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有効成分
オルニダゾール
リリースフォーム
丸薬
構成
錠剤、フィルムコーティング1タブ。オルニダゾール500mg。
薬理効果
抗原生動物、5-ニトロイミダゾールの誘導体。作用機序は感受性微生物のDNAの構造に違反していると考えられている。 Trichomonas vaginalis、Giardia lamblia、Entamoeba histolytica、およびいくつかの嫌気性菌（Bacteroides spp。、Clostridium spp。、Fusobacterium and anaerobic cocci）に対しても活性である。 T1 / 2メニロニダゾールよりもオルニナゾール。
薬物動態
摂取後、消化管からの吸収が高い。 Cmaxに到達する時間は1〜2時間であり、血漿タンパク質結合は15％以上である。 BBBに突き当たります。 T1 / 2 - 約13時間。腎臓（60〜70％）と糞便（20〜25％）による代謝物の形で、未変化の形態で約5％で排泄される。
適応症
トリコモナス症、アメーバ症（肝臓のアメーバ性赤痢およびアメーバ性膿瘍を含む腸および非腸の形態）、ジアルジア症、術後合併症の予防（特に結腸または婦人科における手術中）。
禁忌
CNS疾患、急性神経疾患、I期妊娠、授乳期、オルニダゾールに対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
授乳期中の妊娠初期の禁忌。妊娠では、母親に期待される利益が胎児への潜在的なリスクを上回る場合、絶対的な適応症によってのみ使用することができます。
投与量および投与
摂取に関しては、適応症、治療レジメンおよび患者の体重に応じて、成人一回分の投与量は500mgから2gまで変化する。体重35kgまでの子供の場合、1日量は20〜40mg / kgです。受信頻度と使用時間は個別に設定されます。成人における静脈内注入の形態では、それは0.5〜1gの初期用量で使用され、その後、適応症および治療計画に応じて、個々に用量が決定される。小児 - 20〜30mg / kg /日である。
副作用
消化器系では、可能であれば - 悪心、胸やけ、めまい、眠気、皮膚発疹。神経系の部分で：頭痛、めまい、意識障害、振戦、筋肉の硬直、運動協調障害、痙攣、感覚または混合末梢神経障害、悪心、嘔吐、下痢。
他の薬との相互作用
間接的な抗凝固剤の効果を増強し、臭化ベクロニウムの作用持続時間を増加させる。
注意事項
アルコール脱水素酵素を阻害しないので、アルコールとの相溶性はありません。
処方箋
はい