Nurofen Express forte capsules 400 mg N20
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Ingrédients actifs
L'ibuprofène
La composition
Ibuprofène 400 mg Substances auxiliaires: macrogol 600 - 335,3 mg, hydroxyde de potassium - 44,82 mg, eau - 29,88 mg. La composition de la coque: gélatine - 197 mg, sorbitol (partiellement déshydraté) - 95,68 mg, eau - 25,02 mg, colorant pourpre [Ponso 4R] (E124) - 0,79 mg, encre blanche [Opacode WB NS-78-18011] (eau dioxyde de titane (E171) - 29%, propylène glycol - 10%, isopropanol - 8%, hypromellose 3cP - 5%).
Effet pharmacologique
Le mécanisme d'action de l'ibuprofène, un dérivé de l'acide propionique du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), est dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines - médiateurs de la douleur, de l'inflammation et de l'hyperthermie. Bloque indifféremment COX-1 et COX-2, ce qui inhibe la synthèse des prostaglandnes. Il a un effet directionnel rapide contre la douleur (analgésique), antipyrétique et anti-inflammatoire. En outre, l’ibuprofène inhibe de manière réversible l’agrégation plaquettaire.
Des indications
Maux de tête, maux de dents, migraine, menstruations douloureuses, névralgies, maux de dos, douleurs musculaires et rhumatismales. états fébriles avec grippe et maladies catarrhales.
Contre-indications
L'hypersensibilité. lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal pendant la phase aiguë, y compris colite ulcéreuse. hypertension artérielle sévère. "Aspirine" asthme bronchique, urticaire, rhinite, déclenchée par l'administration d'acide acétylsalicylique (salicylates) et d'autres AINS. maladies du nerf optique, altération de la vision des couleurs, amblyopie, scotome. déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hémophilie, état d'hypocoagulation, leucopénie. grossesse, allaitement. dysfonctionnement rénal et / ou hépatique. perte auditive, pathologie de l'appareil vestibulaire. âge des enfants jusqu'à 12 ans.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation du médicament dans le troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée. Il est recommandé d'éviter l'utilisation du médicament au cours des trimestres I-II de la grossesse et, si nécessaire, de consulter un médecin. Il a été prouvé que de petites quantités d'ibuprofène peuvent pénétrer dans le lait maternel sans conséquences négatives pour la santé du nourrisson. Par conséquent, une admission à court terme ne nécessite généralement pas l'arrêt de l'allaitement. Si nécessaire, l'utilisation à long terme du médicament doit consulter un médecin afin de décider de l'interruption de l'allaitement pendant la période d'utilisation du médicament.Informations pour les femmes planifiant une grossesse: ces médicaments suppriment la synthèse de la COX et des prostaglandines, affectent l'ovulation et altèrent la fonction de reproduction de la femme (réversibles après l'arrêt du traitement).
Posologie et administration
Les adultes et les enfants de plus de 12 ans sont prescrits à 200 mg 3 à 4 fois par jour. Pour obtenir un effet thérapeutique rapide, la dose peut être augmentée à 400 mg 3 fois par jour. La dose quotidienne maximale pour les adultes est de 1,2 g, tandis que la dose maximale quotidienne chez les enfants et les adolescents âgés de 12 à 17 ans est de 1 g. Le patient doit être averti que si les symptômes de la maladie persistent après la prise du médicament pendant 2-3 jours, il est nécessaire d'arrêter le traitement et de consulter un médecin.
Effets secondaires
Du côté du système digestif: NPVS-gastropathie (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, flatulence, constipation. Possible - augmentation de l'activité des transaminases hépatiques. Rarement - lésions érosives et ulcératives de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, qui dans certains cas sont compliquées perforation et saignement). irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale, douleur à la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, hépatite SNC: maux de tête, vertiges, anxiété, nervosité, irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations. méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes). Depuis le système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle. Du côté du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite. peut-être - une diminution de l'AQ, une augmentation de la concentration sérique de créatinine. Au niveau des sens: perte auditive, bourdonnement ou acouphène, lésion toxique du nerf optique, vision trouble ou diplopie, sécheresse et irritation des yeux, conjonctival et œdème des paupières (allergie), scotome. Du côté du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme. Du système hémopoïétique: anémie (y compris hémolytique et aplasique), thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie. éventuellement une augmentation du temps de saignement,réduction de l'hématocrite ou de l'hémoglobine: éruption cutanée (érythémateuse ou urticaire), prion, œdème de Quincke, réaction anaphylactoïde, choc anaphylactique, bronchospasme ou bronchospasme, etc., etc., etc. nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), éosinophilie, rhinite allergique. Autre: transpiration accrue. peut diminuer la concentration de glucose dans le sang. Lors de l'utilisation du médicament pendant 2-3 jours, les effets secondaires sont très rares.
Instructions spéciales
Du côté du système digestif: NPVS-gastropathie (douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, flatulence, constipation. Possible - augmentation de l'activité des transaminases hépatiques. Rarement - lésions érosives et ulcératives de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, qui dans certains cas sont compliquées perforation et saignement). irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale, douleur à la bouche, ulcération de la membrane muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, hépatite SNC: maux de tête, vertiges, anxiété, nervosité, irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations. méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes). Depuis le système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle. Du côté du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite. peut-être - une diminution de l'AQ, une augmentation de la concentration sérique de créatinine. Au niveau des sens: perte auditive, bourdonnement ou acouphène, lésion toxique du nerf optique, vision trouble ou diplopie, sécheresse et irritation des yeux, conjonctival et œdème des paupières (allergie), scotome. Du côté du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme. Du système hémopoïétique: anémie (y compris hémolytique et aplasique), thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie. possible - l'augmentation du temps de saignement, diminution de l'hématocrite ou d'hémoglobine des réactions allergiques: éruption cutanée (généralement érythémateuse ou urticaire), prurit, oedème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchoconstriction ou dyspnée, fièvre, érythème polymorphe (y compris Syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), éosinophilie, rhinite allergique.Autre: transpiration accrue. peut diminuer la concentration de glucose dans le sang. Lors de l'utilisation du médicament pendant 2-3 jours, les effets secondaires sont très rares.