Micrazim capsules 10 000 UI 20 pcs
État : Neuf
1000 Produits
Rating:
Be the first to write a review!
En savoir plus
Ingrédients actifs
Pancréatine
Formulaire de décharge
Capsules
La composition
Pancréatine * 10 000 UI (125 mg), ce qui correspond à l'activité suivante: lipase 10 000 UI, amylase 7500 UI, protéases 520 UI. , contenant en plus du polysorbate 80, du laurylsulfate de sodium) - 25,3 mg, citrate de triéthyle - 5,1 mg, émulsion de siméthicone 30% (poids sec 32,6%) - 0,1%, y compris: silicium colloïdal précipité - 1,3%, silicium colloïdal en suspension - 0,9 méthylcellulose - 2,5%, acide sorbique - 0,1%, eau - 67,4%, talc - 12,6% La composition du corps de la capsule: gélatine - jusqu'à 100%, eau - 13-16% Composition de la capsule: gélatine - jusqu'à 100%, eau - 13-16%, colorant pourpre (Ponce 4R) - 0,6666%, colorant jaune de quinoléine - 0,1%, colorant bleu breveté - 0,02%, dioxyde de titane - 1,2999%.
Effet pharmacologique
Micrasim - Pastilles de pancréatine en capsules. La préparation comprend des enzymes naturelles issues du pancréas d’animaux - protéase, lipase et amylase - qui assurent la digestion des protéines, des graisses et des glucides dans les aliments. Après avoir pris Micrasim, la capsule se dissout rapidement dans l'estomac, libérant des granules de pancréatine enrobés d'un enrobage entérique. En raison de leur petite taille, les granulés sont rapidement et uniformément mélangés à la nourriture et, simultanément, pénètrent facilement dans le duodénum, puis dans l'intestin grêle, où les enzymes pancréatiques sont libérées et commencent à agir, contribuant à la digestion rapide et complète des protéines, des graisses et des glucides. Le mélange rapide des granules de pancreatine avec le contenu de l'estomac, leur distribution uniforme, le passage simultané avec le chyme, ainsi que la préservation des enzymes avant qu'ils ne commencent à agir dans l'intestin (en raison de la présence de granulés d'enveloppe entériques), fournissent une activité de digestion supérieure et une approximation maximale du médicament au processus naturel digestion. L'activité enzymatique du médicament Micrazyme apparaît au maximum 30 minutes après l'ingestion, ce qui garantit la rapidité de l'apparition de l'effet. Après interaction avec les substrats, la protéase, la lipase et l'amylase du bas intestin perdent leur activité et, avec le contenu de l'intestin, sont éliminées de l'organisme.
Pharmacocinétique
Le micrazim n'est pas absorbé par le tractus gastro-intestinal et agit uniquement dans la lumière intestinale.
Des indications
- Traitement substitutif de l'insuffisance pancréatique exocrine: pancréatite chronique, pancreathectomie, affection après irradiation, dyspepsie, fibrose kystique, flatulence, diarrhée de genèse non infectieuse Le tube digestif en cas d'erreur dans le régime alimentaire (utilisation d'aliments gras, grandes quantités de nourriture, repas irréguliers) et en violation de la fonction de mastication, mode de vie sédentaire, Immobilisation à long terme - syndrome de Remheld (syndrome gastrocardique) - préparation à l'examen aux rayons X et à l'échographie des organes abdominaux.
Contre-indications
- pancréatite aiguë; exacerbation de la pancréatite chronique; - intolérance individuelle à la pancréatine ou à certains composants du médicament.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Les données sur les risques potentiels liés à l’utilisation de la pancreatine pendant la grossesse et l’allaitement ne sont pas disponibles. Par conséquent, le médicament ne devrait être prescrit aux femmes enceintes et aux mères allaitantes que si les effets attendus du traitement l’emportent sur les risques possibles.
