Naropin solution d'injection 7.5 mg / ml 10 ml ampoules N5

Ropivacaïne

1 ml de 1 ampère chlorhydrate de ropivacaïne à 7,5 mg, 75 mg. Excipients: granules entériques - sphères de sucre (teneur en saccharose ne dépassant pas 92%), hyprolose (hydroxypropylcellulose), hypromellose, carbonate lourd de magnésium, copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1: 1), dispersion à 30%, citrate de triéthyle, talc, titane, dioxyde carboxyméthylcellulose, macrogol, hydroxyde de sodium. pellets à libération prolongée - sphères de sucre (teneur en saccharose ne dépassant pas 92%), copolymère de méthacrylate d'ammonium (type A), copolymère de méthacrylate d'ammonium (type B), hyprolose (hydroxypropylcellulose), citrate de triéthyle, talc. La composition du contenu de la capsule: pastilles entériques, pastilles à libération lente, talc *. La composition du corps de la capsule: gélatine (EP), dioxyde de titane (E171). La composition du capuchon de la capsule est la suivante: gélatine (EP), dioxyde de titane (E171), colorant carmin indigo FD & C Blue 2 (E132).

Type amide anesthésique local. Provoque une anesthésie et a un effet analgésique. À fortes doses, il provoque une anesthésie chirurgicale, à faibles doses, il bloque la sensibilité avec un blocage moteur non progressif limité. Le mécanisme d'action est associé à une diminution réversible de la perméabilité de la membrane de la fibre nerveuse pour les ions sodium. Il en résulte une diminution du taux de dépolarisation et une augmentation du seuil d'excitabilité, ce qui conduit à un blocage local des impulsions nerveuses. Avec une dose significativement plus élevée, il exerce un effet dépresseur sur le système nerveux central et le myocarde (réduit l'excitabilité et l'automatisme, aggrave la conductivité). La ropivacaïne se caractérise par une action prolongée. La durée de l'anesthésie dépend de la dose et de la voie d'administration, mais ne dépend pas de la présence d'un vasoconstricteur.

Anesthésie pour interventions chirurgicales: blocage épidural des interventions chirurgicales, y compris césarienne. blocage des gros nerfs et des plexus nerveux. blocage de nerfs individuels et anesthésie locale par infiltration. Soulagement du syndrome douloureux aigu: perfusion épidurale à long terme ou administration de bolus intermittent, par exemple pour éliminer la douleur postopératoire ou le soulagement de la douleur lors de l'accouchement. blocage de nerfs individuels et anesthésie locale par infiltration.

Enfants de moins de 12 ans, hypersensibilité aux anesthésiques locaux de type amide.

L'utilisation pendant la grossesse est possible dans les cas où les avantages potentiels du traitement maternel l'emportent sur les risques existants pour le fœtus. Il existe des preuves de l'absence d'effets négatifs lorsque la ropivacaïne est utilisée en obstétrique pour l'anesthésie ou l'analgésie. La ropivacaïne pénètre bien à travers la barrière placentaire. La liaison aux protéines plasmatiques est plus faible chez le fœtus que chez la mère. Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement doit tenir compte du fait qu'une petite quantité de ropivacaïne est excrétée dans le lait maternel.

Posologie et administration

La posologie est fixée individuellement en fonction des preuves, de la situation clinique et de l'état du patient.

Réactions allergiques: manifestations cutanées, choc anaphylactique. La plupart des effets indésirables survenant pendant l'anesthésie ne sont pas associés à l'effet de l'anesthésique utilisé, mais à la technique de l'anesthésie régionale. Le plus souvent (plus de 1%), les effets indésirables suivants ont été notés. Ils ont été considérés comme cliniquement significatifs, qu'une relation de cause à effet soit établie ou non avec un anesthésique. Depuis le système cardiovasculaire: hypertension artérielle, hypotension artérielle, bradycardie, tachycardie. Du côté du système digestif: nausée, vomissement. Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: maux de tête, vertiges, paresthésie. La neuropathie et le dysfonctionnement de la moelle épinière (syndrome de l'artère spinale antérieure, arachnoïdite) sont généralement associés à la technique de l'anesthésie régionale et non à l'action de la ropivacaïne. Autre: fièvre, frissons, rétention urinaire.

Réactions allergiques: manifestations cutanées, choc anaphylactique. La plupart des effets indésirables survenant pendant l'anesthésie ne sont pas associés à l'effet de l'anesthésique utilisé, mais à la technique de l'anesthésie régionale. Le plus souvent (plus de 1%), les effets indésirables suivants ont été notés. Ils ont été considérés comme cliniquement significatifs, qu'une relation de cause à effet soit établie ou non avec un anesthésique.Depuis le système cardiovasculaire: hypertension artérielle, hypotension artérielle, bradycardie, tachycardie. Du côté du système digestif: nausée, vomissement. Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: maux de tête, vertiges, paresthésie. La neuropathie et le dysfonctionnement de la moelle épinière (syndrome de l'artère spinale antérieure, arachnoïdite) sont généralement associés à la technique de l'anesthésie régionale et non à l'action de la ropivacaïne. Autre: fièvre, frissons, rétention urinaire.

Oui