Comprimés de Vertex Ornidazole 500 mg N10
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Ornidazole
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Comprimés pelliculés 1 étiquette. ornidazole 500 mg.
Effet pharmacologique
Antiprotozoaire, un dérivé du 5-nitroimidazole. On pense que le mécanisme d'action est associé à une violation de la structure de l'ADN de microorganismes sensibles. Il est actif contre Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica et également contre certaines bactéries anaérobies (notamment Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium et les cocci anaérobies). T1 / 2 ornidazole plus que métronidazole.
Pharmacocinétique
Après ingestion, l'absorption par le tractus gastro-intestinal est élevée. Le temps nécessaire pour atteindre la Cmax est de 1 à 2 heures avec une liaison de 15% ou plus aux protéines plasmatiques. Pénètre le BBB. T1 / 2 - environ 13 heures.Il est excrété sous forme de métabolites par les reins (60-70%) et avec les fèces (20-25%), sous forme inchangée - environ 5%.
Des indications
Trichomonase, amibiase (formes intestinale et non intestinale, y compris dysenterie amibienne et abcès amibien du foie), giardiase, prévention des complications postopératoires (notamment lors d'opérations du côlon ou en gynécologie).
Contre-indications
Maladies du système nerveux central, maladies neurologiques aiguës, trimestre de la grossesse, période de lactation, hypersensibilité à l’ornidazole.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué au premier trimestre de la grossesse, pendant l'allaitement. Pendant la grossesse, l'utilisation n'est possible que sur la base d'indications absolues, si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.
Posologie et administration
Pour l'administration orale, en fonction des indications, du schéma thérapeutique et du poids du patient, une dose unique pour les adultes varie de 500 mg à 2 g; pour les enfants pesant jusqu'à 35 kg, la dose quotidienne est de 20 à 40 mg / kg. La fréquence de réception et la durée d'utilisation sont définies individuellement. Dans la forme de perfusion intraveineuse chez les adultes, il est utilisé dans une dose initiale de 0,5-1 g, puis la dose est définie individuellement, en fonction des indications et du schéma de traitement; pour les enfants - 20-30 mg / kg / jour.
Effets secondaires
Du côté du système digestif: possible - nausée, brûlures d'estomac, vertiges, somnolence, éruption cutanée. Du côté du système nerveux: possible - maux de tête, vertiges, troubles de la conscience, tremblements, rigidité musculaire, troubles de la coordination motrice, convulsions, neuropathie sensorielle ou périphérique mixte, nausées, vomissements, diarrhée.
Interaction avec d'autres médicaments
Potentialise l'effet des anticoagulants indirects, augmente la durée d'action du bromure de vécuronium.
Instructions spéciales
N'inhibe pas l'alcool déshydrogénase, il n'est donc pas incompatible avec l'alcool.
Oui