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説明
サスペンション「パナドール」は鎮痛作用、解熱作用、弱い抗炎症作用を有する。
有効成分
パラセタモール
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サスペンション
構成
各5mlの懸濁液は、有効成分 - パラセタモール120mg;不活性成分：リンゴ酸、キサンタムガム、グルコースシロップ水和物（マルチトール）、ソルビトール、クエン酸、ナトリウムニパーゼプト、イチゴフレーバー、アゾルビン、水子供のパナドールは糖、アルコールおよびアセチルサリチル酸を含まない。
薬理効果
鎮痛性解熱剤。それは鎮痛、解熱および弱い抗炎症作用を有する。作用機序は、プロスタグランジン合成の阻害に関連しており、視床下部の体温調節の中心に最も大きな影響を及ぼします。
薬物動態
摂取後、パラセタモールは、主に受動輸送によって、主に小腸で胃腸管から急速に吸収される。血漿中500mgCmaxの単回投与後、10〜60分で到達し、約6μg/ mlであり、その後徐々に減少し、6時間後には11〜12μg/ mlである。脂肪組織および脳脊髄液を除いて、組織および主に体液に広く分布する。タンパク質結合は10％未満であり、過剰摂取でわずかに増加する。硫酸塩およびグルクロニド代謝産物は、比較的高濃度であっても、血漿タンパク質に結合しない。パラセタモールは、グルクロニドとの結合、硫酸との結合、および混合肝臓酸化酵素およびシトクロムP450の関与による酸化によって、肝臓で主に代謝される。混合オキシダーゼの影響下で肝臓および腎臓に非常に少量で形成され、通常グルタチオンに結合することによって解毒される水酸化ヒドロキシル化ネガティブ代謝産物、N-アセチル-p-ベンゾキノンイミンは、パラセタモールの過量により加熱され、組織損傷を引き起こす可能性がある。成人では、パラセタモールの大部分がグルクロン酸と関連しており、より少ない程度では硫酸と関連している。これらの共役代謝産物は生物学的活性を有さない。早産児、新生児および生後1年は硫酸代謝産物によって支配される。 T1 / 2は1~3時間です。肝硬変の患者では、T1 / 2がやや大きくなります。パラセタモールの腎クリアランスは5％である。尿中に主にグルクロニドおよび硫酸塩コンジュゲートの形態で排泄される。変化のないパラセタモールとして5％未満が排泄される。
適応症
頭痛、片頭痛、歯痛、神経痛、筋肉痛、奇形痛、傷害を伴う痛み、火傷などの様々な起源の低および中強度の疼痛症候群。感染症および炎症性疾患の発熱。
禁忌
パラセタモールまたは他の薬剤の成分に対する過敏症;重度の肝臓または腎臓機能の障害;新生児期;
安全上の注意
肝機能障害（ギルバート症候群を含む）、腎臓、酵素グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの遺伝的欠如、重度の血液疾患（重度の貧血、白血球減少症、血小板減少症）に注意して使用してください。そのような場合は、服用前に医師に相談してください。この薬剤は他のパラセタモール含有薬剤と同時に服用すべきではない。
投与量および投与
大人と青少年の体重60kg以上の体重は500mgの単回投与で、受付の多重度 - 最大4回/日で使用されます。最大治療期間は5〜7日間です。最大投与量：単回 - 1g、毎日 - 4g 6-12歳の子供の経口投与のための単回用量 - 250-500mg、1-5歳 - 120-250mg、3ヶ月から1年 - 60 -120mg、3ヶ月まで - 10mg / kg。 6-12歳の小児における直腸使用のための単回用量 - 250-500mg、1-5歳 - 125-250mg。使用頻度は4回/日であり、間隔は少なくとも4時間であり、最大治療期間は3日間である。最大用量：1日あたり4回の単回用量。
副作用
推奨用量では、パラセタモールはめったに副作用がありません。時には吐き気、嘔吐、胃の痛み、アレルギー反応（皮膚発疹、かゆみ、じんま疹、血管浮腫）が可能です。まれに - 貧血、血小板減少症、白血球減少症。副作用が起きた場合は、直ちに服薬をやめ、医師に相談してください。
過剰摂取
パラセタモールによる急性中毒の症状は、悪心、嘔吐、胃痛、発汗、皮膚の蒼白である。 1~2日後、肝障害の徴候が判定される（肝臓領域の圧痛、肝臓酵素の活性の増加）。重度の症例では、肝不全、脳症および昏睡が進行する。推奨用量を超えて長期間使用すると、肝毒性および腎毒性作用（腎疝痛、非特異的細菌性尿毒症、間質性腎炎、乳頭壊死）が観察され得る。アセチルシステインはパラセタモール中毒の特異解毒薬であり、偶発的な過剰摂取の場合は直ちに医師の診察を受けるべきです。電源は、子供が良い感じていても。
他の薬との相互作用
バルビツレート、ジフェニン、抗痙攣薬、リファンピシン、ブタジオンを併用したPediatric Panadolを使用すると、肝毒性作用のリスクが高まることがあります。レボマイセチン（クロラムフェニコール）と併用すると、後者の毒性が高まります。ワルファリンおよび他のクマリン誘導体の抗凝固効果は、パラセタモールの長期間の定期的使用に伴って増加し、出血のリスクを増加させる可能性がある。
注意事項
2〜3ヶ月の小児および早産の赤ちゃんパナドールは、医師の処方のもとでのみ投与することができます。尿酸値や血糖値の検査を行う場合は、小児パナドールの使用について医師にご相談ください。7日以上服用している場合は、末梢血のパラメーターと肝臓の機能状態をモニターすることをお勧めします。生後2〜3ヶ月の小児では、ワクチン接種後の温度を下げるために単回投与が可能です。温度が低下しない場合は、医師に相談してください。