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Meciprim 125 mg, comprimés enrobés N60

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Ingrédients actifs

Ethyl méthyl hydroxypyridine succinate

Formulaire de décharge

Pilules

La composition

Ethyl methyl hydroxypyridine succinate 125 mg. Excipients: kaolin - 2,47 mg, carboxyméthylamidon sodique - 12,58 mg, cellulose microcristalline - 11,35 mg, povidone - 13,4 mg, talc - 5,3 mg, stéarate de calcium - 2,75 mg Composition du revêtement: hypromellose - 4,95 mg, macrogol - 1,28 mg, titane dioxyde - 1,65 mg, talc - 370 mcg.

Effet pharmacologique

Médicament antioxydant. Son activité pharmacologique est vaste: il augmente la résistance du corps au stress, présente un effet anxiolytique, qui n’est pas accompagné de myorelaxation; possède des propriétés nootropes, prévient et réduit les perturbations dans le processus d'apprentissage et de mémorisation qui se produisent pendant le vieillissement et l'exposition à divers facteurs pathogènes; a un effet anticonvulsivant; montre des propriétés antioxydantes et antihypoxiques; augmente la concentration et la performance; affaiblit l'effet toxique de l'alcool.Le médicament améliore le métabolisme des tissus cérébraux et leur apport en sang, améliore la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, réduit l'agrégation plaquettaire. Stabilise les structures membranaires des cellules sanguines (érythrocytes et plaquettes). Il a un effet hypolipidémique, réduit la teneur en cholestérol total et en LDL et son mécanisme d'action est dû à son action antioxydante et protectrice de la membrane. Il inhibe la peroxydation lipidique, augmente l'activité de la superoxydase, augmente le rapport lipide-protéine, réduit la viscosité de la membrane, augmente sa fluidité. Module l'activité des enzymes liées à la membrane (phosphodiesterase indépendante du calcium, adénylate cyclase, acétylcholinestérase) et des complexes de récepteurs (benzodiazépine, GABA, acétylcholine), ce qui améliore leur capacité à se lier à des ligands, contribue à préserver l'organisation structurelle et fonctionnelle d'un biomembrane et est utilisé Mexiprim augmente la teneur en dopamine dans le cerveau. Il provoque une augmentation de l'activation compensatoire de la glycolyse aérobie et une diminution du degré d'inhibition des processus oxydatifs dans le cycle de Krebs dans des conditions hypoxiques avec une augmentation de l'ATP et du phosphate de crétine, une activation des fonctions de synthèse d'énergie des mitochondries et une stabilisation des membranes cellulaires.

Des indications

Troubles anxieux dans les états névrotiques et analogues à la névrose; dystonie vasculaire végétative; troubles cognitifs légers de diverses origines (avec syndrome psychoorganique et troubles asthéniques causés par des troubles aigus et chroniques de la circulation cérébrale, blessures à la tête, neuroinfections et intoxications, processus séniles et atrophiques); troubles de la mémoire et déficience intellectuelle chez les personnes âgées; exposition à des facteurs extrêmes (de stress); syndrome d’abstinence dans l’alcoolisme avec prédominance de troubles névrotiques et végétatifs-vasculaires.

Contre-indications

Insuffisance hépatique; insuffisance rénale; la grossesse période d'allaitement; l'âge des enfants; hypersensibilité au médicament.

Précautions de sécurité

Le traitement par Mepriprim est complété progressivement, réduisant la dose sur une période de 2 à 3 jours.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Posologie et administration
Mexiprim est prescrit par la bouche. La dose thérapeutique et la durée du traitement sont déterminées par la sensibilité du patient au médicament.Le médicament est prescrit en début de traitement à une dose de 250-500 mg, la dose quotidienne moyenne est de 250-500 mg et la dose quotidienne maximale de 800 mg. La dose quotidienne est divisée en 2 à 3 doses par jour.Le médicament est utilisé pendant 2 à 6 semaines pour le traitement des troubles anxieux, de la dystonie végéto-vasculaire et des troubles cognitifs, et de 5 à 7 jours pour le soulagement du syndrome de sevrage alcoolique.

Effets secondaires

Du côté du système digestif: rarement - nausée, bouche sèche, d'autres: rarement - somnolence, réactions allergiques.

Surdose

Symptômes: troubles du sommeil (insomnie, somnolence dans certains cas) Traitement: les symptômes disparaissent généralement dans les 24 heures. Dans les cas graves d’insomnie, le nitrazépam est recommandé à la dose de 10 mg, l’oxazépam à la dose de 10 mg et le diazépam à la dose de 5 mg.

Interaction avec d'autres médicaments

Mexiprim est compatible avec les médicaments psychotropes.En combinant ce médicament, il renforce l’action des anxiolytiques (dérivés de la benzodiazépine), des antiparkinsoniens et de la carbamazépine, tandis que Mexiprym réduit l’effet toxique de l’éthanol.

Instructions spéciales

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes de contrôle Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules à moteur et lors de la réalisation d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse psychomotrice accrues.
Oui

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