas przyjmowania innych leków, w tym Inhibitory ACE. * - działania niepożądane, których występowanie jest porównywalne z placebo.W większości przypadków lek Lorista jest dobrze tolerowany, skutki uboczne mają łagodny i przejściowy charakter i nie wymagają przerwania podawania leku.
Recepta
Tak