Panzinorm Forte 20 000 comprimés enrobés solubles dans les intestins N30
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Pancréatine
Formulaire de décharge
Comprimés enrobés
La composition
Ingrédient actif: Pancréatine (Pancréatine) Concentration en ingrédient actif (mg): 269.12 - 279.44
Effet pharmacologique
Préparation enzymatique. Compense l'insuffisance de la fonction exocrine du pancréas. L'action du médicament en raison de ses composants constitutifs. Une activité lipasique élevée joue un rôle important dans le traitement du maldigestia provoqué par un déficit en enzyme pancréatique. La lipase décompose les graisses par hydrolyse en acides gras et en glycérol, contribuant ainsi à leur absorption et à leur absorption des vitamines liposolubles. L'amylase décompose les glucides en dextrines et en sucres, tandis que la protéase décompose les protéines.Le comprimé contient une coque protectrice au travers de laquelle les enzymes actives contenues dans le comprimé sont libérées dans l'intestin grêle, où les enzymes pancréatiques agissent. graisses, glucides et protéines, ce qui contribue à leur absorption plus complète dans l'intestin grêle. Élimine les symptômes résultant de troubles digestifs (sensation de lourdeur et de trop-plein de l'estomac, flatulences, sensation de manque d'air, essoufflement dû à une accumulation de gaz dans l'intestin, diarrhée). Améliore le processus de digestion chez les enfants; stimule la sécrétion de ses propres enzymes du pancréas, de l'estomac et de l'intestin grêle, ainsi que de la bile.
Pharmacocinétique
Les enzymes pancréatiques sont libérées de la forme posologique dans l'environnement alcalin de l'intestin grêle, car protégé de l'action du film pellicule de jus gastrique. Une petite partie des enzymes digestives est sécrétée par les intestins.
Contre-indications
hypersensibilité aux protéines porcines ou à d’autres composants du médicament, pancréatite aiguë, exacerbation de pancréatite chronique, enfants de moins de 3 ans (pour cette forme posologique) et jusqu’à 15 ans (pour les enfants atteints de fibrose kystique).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
En cas de fibrose kystique, si la dose requise de pancréatine est dépassée (plus de 10 000 UI Ph. Eur. Lipase par kg de poids corporel), des sténoses (colonopathie fibreuse) peuvent se développer dans la région iléo-colique et dans le côlon ascendant.Par conséquent, dans la fibrose kystique, la dose doit correspondre à la quantité d’enzymes nécessaire à l’absorption des graisses, compte tenu de la qualité et de la quantité des aliments consommés.
Posologie et administration
À l'intérieur, en mangeant. Les comprimés doivent être pris entiers, sans mastication, avec une quantité suffisante de liquide, la posologie et la durée du traitement étant déterminées individuellement en fonction de l'âge et du degré d'insuffisance pancréatique. par jour, pendant chaque repas principal. Pansinorm Forte 20 000 comprimés peut être pris en prenant une collation légère. Si nécessaire, une dose unique est augmentée de 2 fois. La dose quotidienne moyenne est de 1 à 2 comprimés 3 fois.Avant les examens par rayons X et échographie, 2 comprimés 2 à 3 fois par jour, 2 à 3 jours avant l'examen, le médicament est utilisé selon les directives du médecin. Enfants âgés de plus de 3 000 à 100 000 U / jour (en lipase). La durée du traitement peut varier d'une dose unique à plusieurs jours (si le processus de digestion est perturbé en raison d'erreurs de régime) à plusieurs mois ou années (si nécessaire, traitement de substitution constant). )
Effets secondaires
L’utilisation simultanée de pancréatine peut diminuer l’absorption de préparations à base de fer (cliniquement non significatives) et d’acide folique. Il est recommandé de contrôler périodiquement les niveaux de folate et / ou l'administration d'acide folique.Le revêtement de Panzinorm Forte 20 000 comprimés résistant à l'acide se dissout dans le duodénum. Avec un pH bas dans le duodénum, la pancréatine n'est pas libérée. L’utilisation simultanée de bloqueurs des récepteurs de l’histamine H2 (cimétidine), d’antiacides (bicarbonates) et d’inhibiteurs de la pompe à protons peut entraîner une augmentation de l’efficacité de la pancréatine.
Surdose
Réactions allergiques: hyperémie cutanée, éruption cutanée, démangeaisons cutanées, éternuements, étouffements, larmoiements. Du côté du système digestif (avec prise prolongée à fortes doses): nausées, vomissements, douleurs abdominales (incluantcoliques intestinales), diarrhée, constipation, irritation périanale, irritation de la muqueuse buccale. En cas de fibrose kystique en cas de dépassement de la dose requise de pancréatine (plus de 10 000 UI d'Evr. Pharm. Lipase pour 1 kg de poids corporel), des rétrécissements (colonopathie fibreuse) peuvent se développer dans la région iléo-colique et dans le colon ascendant.
Interaction avec d'autres médicaments
Précautions de sécurité
Instructions spéciales
Symptômes: nausée, vomissements, diarrhée, hyperuricosurie, hyperuricémie, irritation périanale, colonopathie fibreuse (avec fibrose kystique) Traitement: arrêt du traitement, hydratation, traitement symptomatique.