Posologie et administration
La dose du médicament est choisie individuellement en fonction de l'âge, du degré de symptômes et de la composition du régime alimentaire. La sélection de la dose est effectuée à l'aide de médicaments enregistrés Micrasim 10 000 UI et Micrazim 25 000 UI. Les capsules sont ingérées, comprimées avec une quantité suffisante de liquide non alcalin (eau, jus de fruits). Si une dose unique du médicament contient plus d'une gélule, vous devez prendre la moitié du nombre total de gélules immédiatement avant un repas et l'autre moitié en mangeant. Si une seule dose est 1 capsule, il devrait être pris avec les repas. En cas de difficulté à avaler (par exemple chez les enfants ou les personnes âgées), la gélule peut être ouverte et prise directement en pellets, préalablement mélangée à un aliment liquide ou liquide (pH inférieur à 5,0), qui ne nécessite pas de mastication (compote de pommes, yaourt). Le broyage ou la mastication de pellets, ajoutés à des aliments dont le pH est supérieur à 5,5, entraînent la destruction de leur coquille, qui protège de l'action du suc gastrique.Tout mélange de pellets avec de la nourriture ou un liquide doit être pris immédiatement après la préparation. La dose admissible chez les enfants de moins de 1,5 ans est de 50 000 UI / jour et de plus de 1,5 ans de 100 000 UI / jour. La durée de consommation de pancreatine peut varier de quelques jours (indigestion) à plusieurs mois ou années (traitement de substitution à long terme). Traitement substitutif de divers types d’insuffisance pancréatique exocrine, à choisir individuellement et en fonction de la gravité de l’insuffisance exocrine, des habitudes alimentaires et de l’âge du patient. Stéatorrhée (plus de 15 g de graisse dans les matières fécales par jour): en présence de diarrhée, de perte de poids et d’effet négatif de la thérapie par le régime alimentaire, 25 000 UI de lipase sont prescrits à chaque repas. Si nécessaire et bien toléré, la dose est augmentée à 30 000 à 35 000 UI de lipase par dose. Une augmentation supplémentaire de la dose, dans la plupart des cas, n'améliore pas les résultats du traitement et nécessite un réexamen du diagnostic, une diminution de la teneur en graisse du régime alimentaire et / ou une prescription supplémentaire de médicaments inhibiteurs de la pompe à protons. Lorsque la stéatorrhée légère, non accompagnée de diarrhée et de perte de poids, nommez de 10 000 à 25 000 UI de lipase par réception. Fibrose kystique: La dose initiale calculée pour les enfants de moins de 4 ans est de 1000 PIECES de lipase / kg de poids corporel à chaque repas, pour les enfants de plus de 4 ans - de 500 PIECES de lipase / kg de poids corporel à chaque repas. La posologie doit être choisie individuellement, en fonction de la gravité de la maladie, de la sévérité de la stéatorrhée et de l'état nutritionnel. La dose d'entretien pour la plupart des patients ne doit pas dépasser 10 000 UI de lipase / kg de poids corporel par jour.
Effets secondaires
Possible: réactions allergiques. Rarement: à l'utilisation de la préparation à fortes doses on observe la diarrhée, la nausée, les constipations, la gêne dans la région épigastrique. Avec l'utilisation prolongée à des doses élevées, le développement de l'hyperuricurie, l'hyperuricémie.
Surdose
Symptômes: augmentation de la teneur en acide urique dans les urines (hyperuricurie) et le sang (hyperuricémie); les enfants ont la constipation. Traitement: élimination du médicament, traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
L’utilisation simultanée de pancréatine et de préparations de fer peut réduire l’absorption de ce dernier.
Instructions spéciales
Les enfants et les adultes qui ont reçu des doses élevées de pancréatine pendant une longue période doivent être surveillés par un spécialiste. Les principales raisons de l'inefficacité de la thérapie enzymatique sont l'inactivation des enzymes du duodénum résultant de l'acidification de son contenu, des maladies concomitantes de l'intestin grêle (invasions helminthiques, dysbiose), le non-respect du schéma thérapeutique recommandé, l'utilisation d'enzymes qui ont perdu leur activité. Incidence sur l’aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle: il n’existe aucune donnée sur l’effet du médicament sur l’aptitude à conduire des véhicules et à effectuer un travail exigeant une concentration accrue et des réactions psychomotrices.