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Ingrédients actifs
Pancréatine
Formulaire de décharge
Capsules
La composition
Ingrédient actif: Pancréatine (Pancréatine) Concentration en ingrédient actif (mg): 356.10
Effet pharmacologique
L'ingrédient actif du médicament Pangrol 25000 est la pancreatine, une poudre provenant des glandes pancréatiques. Les enzymes qui font partie de la pancreatine contribuent à la décomposition des graisses, des glucides et des protéines alimentaires. La pancréatine, qui procure un effet protéolytique, amylolytique et lipolytique, compense l'insuffisance enzymatique du pancréas, améliore l'état fonctionnel du tube digestif, normalise les processus digestifs.
Pharmacocinétique
Les gélules de Pangrol 25000 se dissolvent rapidement dans l'estomac, libérant des mini-comprimés enrobés d'un enrobage entérique (résistant aux acides). Ainsi, les enzymes restent protégées de l'inactivation dans l'environnement acide de l'estomac. La forme de libération du médicament permet de mélanger des mini-comprimés avec le contenu intestinal et une distribution uniforme des enzymes. La dissolution de l'enveloppe du mini-comprimé et l'activation enzymatique se produisent à pH neutre ou faiblement alcalin dans l'intestin grêle. La pancréatine n'est pas absorbée par le tractus gastro-intestinal, elle est excrétée dans les selles.
Contre-indications
Pancréatite aiguë, exacerbation de la pancréatite chronique, hypersensibilité à la pancréatine d’origine porcine ou à d’autres composants du médicament.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Chez les patients atteints de fibrose kystique ayant reçu de fortes doses de préparations de pancréatine, il est décrit l’iléon, le caecum et les sténoses du côlon (colonopathie fibrosante). Par mesure de précaution, si des symptômes inhabituels apparaissent ou si la nature des symptômes de la maladie sous-jacente change, un examen médical est nécessaire pour exclure les lésions du colon, en particulier si le médicament est utilisé à une dose de plus de 10 000 unités de lipase / kg de poids corporel par jour. Mécanismes de contrôlePantrol 25000 n'affecte pas les performances des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention particulière et une vitesse de réaction.
Posologie et administration
La dose de Pangrol 25000 est choisie individuellement en fonction de la gravité de la maladie, du volume et de la composition de la prise alimentaire. Sauf indication contraire, il est recommandé aux adultes de prendre 1 à 2 capsules de Pangrol 25000 à chaque repas en avalant les gélules entières (ne pas mâcher), le laver avec une quantité suffisante de liquide (par exemple, un verre d'eau). Si prendre une gélule complète pour un patient est difficile (par exemple, chez les jeunes enfants ou les personnes âgées), vous pouvez verser son contenu, par exemple, dans un verre, en ouvrant la gélule en séparant le couvercle du corps, puis en prenant le contenu (mini-comprimés) avec un peu liquide ou à ajouter à un aliment liquide qui ne nécessite pas de mastication (par exemple, compote de pommes ou jus de fruits). Le mélange de mini-comprimés avec des aliments ou un liquide ne peut pas être conservé (pris immédiatement après sa préparation). L'augmentation de la dose du médicament ne doit être effectuée que sous la surveillance d'un médecin, en se concentrant sur la dynamique des symptômes (par exemple, réduire le nombre de stéatorrhées, soulager la douleur à l'abdomen). Il est recommandé de ne pas dépasser 15 000 à 20000 unités lipase / kg de poids corporel. La durée du traitement est déterminée par le médecin et dépend de l'évolution de la maladie. Le schéma posologique et la durée du traitement sont fixés pour les enfants. le médecin en fonction de la gravité de la maladie et la composition de l'aliment à raison de 500 - 1000 unités de lipase / kg de poids corporel par repas.
Effets secondaires
Les études d'interaction n'ont pas été menées.
Surdose
Les effets indésirables possibles sont énumérés ci-dessous par ordre décroissant de fréquence: souvent (> 1/100, <1/10), rarement (> 1/1000, <1/100), rarement (> 1/10000, <1/1000), très rarement (<1/10000), y compris des messages individuels. Troubles du tractus gastro-intestinal: Souvent: nausées, vomissements et ballonnements. Les troubles gastro-intestinaux sont principalement associés à la maladie sous-jacente. La fréquence des réactions indésirables suivantes a été plus faible ou plus faible. est similaire aux stacides lorsqu’on utilise un placebo: très souvent: douleur à l’abdomen, souvent: diarrhée. Troubles de la peau et des pieds impacts probables des tissus: Rare: éruption cutanée, prurit, urticaire - pour évaluer la fréquence de ces cas ne suffit pas.
Interaction avec d'autres médicaments
Précautions de sécurité
Instructions spéciales
Symptômes: l'utilisation de fortes doses d'enzymes pancréatiques peut être accompagnée d'hyperuricurie et d'hyperuricémie chez les patients atteints de mucoviscidose. Traitement: arrêt du traitement, traitement symptomatique.