Spray nasal Momat Rino 50mcg / dose 120dose
État : Neuf
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Description
Le spray nasal Momat Rino est une suspension claire et épaisse allant du blanc au blanchâtre.
Ingrédients actifs
Mometasone
Formulaire de décharge
Spray
La composition
La préparation contient 1 g de substance active: furoate de mométasone monohydraté à 0,517 mg (équivalent du furoate de mométasone) (0,500 mg), excipients: RC-591 avielsel (cellulose microcristalline, sodium carmellose), glycérol, monohydrate d'acide citrique, citrate de sodium, polysorbate 80 chlorure, eau purifiée.
Effet pharmacologique
Le furoate de mométasone est un corticostéroïde synthétique à usage topique ayant un effet anti-inflammatoire prononcé. L'effet anti-inflammatoire local du furoate de mométasone se manifeste à des doses ne provoquant pas d'effet systémique. Le mécanisme d'action anti-inflammatoire et antiallergique du furoate de mométasone est associé à sa capacité à réduire la libération de médiateurs de réactions allergiques. C'est également un puissant inhibiteur des produits de la cytokine Th2, de l'IL-4 et de l'IL-5. Le spray nasal Momat Rino présente une activité anti-inflammatoire durant les stades précoces et avancés d'une réaction allergique.
Pharmacocinétique
La biodisponibilité du furoate de mométasone lorsqu’il est utilisé sous forme de spray nasal est très faible (<0,1%) et n’est pratiquement pas détectée dans le plasma sanguin, même lors de l’utilisation de la méthode de détermination sensible avec un seuil de sensibilité de 0,25 pg / ml. La liaison in vitro du furoate de mométasone aux protéines est comprise entre 98% et 99%, dans l’intervalle de concentrations allant de 5 à 500 ng / ml. Des études ont montré que le furoate de mométasone est métabolisé en plusieurs métabolites. Aucun métabolite majeur n'a été détecté dans le plasma. Après incubation in vitro, un métabolite mineur du furoate de 6β-hydroxymométasone a été détecté. Dans les microsomes hépatiques humains, la formation de métabolites est régulée par le cytochrome P-450 3A4 (CYP3A4). Après administration intraveineuse, la demi-vie plasmatique du furoate de mométasone est de 5,8 heures. Excrété par l’organisme sous forme de métabolites principalement avec la bile et, dans une moindre mesure, avec l’urine.
Des indications
Rhinite allergique saisonnière ou annuelle chez les adultes et les enfants de plus de 6 ans, prévention de la rhinite allergique modérée à sévère (recommandée 2 à 4 semaines avant le début prévu de la saison de floraison), polypes nasaux et symptômes connexes, notamment congestion nasale et perte de l'odorat, patients de plus de 18 ans
Contre-indications
Hypersensibilité aux composants du médicament, le spray nasal ne doit pas être utilisé en cas d'infection locale non traitée de la muqueuse nasale, en raison de l'effet inhibiteur des stéroïdes sur la guérison des plaies.
Posologie et administration
Pour application nasale. Avant la première utilisation de Momat Rino, un spray nasal, il est nécessaire de le "calibrer" en appuyant 10 fois sur le dispositif de distribution. Après la "calibration", un stock de médicament stéréotypé est établi, chaque presse libérant environ 100 mg d'une suspension contenant 50 μg de furoate de mométasone (une dose). Si un spray nasal n'a pas été utilisé pendant 14 jours ou plus, un réétalonnage est nécessaire. Avant chaque utilisation, secouez vigoureusement le flacon pulvérisateur. Rhinite allergique saisonnière ou pérenne Adultes (y compris les patients âgés) et enfants de 12 ans et plus: la dose habituellement recommandée est de deux injections (50 microgrammes / dose) dans chaque narine une fois par jour (dose totale de 200 mcg). Après avoir obtenu un effet thérapeutique pour le traitement d'entretien, il est conseillé de réduire la dose à une injection dans chaque narine 1 fois par jour (dose totale 100 mcg). Si le médicament à la dose thérapeutique recommandée ne permet pas de réduire les symptômes de la maladie, la dose quotidienne peut être augmentée à un maximum de 4 injections dans chaque narine 1 fois par jour (dose quotidienne totale de 400 microgrammes). Après avoir réduit les symptômes de la maladie, une réduction de la dose est recommandée. Enfants âgés de 6 à 11 ans: la dose recommandée est de 1 injection (50 mcg) dans chaque narine 1 fois par jour (dose quotidienne totale de 100 mcg).
Effets secondaires
Souvent: irritation au site d'application, brûlure, démangeaisons, éternuement, saignements nasaux, modifications ulcéreuses de la muqueuse nasale, maux de tête, pharyngite. Rarement: essoufflement, bronchospasme. Très rarement: perturbation de l'odorat, du goût, des réactions anaphylactiques, un œdème de Quincke, une perforation du septum nasal.
Surdose
Momat Rino doit être utilisé avec prudence ou non utilisé chez les patients présentant une infection respiratoire tuberculeuse active ou latente, ainsi que des infections fongiques ou bactériennes non traitées, une infection virale systémique ou une infection à l'herpès simplex avec lésions oculaires.
Interaction avec d'autres médicaments
Lorsque Momat Rino a été prescrit, en association avec un spray nasal et de la loratadine, la concentration plasmatique de la loratadine ou de son principal métabolite n'a pas changé. Le furoate de mométasone n'a pas été détecté dans le plasma sanguin à l'aide d'une méthode de détermination sensible avec un seuil de sensibilité inférieur à 50 pg / ml.
Instructions spéciales
Momat Rino doit être utilisé avec prudence ou non utilisé chez les patients présentant une infection respiratoire tuberculeuse active ou latente, ainsi que des infections fongiques ou bactériennes non traitées, une infection virale systémique ou une infection à l'herpès simplex avec lésions oculaires.