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有効成分
パンクレアチン
リリースフォーム
カプセル
構成
補助物質：ペレットの腸溶性殻 - メタクリル酸とアクリル酸エチルとのコポリマー（1：1）（30％分散液の形態である）（腸溶性腸溶性顆粒）：10000IU（125mg）（活性：リパーゼ10000IU、アミラーゼ7500IU、プロテアーゼ520IU）ポリソルベート80、ラウリル硫酸ナトリウム）25.3mg、クエン酸トリエチル5.1mg、シメチコンエマルジョン30％（乾燥重量32.6％）0.1％、析出コロイドシリコン1.3％、懸濁コロイドシリコン0.9カプセル本体の組成：ゼラチン100％まで、ゼラチン100％、メチルセルロース2.5％、ソルビン酸0.1％、水67.4％、タルク12.6％水13-16％、カプセル体組成：ゼラチン100％、水13-16％、紅色染料（Ponce 4R）0.6666％、キノリンイエロー染料0.1％、特許青色染料0.02％、二酸化チタン - 1.2999％。
薬理効果
Micrasim - カプセル中のパンクレアチンペレット。この調製には、動物の膵臓由来の天然酵素（プロテアーゼ、リパーゼ、アミラーゼ）が含まれており、食品中のタンパク質、脂肪および炭水化物の消化を確実にします。 Micrasimを服用した後、胃内で迅速にカプセルが溶解し、腸溶性コーティングで覆われたパンクレアチンペレットが放出されます。小さなサイズのために、ペレットは食品と迅速かつ均一に混合され、同時に食物塊は十二指腸に浸透し、次に小腸に入り、そこで膵臓酵素が放出され、作用し始め、タンパク質、脂肪および炭水化物の迅速かつ完全な消化に寄与する。パンクレアチンペレットと胃内容物との迅速な混合、その中の均等な分布、キモと同時に通過すること、および酵素が腸内で作用し始める前（腸溶性殻ペレットの存在による）の保存は、より高い消化活性および自然プロセス消化。薬物Micrazymeの酵素活性は、摂取後30分で最大に現れ、効果の発症の迅速性を確実にする。基質との相互作用の後、下部腸内のプロテアーゼ、リパーゼおよびアミラーゼはそれらの活性を失い、腸内容物とともに体内から除去される。
薬物動態
Micrazimは胃腸管から吸収されず、腸管腔内でのみ作用する。
適応症
消化の慢性膵炎、膵切除、照射後、消化不良、嚢胞性線維症、鼓腸、下痢非感染性geneza-違反（胃と小腸の切除後の状態）正常な機能を有する個体において、食物の消化を改善するために： - 膵外分泌不全のための代替療法ダイエット（脂肪質食品の使用、大量の食物、不規則な食事の使用）、咀嚼機能、座りのないライフスタイル、食欲不振などに違反した場合の消化管。長期間の固定化 - X線検査および腹部超音波のためのレムヒルデ症候群（胃心筋症） - 準備。
禁忌
- 急性膵炎;慢性膵炎の悪化; - パンクレアチンまたは薬剤の個々の成分に対する個々の不耐性。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中にパンクレアチンを使用する潜在的なリスクに関するデータは入手できないため、妊娠中の女性および授乳中の母親に処方されるべきである。
投与量および投与
薬物の投与量は、年齢、症状の程度および食事の組成に応じて個別に選択される。用量選択は、登録された医薬品Micrasim 10 000 IUおよびMicrazim 25 000 IUの助けを借りて行われる。カプセルは、十分な量の非アルカリ性液体（水、フルーツジュース）で絞って摂取する。薬物の単回投与量が1カプセルを超える場合は、食事の直前にカプセルの総数の半分を食べ、残りの半分は食べる間に取るべきです。単回投与量が1カプセルの場合は、食事と一緒に飲むべきです。難易度（例えば、子供や高齢者）を嚥下した場合、カプセルが開かれ、以前に流体または液体食品（5.0未満のpH）とそれらを混合ペレットに直接薬を服用することができ、咀嚼（アップルソース、ヨーグルト）を必要としません。ペレットの粉砕または咀嚼は、それらをpH5.5を超える食品に添加すると同様に、胃液の作用から保護する殻を破壊する。ペレットと食品または液体との混合物は、調製直後に取るべきである。 1.5歳未満の子供の許容用量は50,000IU /日であり、1.5歳以上の子供の許容用量は100,000IU /日である。パンクレアチン摂取期間は、数日（消化不良）から数ヶ月または数年（長期置換療法）まで様々である。さまざまな種類の外分泌膵機能不全の補充療法。この用量は個別に選択され、外分泌不全の重篤度、個々の食習慣および患者の年齢に依存する。 Steatorrhea（1日あたりの糞便中に15g以上の脂肪）：下痢の存在下で、体重減少および食事療法による効果がなく、各食事で25,000IUのリパーゼが処方される。必要かつ十分に耐容される場合、用量は、用量当たり30,000〜35,000IUのリパーゼに増加する。用量のさらなる増加は、ほとんどの場合、治療結果を改善せず、診断、食事中の脂肪含有量の減少、および/またはプロトンポンプ阻害薬の追加の処方のレビューを必要とする。下痢と体重減少を伴わない軽度の脂肪便を施行する場合は、1回につき10 000 IUから25 000 IUのリパーゼを選ぶ。嚢胞性線維症：4歳未満の小児の最初の計算用量は、4歳以上の小児の場合、各授乳時のリパーゼの1000ピース/ kg体重である。投与量は、疾患の重症度、脂肪肝の重症度および栄養状態に応じて、個別に選択されるべきである。大部分の患者の維持用量は、リパーゼ1日当たり10,000 IU / kg体重を超えてはならない。
副作用
可能な：アレルギー反応。まれに、高用量の下痢、悪心、便秘、上腹部領域の不快感で薬物を使用する際に観察される。高用量での長期使用では、高尿酸尿症、高尿酸血症の発症。
過剰摂取
症状：尿中の尿酸（高尿酸血症）および血液（高尿酸血症）の増加。子供には便秘があります。治療：症状の治療を行う薬物の除去。
他の薬との相互作用
パンクレアチンと鉄製調製物との同時使用は、後者の吸収を減少させることがある。
注意事項
長期間高用量のパンクレアチンを摂取した小児および成人は、専門医によって観察されるべきである。酵素療法の効果がない主な理由は、その内容物の酸性化、小腸の随伴性疾患（蠕虫侵襲、不全症）、推奨された治療レジメンに従う患者の失敗、その活性を失った酵素の使用の結果としての十二指腸における酵素の不活性化である。自動車と制御機構を駆使する能力への影響：薬物の自動車運転能力への影響に関するデータはなく、集中力や精神運動反応の増加が必要な作業を行う。