Czopki doodbytnicze Novocainum 100 mg N10
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Procaine
Formularz zwolnienia
Czopki
Skład
Składnik czynny: chlorowodorek prokainy - 0,1 g. Substancja pomocnicza: tłuszcz stały - ilość wystarczająca do uzyskania masy czopka 1,1 g
Efekt farmakologiczny
Miejscowy środek znieczulający o umiarkowanym działaniu znieczulającym i szerokim zakresie działania terapeutycznego. Będąc słabą bazą, blokuje kanały sodowe, zapobiega generowaniu impulsów na końcach nerwów czuciowych i przewodzeniu impulsów wzdłuż włókien nerwowych. Zmienia potencjał czynnościowy w błonach komórek nerwowych bez wyraźnego wpływu na potencjał spoczynkowy. Tłumi wstrzymywanie nie tylko bólu, ale także pulsowania innej modalności.
Farmakokinetyka
Pod warunkiem pełnego wchłaniania ogólnoustrojowego. Jest szybko hydrolizowany przez osocze i esterazę wątrobową, tworząc 2 główne farmakologicznie czynne metabolity: dietyloaminoetanol (ma umiarkowane działanie rozszerzające naczynia krwionośne) i kwas para-aminobenzoesowy (jest to konkurencyjny antagonista sulfanilamidowych leków chemioterapeutycznych i może osłabić ich działanie przeciwdrobnoustrojowe.
Wskazania
Jako środek miejscowo znieczulający z hemoroidami i szczelinami odbytu.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość (w tym kwas para-aminobenzoesowy i inne znieczulenia miejscowe, estry), dzieci (do 18 lat).
Środki ostrożności
Operacje nagłe z towarzyszącą ostrą utratą krwi, schorzenia towarzyszące zmniejszeniu przepływu krwi w wątrobie (na przykład w przewlekłej niewydolności serca, chorobie wątroby), postępującej niewydolności sercowo-naczyniowej (zwykle z powodu rozwoju blokady serca i wstrząsu), zapalenia odbytnicy, niedoboru pseudocholinoesterazy, niewydolności nerek u osób starszych pacjenci (powyżej 65 lat), ciężko chorzy, upośledzeni pacjenci, ciąża, poród.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
W okresie ciąży i karmienia piersią lek należy stosować, gdy korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu lub dziecka.
Dawkowanie i sposób podawania
Czopek jest głęboko włożony do odbytu (po czyszczącej lewecie lub spontanicznym opróżnianiu jelita), wstępnie uwalniając świecę z opakowania konturowego za pomocą nożyczek (wycinając opakowanie wzdłuż konturu świecy). Nakładaj 1 czopek 1-2 razy dziennie, a czas trwania znieczulenia miejscowego wynosi nie więcej niż 5 dni.Jeśli choroba nadal występuje, należy skonsultować się z lekarzem.
Efekty uboczne
Z centralnego i obwodowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, senność, osłabienie, niepokój ruchowy, utrata przytomności, drgawki, drżenie, drżenie, zaburzenia widzenia i słuchu, oczopląs, zespół skrzypu (porażenie nóg, parestezje), paraliż mięśni oddechowych naruszenie przewodzenia czuciowego i ruchowego, paraliż ośrodka oddechowego często rozwija się ze znieczuleniem podpajęczynówkowym, ze strony układu sercowo-naczyniowego: wzrost lub spadek ciśnienia krwi, obwodowe rozszerzenie naczyń krwionośnych, kolana, bradykardia, arytmie, ból w klatce piersiowej, z układu moczowego: mimowolne oddawanie moczu, z układu pokarmowego: nudności, wymioty, mimowolna defekacja. w tym wstrząs anafilaktyczny), pokrzywka (na skórze i błonach śluzowych), zawroty głowy, osłabienie, niskie ciśnienie krwi. W takich przypadkach należy zaprzestać używania leku i skonsultować się z lekarzem Lokalne reakcje: w pierwszych dniach używania narkotyku, chęć do wypróżnienia i uczucie dyskomfortu, które później ustępują same i nie wymagają przerwania leczenia. Rzadko - przekrwienie i świąd w odbycie (gdy stosuje się go w dużych dawkach) Przedawkowanie methemoglobinemia. Wpływ na centralny układ nerwowy objawia się poczuciem strachu, halucynacjami, drgawkami, pobudzeniem motorycznym, Leczeniem: utrzymaniem odpowiedniej wentylacji płuc poprzez wdychanie tlenu, dożylnego podawania leków o krótkim czasie działania w znieczuleniu ogólnym, w ciężkich przypadkach - detoksykacji i terapii objawowej.
Przedawkowanie
Objawy: bladość skóry i błon śluzowych, zawroty głowy, nudności, wymioty, zimny pot, zwiększone oddychanie, tachykardia, obniżenie ciśnienia krwi, aż do zapaści, bezdech, methemoglobinemia.Wpływ na centralny układ nerwowy objawia się poczuciem strachu, halucynacjami, drgawkami, pobudzeniem motorycznym, Leczeniem: utrzymaniem odpowiedniej wentylacji płuc poprzez wdychanie tlenu, dożylnego podawania leków o krótkim czasie działania w znieczuleniu ogólnym, w ciężkich przypadkach - detoksykacji i terapii objawowej.
Interakcje z innymi lekami
Miejscowe środki znieczulające zwiększają hamujący wpływ na ośrodkowy układ nerwowy innych leków. Leki przeciwzakrzepowe (sól sodowa ardeparyny, sól sodowa dalteparyny, sól sodowa danaparoidu, sól sodowa enoksaparyny, heparyna, warfaryna) zwiększają ryzyko krwawienia, gdy są stosowane z inhibitorami monoaminooksydazy (furazolidon, prokarbazyna, selegilina) zwiększają ryzyko obniżenia ciśnienia krwi. Środki zwężające naczynia (epinefryna, metoksamina, fenylefryna) rozszerzają miejscowe środki znieczulające pomocniczych sportowców na nie-tubylców. jodek, tiotepa) zmniejszają metabolizm miejscowych leków znieczulających. Metabolitowa prokaina (kwas para-aminobenzoesowy) jest antagonistą sulfonamidów, co prowadzi do osłabienia działania przeciwdrobnoustrojowego.
Instrukcje specjalne
Pacjenci muszą kontrolować funkcje układu sercowo-naczyniowego, układu oddechowego i centralnego układu nerwowego, konieczne jest anulowanie inhibitorów monoaminooksydazy na 10 dni przed podaniem znieczulenia miejscowego.
Recepta
Tak