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有効成分
プロカイン
リリースフォーム
坐剤
構成
有効成分：塩酸プロカイン - 0.1 g補助物質：固形脂肪 - 坐剤を得るのに十分な量1.1 g
薬理効果
中等度の麻酔作用および広範な治療作用を有する局所麻酔薬。弱い塩基であるため、ナトリウムチャネルを遮断し、感覚神経の末端でのインパルスの生成および神経線維に沿ったインパルスの伝導を防止する。静止電位に顕著な影響を与えることなく、神経細胞の膜における活動電位を変化させる。痛みだけでなく、別の様相の脈打つことも抑止します。
薬物動態
完全に全身吸収される。ジエチルアミノエタノール（適度な血管拡張作用を有する）とパラアミノ安息香酸（これはスルファニルアミド化学療法薬の競合的アンタゴニストであり、抗菌作用を弱める可能性がある）を2つの主要な薬理学的に活性な代謝産物を形成する。
適応症
痔核や肛門裂傷を伴う局所麻酔薬。
禁忌
過敏症（パラアミノ安息香酸および他の局所麻酔薬、エステルを含む）、小児（18歳まで）。
安全上の注意
（例えば、慢性心不全、肝臓疾患）、心血管障害の進行（通常、心臓ブロックおよびショックのため）、直腸炎、偽コレステロール欠乏症、高齢者の腎不全を伴う緊急手術患者（65歳以上）、重症患者、衰弱した患者、妊娠、労働時間。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠と母乳育児の期間中、母親への利益が胎児や子供のリスクを上回った場合には、この薬物を使用すべきである。
投与量および投与
直腸坐剤は、（浣腸または自然排便後に）肛門に深く挿入され、はさみ（輪の輪郭に沿って包装を切断する）を使用して輪郭包装からキャンドルを予備的に解放する。 1つの座薬を1日1-2回投与する。局所麻酔薬としての治療期間は5日以内である。病気が続く場合は、医師に相談してください。
副作用
中枢および末梢神経系から：頭痛、めまい、眠気、衰弱、運動不安、意識喪失、痙攣、震え、振戦、視覚および聴覚障害、眼振、馬蹄形症候群（脚の麻痺、感覚異常）、呼吸筋麻痺、心臓血管系の部分では、血圧の上昇または低下、末梢血管拡張、心臓血管系の麻痺、ラップ、徐脈、不整脈、胸部の痛み泌尿器系から：不随意排尿消化器系から：吐き気、嘔吐、不随意排便。アナフィラキシーショックを含む）、蕁麻疹（皮膚および粘膜上）、めまい、衰弱、低血圧が含まれる。これらの場合、薬物の使用を中止し、医師に相談する必要があります。局所的反応：薬物使用の最初の日に、排便と不快感を感じる衝動。後で自分自身で消え、薬物の中断を必要としません。鼻水、嘔吐、寒さ、汗、呼吸増加、頻脈、血圧低下、虚脱、無呼吸症候群、嘔吐、嘔吐、メトヘモグロビン血症。治療：酸素の吸入による肺の十分な換気の維持、全身麻酔のための短時間作用薬の静脈内投与、重度の症例では - 解毒および対症療法 - 中枢神経系への影響は、恐怖、幻覚、痙攣、運動の感覚によって現れる。
過剰摂取
症状：皮膚や粘膜の蒼白、めまい、吐き気、嘔吐、冷汗、呼吸増加、頻脈、血圧低下、虚脱、無呼吸、メトヘモグロビン血症。治療：酸素の吸入による肺の十分な換気の維持、全身麻酔のための短時間作用薬の静脈内投与、重度の症例では - 解毒および対症療法 - 中枢神経系への影響は、恐怖、幻覚、痙攣、運動の感覚によって現れる。
他の薬との相互作用
局所麻酔薬は、他の薬物の中枢神経系に対する阻害効果を増加させる。モノアミンオキシダーゼ阻害剤（フラゾリドン、プロカルバジン、セレギリン）と併用すると、血圧を低下させるリスクが高くなります。血管収縮剤（エピネフリン、メトキサミン、フェニレフリン）は、非ネイティブの補助的なスポーツマンの局所麻酔を拡張する。ヨウ化物、チオテパ）は、局所麻酔薬の代謝を低下させる。代謝産物であるプロカイン（パラアミノ安息香酸）は、スルホンアミドの拮抗剤であり、抗菌作用の弱化をもたらす。
注意事項
患者は、心血管系、呼吸器系および中枢神経系の機能を制御する必要があります。局所麻酔薬を投与する10日前にモノアミンオキシダーゼ阻害薬を取り除く必要があります。
処方箋
はい