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有効成分
コハク酸エチルメチルヒドロキシピリジン
リリースフォーム
丸薬
構成
エチルメチルヒドロキシピリジンコハク酸塩125mg。賦形剤：カオリン - 2.47 mgのナトリウムカルボキシメチル - 12.58ミリグラム、微結晶性セルロース - 11.35 mgのポビドン - 13.4 mgのタルク - 5.3 mgのステアリン酸カルシウム - 2.75 mg.Sostavシェル：ヒプロメロース - 4.95 mgのマクロゴール - 1.28 mgのチタン二酸化炭素 - 1.65mg、タルク - 370mcg。
薬理効果
抗酸化薬。これは、薬理活性の広いスペクトルを有する：ストレスへの耐性を高め、筋肉の弛緩を伴わない抗不安効果を発揮します。老化の間に起こる学習および記憶の過程における妨害を予防および軽減し、様々な病因に曝露する。抗けいれん効果を有する。酸化防止剤および抗高血圧剤の特性を示す。集中力とパフォーマンスを向上させます。それはalkogolya.Preparatは、脳の代謝および組織への血液供給を改善し、微小循環と血液レオロジー、血小板の凝集を減少させるが改善毒性効果を弱めます。血球（赤血球および血小板）の膜構造を安定化させる。脂質低下効果があり、総コレステロールを低減し、LPNP.Mehanizm Meksiprimaアクションは、その抗酸化および膜行動によるものです。それは、脂質過酸化を阻害し、スーパーオキシダーゼの活性を増加させ、脂質 - タンパク質の比を増加させ、膜の粘度を低下させ、その流動性を増加させる。 、リガンドに結合する能力を増強する生体膜の構造的および機能的組織の保全を促進し、神経伝達物質の輸送およびシナプス伝達を向上させる膜酵素（カルシウム非依存性ホスホジエステラーゼ、アデニル酸シクラーゼ、アセチルコリンエステラーゼ）（GABA、アセチルコリンのベンゾジアゼピン）受容体複合体の活性を調節します。 Mexiprimは脳のドーパミンレベルを上昇させます。原因は、代償好気的解糖の活性化を増加させ、ATP含量およびkretinfosfataの増加、ミトコンドリア機能のenergosinteziruyuschih活性化、細胞膜の安定化と低酸素条件下でクレブスサイクルにおける酸化プロセスの阻害を減少させました。
適応症
神経性及び神経症様の状態における不安障害;栄養血管性ジストニア; （精神異常症候群および脳循環の急性および慢性障害、頭部損傷、神経浸潤および中毒、老人性および萎縮性プロセスによって引き起こされる無秩序障害を伴う）軽い認知障害;記憶障害および高齢者の知的欠損;極端な（ストレス）要因への暴露;アルコール依存症における退薬症候群であり、神経症様および栄養血管障害の優勢である。
禁忌
肝不全;腎不全;妊娠;母乳育児期間;子供の年齢;薬物に対する過敏症。
安全上の注意
Mepriprimコース療法は徐々に完了し、2〜3日以内に用量を減らします。
妊娠中および授乳中に使用する
この薬物は、妊娠中および授乳中に禁忌である。
投与量および投与
Mexiprimは口で処方されています。治療開始時には、250〜500mgの用量で処方され、1日の平均用量は250〜500mgであり、1日の最大用量は800mgである。不安障害、栄養血管性ジストニア、認知障害の治療には、2〜6週間使用します。アルコール離脱症候群を緩和する場合、使用期間は5〜7日間です。
副作用
消化器系ではまれに - 吐き気、口渇など。その他：まれに眠気、アレルギー反応。
過剰摂取
症状：睡眠障害（不眠、場合によっては眠気）治療：症状は通常24時間以内に消失します。重度の不眠症の場合、ニトラゼパムは10mgの用量で、オキサゼパムは10mgの用量で、またはジアゼパムは5mgの用量で推奨される。
他の薬との相互作用
メピプリムは、抗精神病薬（ベンゾジアゼピン誘導体）、抗パーキンソン病薬、カルバマゼピンの作用を増強します。メキシプリムはエタノールの毒性を低下させます。
注意事項
自動車および制御機構を駆動する能力に及ぼす影響
処方箋
はい