METROMICON-NEO suppositoires vaginaux N14
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Métronidazole + Miconazole
Formulaire de décharge
Suppositoires
La composition
1 supp. métronidazole 500 mg miconazole 100 mg.
Effet pharmacologique
Le métronidazole est un 5-nitroimidazole et est un médicament à action bactéricide, présentant un tropisme (capacité d’interaction) en acide désoxyribonucléique. Le mécanisme d'action consiste en la réduction biochimique du groupe 5-nitro du métronidazole par les protéines de transport intracellulaire de microorganismes anaérobies et de protozoaires. Le groupe 5-nitro restauré du métronidazole interagit avec l'acide désoxyribonucléique de la cellule de micro-organismes, inhibant la synthèse de leurs acides nucléiques, ce qui entraîne la mort de bactéries. Actif contre les protozoaires: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, ainsi que les bactéries anaérobies obligatoires: Gram négatif - Bacteroides spp. (notamment Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens), Gram positif - Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp. et anaérobies facultatifs - Gardnerella vaginalis. Pour le métronidazole, les microorganismes aérobies sont insensibles, mais en présence d’une flore mixte (aérobies et anaérobies), le métronidazole agit en synergie avec des antibiotiques efficaces contre les aérobies ordinaires. Le miconazole est un antifongique dérivé d'azole. L'administration intravaginale est active principalement contre Candida albicans. L’effet fongicide et fongistatique du miconazole est dû à l’inhibition de la biosynthèse de la membrane ergostérol et de la membrane plasmique des champignons, à des modifications de la composition lipidique et à la perméabilité de la paroi cellulaire, entraînant la mort de la cellule fongique.
Des indications
Infections vaginales: - candidose vaginale. - Vaginite et vulvovaginite à Trichomonas, vaginose bactérienne. - infection vaginale mixte.
Contre-indications
- hypersensibilité aux composants du médicament ou à d’autres dérivés du nitroimidazole - I trimestre de grossesse, période d’allaitement, - enfants de moins de 18 ans - en vierges. Avec prudence: avec insuffisance hépatique et rénale, porphyrie, altération de la formation du sang et maladies du système nerveux périphérique et central, diabète, troubles de la microcirculation, pendant la grossesse (trimestres II et III).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le but du médicament est contre-indiqué au cours du premier trimestre de la grossesse.L'application aux trimestres II et III de la grossesse n'est possible que si les avantages potentiels pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus. Si nécessaire, il faut interrompre la nomination du médicament pendant l'allaitement, car le métronidazole pénètre dans le lait maternel. L'allaitement peut être repris 24 à 48 heures après la fin du traitement.
Posologie et administration
Par voie intra-vaginale. Vaginite aiguë, vaginose bactérienne: 1 suppositoire, le matin et le soir pendant 7 jours consécutifs. Vaginite chronique: 1 suppositoire 1 fois par jour, juste avant le coucher, pendant 14 jours consécutifs. Vaginite souvent récurrente ou en l'absence de dynamique clinique positive dans le traitement d'autres méthodes: 1 suppositoire le matin et le soir pendant 14 jours. Avant de libérer le suppositoire de l'emballage du contour à l'aide de ciseaux (coupez le film le long du contour du suppositoire), insérez-le profondément dans le vagin.
Effets secondaires
Réactions locales: sensation de brûlure, démangeaisons, irritation de la membrane muqueuse du vagin et gonflement accru. En raison de l'inflammation de la muqueuse vaginale accompagnée d'une vaginite, l'irritation peut augmenter après l'introduction du premier suppositoire ou le troisième jour de traitement. Ces complications disparaissent rapidement après l'arrêt du traitement. Au niveau du tractus gastro-intestinal: douleur ou crampes abdominales, goût "métallique", bouche sèche, constipation, diarrhée, perte d’appétit, nausée, vomissements. Du système nerveux: maux de tête, troubles du mouvement (ataxie), vertiges, troubles psycho-émotionnels, convulsions. Du système hémopoïétique: leucopénie. Réactions allergiques: éruptions cutanées, y compris urticaire.
Instructions spéciales
Réactions locales: sensation de brûlure, démangeaisons, irritation de la membrane muqueuse du vagin et gonflement accru. En raison de l'inflammation de la muqueuse vaginale accompagnée d'une vaginite, l'irritation peut augmenter après l'introduction du premier suppositoire ou le troisième jour de traitement. Ces complications disparaissent rapidement après l'arrêt du traitement. Au niveau du tractus gastro-intestinal: douleur ou crampes abdominales, goût "métallique", bouche sèche, constipation, diarrhée, perte d’appétit, nausée, vomissements. Du système nerveux: maux de tête, troubles du mouvement (ataxie), vertiges, troubles psycho-émotionnels, convulsions.Du système hémopoïétique: leucopénie. Réactions allergiques: éruptions cutanées, y compris urticaire.
Oui