Panzinorm Forte腸に可溶な2万コーティング錠N30
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有効成分
パンクレアチン
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コーティング錠
構成
有効成分：パンクレアチン（パンクレアチン）有効成分濃度（mg）：269.12-279.44
薬理効果
酵素調製。膵臓の外分泌機能の不足を補う。構成成分による薬物の作用。高いリパーゼ活性は、膵臓酵素欠乏によって引き起こされる誤嚥の治療において重要な役割を果たす。リパーゼは加水分解によって脂肪を脂肪酸とグリセロールに分解し、脂溶性ビタミンの吸収と吸収に寄与します。アミラーゼは炭水化物をデキストリンと糖に分解するが、プロテアーゼはタンパク質を分解する。錠剤には保護殻があり、錠剤に含まれる活性酵素が膵臓酵素が作用する小腸で放出される。脂肪、炭水化物およびタンパク質を含み、これは小腸におけるより完全な吸収に寄与する。消化器系疾患（腹部の重篤な過体重、鼓腸、気分不足、腸内のガス蓄積による息切れ、下痢）の症状を排除します。子供の消化過程を改善する;膵臓、胃および小腸、ならびに胆汁のそれ自身の酵素の分泌を刺激する。
薬物動態
膵臓酵素は、小腸のアルカリ性環境において剤形から放出される。なぜなら、胃液フィルムコーティングの作用から保護されている。消化酵素のわずかな部分が腸から分泌されます。
禁忌
急性膵炎、慢性膵炎の悪化、3歳未満の小児（この剤形の場合）、および15歳まで（嚢胞性線維症を患う小児の場合）。
妊娠中および授乳中に使用する
嚢胞性線維症の場合、必要な用量のパンクレアチン（体重1kgあたり10,000IU Ph.Eur.Lipase）を超えると、回腸領域および上行結腸に狭窄（繊維性大腸炎）が発生することがある。したがって、嚢胞性線維症では、摂取する食品の質と量を考慮して、脂肪の吸収に必要な酵素の量に十分な量を投与する必要があります。
投与量および投与
食べながら、中に。錠剤は、十分な量の液体で咀嚼することなく全体を採取する必要があります。治療の用量および期間は、膵臓機能不全の年齢および程度に応じて個別に決定されます。成人Panzinorm forte 20 000は、治療の開始時（1回の処方がない場合） 1日当たり、各主要食事中に。 Pansinorm Forte軽食を飲みながら2万錠を服用できます。必要であれば、単回投与量を2倍に増加させる。 1日の平均投与量は1〜2錠で3回、X線検査と超音波検査を行う前に2錠を1日2〜3回、検査の2〜3日前に投与します。 3〜10万U /日（リパーゼ換算）の小児治療の期間は、単回投与か数日（消化過程が食餌ミスによって妨害された場合）から数ヶ月または数年に変わる可能性がある）。
副作用
パンクレアチンとの同時使用は、鉄製剤（臨床的に重要ではない）および葉酸の吸収を減少させることがある。 Panzinorm Forte 2万錠の耐酸性コーティングは、十二指腸に溶解しますので、葉酸や葉酸の投与を定期的に監視することをお勧めします。十二指腸のpHが低いため、パンクレアチンは放出されない。ヒスタミンH2-受容体遮断薬（シメチジン）、制酸剤（重炭酸塩）、プロトンポンプ阻害剤の同時使用は、パンクレアチンの有効性の増加をもたらす可能性がある。
過剰摂取
アレルギー反応：皮膚充血、皮膚発疹、皮膚のかゆみ、くしゃみ、窒息、裂傷消化器系（大量の長期摂取）：悪心、嘔吐、腹痛下痢、便秘、肛門周囲炎、口腔粘膜の刺激を含むが、これらに限定されない。パンクレアチンの必要量（体重1kg当たり10,000IUのEvr。Pharm。Lipase）を超える場合、嚢胞性線維症の場合、回腸領域および上行結腸に狭窄（線維性大腸炎）が発生することがある。
他の薬との相互作用
安全上の注意
注意事項
症状：吐き気、嘔吐、下痢、高尿酸血症、高尿酸血症、肛門周囲炎、線維性結腸症（嚢胞性線維症）治療：薬物離脱、水分補給、対症療法。