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有効成分
パンクレアチン
リリースフォーム
カプセル
構成
有効成分：パンクレアチン（パンクレアチン）有効成分濃度（mg）：356.10
薬理効果
薬物Pangrol 25000の有効成分は、パンクレアチンであり、これはすい臓腺からの粉末である。パンクレアチンの一部である酵素は、食物から脂肪、炭水化物およびタンパク質の分解に寄与する。パンクレアチンは、タンパク質分解、アミロリシスおよび脂肪分解効果を提供し、膵臓の酵素不足を補填し、胃腸管の機能状態を改善し、消化プロセスを正常化する。
薬物動態
Pangrol 25000のゼラチンカプセルは速やかに胃に溶解し、腸溶性（酸耐性）コーティングを施したミニ錠剤を放出する。従って、酵素は、胃の酸性環境において不活性化から保護されたままである。薬物の放出形態は、ミニ錠剤と腸内容物との混合および酵素の均一な分布を提供する。ミニ錠剤殻の溶解および酵素活性化は、小腸の中性または弱アルカリ性のpHで起こる。パンクレアチンは、糞便中に排泄される胃腸管に吸収されない。
禁忌
急性膵炎、慢性膵炎の悪化、ブタ起源のパンクレアチンに対する過敏症または薬物の他の成分。
妊娠中および授乳中に使用する
高用量のパンクレアチン製剤を受けた嚢胞性線維症の患者には、回腸、盲腸および結腸狭窄（線維化性結腸症）が記載されている。予防措置として、異常な症状が現れたり、根底にある病気の症状の性質が変化した場合、特に1日あたり10,000リパーゼ単位/ kg体重以上の用量で結腸病変を除外するためには健康診断が必要です。コントロールメカニズムPanrol 25000は、特別な注意と反応速度を必要とする潜在的に危険な活動のパフォーマンスに影響を与えません。
投与量および投与
Pangrol 25000の投与量は、疾患の重篤度、食物摂取量、組成に応じて個別に選択されますが、特に指示がない限り、大人は各食事中に1〜2カプセルのPangrol 25000を飲み、カプセル全体を嚥下しないでください十分な量の液体（例えば、水のガラス）で洗浄する。幼い子供や高齢の患者など、患者のためにカプセル全体を服用することが困難な場合は、その内容物をガラスに注ぎ、蓋を身体から引き離して開封し、内容物（ミニ錠剤）を少量（例えば、リンゴソースまたはフルーツジュース）を添加することができる。 （例えば、脂肪組織を減らし、腹部の痛みを和らげる）症状の動態に焦点を当てて、医師の監督の下でのみ、薬物の投与量を増やしてください。 15000-20000リパーゼ単位/体重kgの成分は、それを超えないことが推奨されない。治療経過の期間は、医師によって決定され、疾患の経過に依存する。 1000年リパーゼ単位/食あたりkg体重 - 疾患の重症度および500の割合で食品の組成に応じて医師。
副作用
相互作用研究は実施されなかった。
過剰摂取
可能性のある副作用は頻繁に（> 1/100、<1/10）、まれに（> 1/1000、<1/100）、めったに（> 1/10000,1/1000）胃腸管の障害：しばしば吐き気、嘔吐、鼓脹があり、胃腸障害は主に根底にある病気と関連しています。プラセボを使用した場合の胸焼けに似ています：非常に頻繁に：腹部の痛み、しばしば：下痢皮膚からの障害組織の可能性への影響：レア：発疹、掻痒、蕁麻疹 - これらの症例の頻度を評価するには十分ではありません。
他の薬との相互作用
安全上の注意
特別な指示
症状：大量の膵臓酵素を使用すると、嚢胞性線維症の患者に高尿酸血症や高尿酸血症が伴うことがある。治療：薬物離脱、対症療法。