Panadol suspension orale pour enfants 100 ml
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Description
La suspension "Panadol" a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible.
Ingrédients actifs
Paracétamol
Formulaire de décharge
Suspension
La composition
Chaque 5 ml de suspension contient: ingrédient actif - 120 mg de paracétamol; ingrédients inactifs: acide malique, gomme xantamique, hydrogénat de sirop de glucose (maltitol), sorbitol, acide citrique, nipasept sodique, arôme de fraise, azorubine, eau Panadol pour enfants ne contient pas de sucre, d’alcool et d’acide acétylsalicylique
Effet pharmacologique
Antipyrétique analgésique. Il a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines, un effet prédominant sur le centre de thermorégulation de l'hypothalamus.
Pharmacocinétique
Après ingestion, le paracétamol est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, principalement dans le petit intestin, principalement par transport passif. Après une dose unique de 500 mg Cmax dans le plasma, elle est atteinte en 10 à 60 minutes et équivaut à environ 6 mcg / ml, puis décroît progressivement et au bout de 6 h, elle est de 11 à 12 mcg / ml. Largement distribué dans les tissus et principalement dans les liquides corporels, à l'exception du tissu adipeux et du liquide céphalo-rachidien. La liaison aux protéines est inférieure à 10% et augmente légèrement avec le surdosage. Les métabolites sulfates et glucuronides ne se lient pas aux protéines plasmatiques, même à des concentrations relativement élevées. Le paracétamol est métabolisé principalement dans le foie par conjugaison avec du glucuronide, par du sulfate et par oxydation avec la participation d’oxydations hépatiques mixtes et du cytochrome P450. Un métabolite hydroxylé à action négative, la N-acétyl-p-benzoquinone-imine, qui se forme en très petites quantités dans le foie et les reins sous l’influence d’oxydations mixtes et est habituellement détoxifié par la liaison au glutathion peut être chauffé par une surdose de paracétamol et endommager les tissus. Chez l'adulte, la majeure partie du paracétamol est associée à l'acide glucuronique et, dans une moindre mesure, à l'acide sulfurique. Ces métabolites conjugués ne possèdent pas d'activité biologique. Les bébés prématurés, les nouveau-nés et la première année de vie sont dominés par le métabolite sulfate. T1 / 2 correspond à 1 à 3 heures Chez les patients atteints de cirrhose, T1 / 2 est légèrement plus grand.La clairance rénale du paracétamol est de 5%. Excrété dans l'urine principalement sous forme de conjugués glucuronides et sulfates. Moins de 5% sont excrétés sous forme de paracétamol inchangé.
Des indications
Syndrome douloureux d'intensité faible et modérée de genèse variée (maux de tête, migraine, mal aux dents, névralgies, myalgie, algoménorrhée, douleurs avec blessures, brûlures). Fièvre dans les maladies infectieuses et inflammatoires.
Contre-indications
hypersensibilité au paracétamol ou à tout autre ingrédient du médicament; insuffisance hépatique ou rénale grave; période néonatale;
Précautions de sécurité
À utiliser avec prudence en cas d’altération de la fonction hépatique (y compris le syndrome de Gilbert), des reins, de l’absence génétique de l’enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase, de maladies graves du sang (anémie grave, leucopénie, thrombocytopénie). Dans de tels cas, avant de prendre le médicament devrait consulter un médecin. Le médicament ne doit pas être pris simultanément avec d’autres médicaments contenant du paracétamol.
Posologie et administration
À l'intérieur chez les adultes et les adolescents pesant plus de 60 kg est utilisé dans une seule dose de 500 mg, la multiplicité de la réception - jusqu'à 4 fois par jour. La durée maximale de traitement est de 5-7 jours. Doses maximales: 1 à 1 g / jour - 4 g Doses à administrer par voie orale chez les enfants de 6 à 12 ans - 250 à 500 mg, 1 à 5 ans - 120 à 250 mg, de 3 mois à 1 an - 60 -120 mg, jusqu'à 3 mois - 10 mg / kg. Doses uniques pour usage rectal chez les enfants âgés de 6 à 12 ans - 250 à 500 mg, 1 à 5 ans - 125 à 250 mg. La fréquence d'utilisation est de 4 fois / jour avec un intervalle d'au moins 4 heures La durée maximale du traitement est de 3 jours. Dose maximale: 4 doses uniques par jour.
Effets secondaires
Aux doses recommandées, le paracétamol a rarement des effets secondaires. Parfois, des nausées, des vomissements, des douleurs à l'estomac, des réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, angioedème) sont possibles. Rarement - anémie, thrombocytopénie, leucopénie Si vous présentez des effets indésirables, arrêtez immédiatement de prendre le médicament et consultez un médecin.
Surdose
Les symptômes d’une intoxication aiguë au paracétamol sont les suivants: nausée, vomissements, douleur à l’estomac, transpiration, pâleur de la peau. Après 1-2 jours, les signes d'atteinte hépatique sont déterminés (sensibilité au niveau du foie, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques).Dans les cas graves, une insuffisance hépatique, une encéphalopathie et un coma se développent. En cas d'utilisation prolongée dépassant la dose recommandée, des effets hépatotoxiques et néphrotoxiques (coliques rénales, bactériurie non spécifique, néphrite interstitielle, nécrose papillaire) peuvent être observés. L'acétylcystéine est un antidote spécifique en cas d'intoxication au paracétamol. En cas de surdosage accidentel, vous devez immédiatement consulter un médecin. le pouvoir, même si l'enfant se sent bien.
Interaction avec d'autres médicaments
Lors de l'utilisation de Panadol pédiatrique avec des barbituriques, de la difénine, des anticonvulsivants, de la rifampicine et du butadion, le risque d'action hépatotoxique peut être augmenté. L'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres dérivés de la coumarine peut augmenter avec l'utilisation régulière à long terme de paracétamol, ce qui augmente le risque de saignement.
Instructions spéciales
Les enfants de 2 à 3 mois et les enfants nés prématurément Baby Panadol ne peuvent être administrés que sur prescription d'un médecin. Lorsque vous effectuez des tests pour déterminer les niveaux d'acide urique et de sucre dans le sang, informez votre médecin de l'utilisation de Panadol pédiatrique Lorsque vous prenez le médicament pendant plus de 7 jours, il est recommandé de surveiller les paramètres du sang périphérique et l'état de fonctionnement du foie. Pour les enfants âgés de 2 à 3 mois, une seule dose est possible pour réduire la température après la vaccination. Si la température ne diminue pas, consultez un médecin.