Suppositoires rectaux de Novocainum 100 mg N10
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Procaine
Formulaire de décharge
Suppositoires
La composition
Ingrédient actif: chlorhydrate de procaïne - 0,1 g Substance auxiliaire: graisse solide - quantité suffisante pour obtenir un suppositoire pesant 1,1 g
Effet pharmacologique
Anesthésique local avec une activité anesthésique modérée et une large gamme d’actions thérapeutiques. En tant que base faible, il bloque les canaux sodiques, empêche la génération d’impulsions aux extrémités des nerfs sensoriels et la conduction d’impulsions le long des fibres nerveuses. Modifie le potentiel d'action dans les membranes des cellules nerveuses sans effet prononcé sur le potentiel de repos. Supprime la détention non seulement de la douleur, mais aussi des impulsions d'une autre modalité.
Pharmacocinétique
Sous réserve d'absorption systémique totale. Il est rapidement hydrolysé par les estérases plasmatiques et hépatiques pour former 2 principaux métabolites pharmacologiquement actifs: le diéthylaminoéthanol (il a un effet vasodilatateur modéré) et l’acide para-aminobenzoïque (c’est un antagoniste compétitif des médicaments chimiothérapeutiques sulfanilamide et peut affaiblir leur action antimicrobienne.
Des indications
En tant qu’anesthésique local avec hémorroïdes et fissures anales.
Contre-indications
Hypersensibilité (incluant l’acide para-aminobenzoïque et d’autres anesthésiques locaux, esters), enfants (jusqu’à 18 ans).
Précautions de sécurité
Opérations d'urgence accompagnées de pertes sanguines aiguës, d'affections accompagnées d'une diminution du débit sanguin hépatique (insuffisance cardiaque chronique, maladie du foie, par exemple), progression d'une insuffisance cardiovasculaire (généralement due au développement d'un bloc cardiaque et d'un choc), proctite, déficit en pseudocholinestérase, insuffisance rénale chez le sujet âgé patients (plus de 65 ans), patients gravement malades, patients affaiblis, grossesse, période de travail.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament doit être utilisé lorsque le bénéfice pour la mère dépasse le risque pour le fœtus ou l'enfant.
Posologie et administration
Rectal: un suppositoire est inséré profondément dans l'anus (après un lavement nettoyant ou une vidange intestinale spontanée), en libérant préalablement la bougie de l'emballage du contour à l'aide de ciseaux (découpant l'emballage le long du contour de la bougie). Appliquez 1 suppositoire 1 à 2 fois par jour La durée du traitement en tant qu’anesthésique local n’est pas supérieure à 5 jours.Si la maladie persiste, vous devriez consulter un médecin.
Effets secondaires
A partir du système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, somnolence, faiblesse, agitation motrice, perte de conscience, convulsions, tremblement, tremblements, troubles visuels et auditifs, nystagmus, syndrome de la prêle (paralysie des jambes, paresthésie), paralysie des muscles respiratoires, violation de la conduction sensorielle et motrice, la paralysie du centre respiratoire se développe souvent avec une anesthésie sous-arachnoïdienne. tours, bradycardie, arythmie, douleur à la poitrine Du système urinaire: miction involontaire Du système digestif: nausée, vomissement, défécation involontaire. y compris choc anaphylactique), urticaire (sur la peau et les muqueuses), vertiges, faiblesse, hypotension artérielle. Dans ces cas, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin Réactions locales: dans les premiers jours d'utilisation du médicament, envie d'aller à la selle et sensation de malaise qui disparaît ensuite de lui-même et ne nécessite pas l'arrêt du médicament. Rarement - hyperémie et démangeaisons à l'anus (à fortes doses) Surdosage Symptômes: pâleur de la peau et des muqueuses, vertiges, nausées, vomissements, sueurs froides, respiration accrue, tachycardie, baisse de la pression artérielle, jusqu'à un collapsus, apnée, méthémoglobinémie. Effet sur le système nerveux central se traduisant par une sensation de peur, des hallucinations, des convulsions, une agitation motrice Traitement: maintien d'une ventilation adéquate des poumons avec inhalation d'oxygène, administration par voie intraveineuse de médicaments à action brève pour l'anesthésie générale, dans les cas graves - désintoxication et traitement symptomatique.
Surdose
Symptômes: pâleur de la peau et des muqueuses, vertiges, nausées, vomissements, sueurs froides, respiration accrue, tachycardie, baisse de la pression artérielle, jusqu'à l’effondrement, apnée, méthémoglobinémie.Effet sur le système nerveux central se traduisant par une sensation de peur, des hallucinations, des convulsions, une agitation motrice Traitement: maintien d'une ventilation adéquate des poumons avec inhalation d'oxygène, administration par voie intraveineuse de médicaments à action brève pour l'anesthésie générale, dans les cas graves - désintoxication et traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
Les anesthésiques locaux augmentent l'effet inhibiteur sur le système nerveux central d'autres médicaments. Les anticoagulants (ardéparine sodique, daltéparine sodique, danaparoïde sodique, enoxaparine sodique, héparine, warfarine) augmentent le risque d'hémorragie et augmentent le risque d'abaissement du saignement. Les vasoconstricteurs (épinéphrine, méthoxamine, phényléphrine) étendent les anesthésiques locaux des sportifs auxiliaires avec des non-natifs. iodure, thiotépa) réduisent le métabolisme des anesthésiques locaux. Le métabolite procaïne (acide para-aminobenzoïque) est un antagoniste des sulfamides, ce qui entraîne un affaiblissement de l'action antimicrobienne.
Instructions spéciales
Les patients doivent contrôler les fonctions du système cardiovasculaire, du système respiratoire et du système nerveux central et supprimer les inhibiteurs de la monoamine oxydase 10 jours avant l'administration de l'anesthésique local.
Oui