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Ingrédients actifs
Drotavérine + Caféine + Naproxen + Paracétamol + Maléate de Pheniramine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Paracétamol 325 mg de naproxène 100 mg de caféine 50 mg de chlorhydrate de drotavérine 40 mg de maléate de phénéramine 10 mg Excipients: cellulose microcristalline - 128 mg, amidon de pomme de terre - 55,38 mg, croscarmellose sodique - 32 mg, hyprolose (hydroxypropylcellulose) - 32,52 mg, acide citrique, acide 3 mg de butylhydroxytoluène (E321) - 0,3 mg, stéarate de magnésium - 7,2 mg, talc - 16,12 mg, colorant jaune de quinoléine (E104) - 0,4608 mg, indigo carmin (E132) - 0,0192 mg. La composition de la coque: hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose) - 12,17 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone à usage médical, povidone K25) - 3,87 mg, polysorbate 80 (Tween 80) - 1,1 mg, dioxyde de titane - 3,43 mg, talc - 4,218 mg, colorant jaune ) - 0,2 mg, carmin indigo (E132) - 0,0127 mg, ou coquille Opadray 13A210001 verte (OPADRY 13A210001 VERT) - 25 0007 mg [hypromellose - 12,17 mg, povidone - 3,87 mg, polysorbate 80 - 1,1 mg, dioxyde de titane - 3,43 mg, talc - 4,218 mg, jaune de quinoléine - 0,2 mg, DF & C blue # 2 / indigo carmin - 0,0127 mg].
Effet pharmacologique
Le médicament combiné a un effet analgésique, anti-inflammatoire, antispasmodique et antipyrétique. Le paracétamol est un analgésique antipyrétique ayant des effets antipyrétiques et antalgiques en raison du blocage de la COX dans le système nerveux central et des effets sur les centres de traitement de la douleur et de la thermorégulation. Le naproxène - AINS, a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques associés à une suppression non sélective de l'activité de la COX, qui régule la synthèse des prostaglandines. La caféine est un psychostimulant et provoque la dilatation des vaisseaux sanguins des muscles squelettiques, du cœur et des reins. améliore les performances mentales et physiques, aide à éliminer la fatigue et la somnolence. augmente la perméabilité des barrières histohématiques et augmente la biodisponibilité des analgésiques non narcotiques, renforçant ainsi l'effet thérapeutique. Il a un effet tonique sur les vaisseaux du cerveau. Drotavérine - a un effet antispasmodique myotrope en raison de l'inhibition de la PDE 4, agit sur les muscles lisses du tractus gastro-intestinal, des voies biliaires, du système génito-urinaire, des vaisseaux sanguins. La phéniramine est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H1. Il a un effet sédatif antispasmodique et léger, réduit les effets d'exsudation et renforce également l'effet analgésique du paracétamol et du naproxène.
Des indications
syndrome de douleur légère et modérément prononcée de diverses origines (y comprisdouleurs dans les articulations, les muscles, la radiculite, l'algoménorrhée, les névralgies, les maux de tête, la migraine, les maux de dents). états fébriles, catarrhale et autres maladies accompagnées de douleur et d'inflammation.
Contre-indications
insuffisance hépatique sévère. insuffisance rénale sévère. ulcère peptique et ulcère duodénal dans la phase aiguë. asthme bronchique. bronchospasme. anémie, leucopénie. conditions accompagnées d'une dépression respiratoire. lésion cérébrale traumatique. hypertension artérielle sévère. infarctus aigu du myocarde. les arythmies. intoxication alcoolique. glaucome déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase. âge des enfants jusqu'à 12 ans. hypersensibilité au médicament. Le médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'hypertension artérielle légère et modérée, d'ulcère gastrique et / ou d'ulcère duodénal en rémission, ainsi que chez les patients âgés.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse. Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement doit cesser l'allaitement.
Posologie et administration
Pentalgin pris par voie orale 1 comprimé 1 à 3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 4 comprimés. La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours en tant qu'antipyrétique et pas plus de 5 jours en tant qu'anesthésique. La poursuite du traitement médicamenteux n’est possible qu’après avoir consulté un médecin.
Effets secondaires
Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, angioedème. Du côté des organes hématogènes: thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose, anémie, méthémoglobinémie. Du côté du système nerveux: agitation, anxiété, réflexes accrus, tremblements, maux de tête, troubles du sommeil, vertiges, concentration réduite de l'attention. Depuis le système cardio-vasculaire: rythme cardiaque, arythmies, augmentation de la pression artérielle. Du côté du système digestif: lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif, nausées, vomissements, inconfort épigastrique, douleurs abdominales, constipation et insuffisance hépatique. Du côté du système urinaire: dysfonctionnement rénal. Au niveau des sens: perte auditive, acouphènes, augmentation de la pression intra-oculaire chez les patients atteints de glaucome à angle fermé. Autres: dermatite, tachypnée (respiration accrue).
Instructions spéciales
Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, angioedème. Du côté des organes hématogènes: thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose, anémie, méthémoglobinémie. Du côté du système nerveux: agitation, anxiété, réflexes accrus, tremblements, maux de tête, troubles du sommeil, vertiges, concentration réduite de l'attention. Depuis le système cardio-vasculaire: rythme cardiaque, arythmies, augmentation de la pression artérielle. Du côté du système digestif: lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif, nausées, vomissements, inconfort épigastrique, douleurs abdominales, constipation et insuffisance hépatique. Du côté du système urinaire: dysfonctionnement rénal. Au niveau des sens: perte auditive, acouphènes, augmentation de la pression intra-oculaire chez les patients atteints de glaucome à angle fermé. Autres: dermatite, tachypnée (respiration accrue).