More info
Aktywne składniki
Drotaveryna + kofeina + naproksen + paracetamol + maleinian fenistyny
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Paracetamol 325 mg naproksenu 100 mg kofeiny 50 mg 40 mg chlorowodorek Drotaveryny maleinian feniraminy 10 mg Substancje pomocnicze: Celuloza mikrokrystaliczna 128 mg, - skrobia ziemniaczana - 55,38 mg Kroskarmeloza sodowa 32 mg, - giproloza (hydroksypropylo) - 32,52 mg Monohydrat kwasu cytrynowego - 3 mg, butylohydroksytoluen (E321) - 0,3 mg, stearynian magnezu - 7,2 mg, talk - 16,12 mg, barwnik - żółć chinolinowa (E104) - 0,4608 mg, indygynokarminę (E132) - 0,0192 mg. Skład powłoki: hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza) - 12,17 mg, powidon (poliwinylopirolidon środkowy medycyny molekularnej, powidon K25) - 3,87 mg polisorbat 80 (Tween 80) - Ditlenek tytanu 1,1 mg - 3,43 mg talk - 4,218 mg barwnik żółcień chinolinowa (E 104 ) - 0,2 mg, indygokarmin (E132) - 0,0127 mg lub powłoka Opadry 13A210001 Zielony (OPADRY 13A210001 zielony) - 25.0007 mg [hypromeloza - 12,17 mg powidon - 3,87 mg polisorbat 80 - 1,1 mg ditlenek tytanu - 3,43 mg talk - 4,218 mg, żółcień chinolinowa - 0,2 mg, DF i C niebieski # 2 / indygo-karmin - 0,0127 mg].
Efekt farmakologiczny
Połączony lek ma działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne, przeciwskurczowe, przeciwgorączkowe. Paracetamol jest przeciwgorączkowym lekiem przeciwbólowym, który ma działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe z powodu blokady COX w ośrodkowym układzie nerwowym i wpływu na ośrodki bólu i termoregulacji. Naproksen - niesteroidowe leki przeciwzapalne, działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe związane z nie-selektywnej inhibicji aktywności COX regulujący syntezę prostaglandyn. Kofeina jest środkiem psychostymulującym i powoduje poszerzenie naczyń krwionośnych mięśni szkieletowych, serca i nerek. poprawia sprawność psychiczną i fizyczną, pomaga wyeliminować zmęczenie i senność. zwiększa przepuszczalność barier histohematycznych i zwiększa biodostępność nie-narkotycznych środków przeciwbólowych, tym samym wzmacniając efekt terapeutyczny. Ma działanie tonizujące na naczynia mózgu. Drotaveryny - myotropic wywiera działanie spazmolityczne na skutek hamowania PDE 4, działa w mięśniach gładkich przewodu pokarmowego, dróg moczowych, dróg moczowych, naczyń krwionośnych. Feniamina jest blokerem receptora histaminowego H1. Ma działanie przeciwskurczowe i łagodne uspokajające, zmniejsza działanie wydzielnicze, a także nasila działanie przeciwbólowe paracetamolu i naproksenu.
Wskazania
łagodny i umiarkowanie wyraźny zespół bólowy o różnej genezie (w tymbóle w stawach, mięśnie, zapalenie korzonków, algomenorrhea, nerwoból, ból głowy, migrena, ból zęba). stanów gorączkowych, nieżytów i innych chorób, którym towarzyszą bóle i stany zapalne.
Przeciwwskazania
ciężka niewydolność wątroby. niewydolność nerek poważne. wrzód trawienny i wrzód dwunastnicy w ostrej fazie. astma oskrzelowa. skurcz oskrzeli. niedokrwistość, leukopenia. warunki towarzyszące depresji oddechowej. urazowe uszkodzenie mózgu. nadciśnienie tętnicze poważne. ostry zawał mięśnia sercowego. arytmie. zatrucie alkoholem. jaskra niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. wiek dzieci do 12 lat. nadwrażliwość na lek. Lek należy stosować ostrożnie w przypadku łagodnego i umiarkowanego nadciśnienia tętniczego, wrzodu żołądka i / lub dwunastnicy w remisji, a także u pacjentów w podeszłym wieku.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Lek jest przeciwwskazany do stosowania w ciąży. Jeśli to konieczne, stosowanie leku podczas laktacji powinno przerwać karmienie piersią.
Dawkowanie i sposób podawania
Pentalgin przyjmowany doustnie 1 tabletkę 1-3 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa to 4 tabletki. Czas trwania leczenia wynosi nie więcej niż 3 dni jako środek przeciwgorączkowy i nie dłuższy niż 5 dni jako środek znieczulający. Kontynuacja leczenia uzależnienia od narkotyków jest możliwa dopiero po konsultacji z lekarzem.
Efekty uboczne
Reakcje alergiczne: wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy. Od strony narządów krwiotwórczych: małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość, methemoglobinemia. Ze strony układu nerwowego: pobudzenie, lęk, zwiększony refleks, drżenie, ból głowy, zaburzenia snu, zawroty głowy, zmniejszona koncentracja uwagi. Od układu sercowo-naczyniowego: bicie serca, arytmie, podwyższone ciśnienie krwi. Na części układu pokarmowego: erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego, nudności, wymioty, dyskomfort w nadbrzuszu, bóle brzucha, zaparcia i zaburzenia czynności wątroby. Ze strony układu moczowego: dysfunkcja nerek. Ze strony zmysłów: utrata słuchu, szum w uszach, zwiększone ciśnienie śródgałkowe u pacjentów z jaskrą z zamkniętym kątem. Inne: zapalenie skóry, przyspieszony oddech (zwiększone oddychanie).
Instrukcje specjalne
Reakcje alergiczne: wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy. Od strony narządów krwiotwórczych: małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość, methemoglobinemia. Ze strony układu nerwowego: pobudzenie, lęk, zwiększony refleks, drżenie, ból głowy, zaburzenia snu, zawroty głowy, zmniejszona koncentracja uwagi. Od układu sercowo-naczyniowego: bicie serca, arytmie, podwyższone ciśnienie krwi. Na części układu pokarmowego: erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego, nudności, wymioty, dyskomfort w nadbrzuszu, bóle brzucha, zaparcia i zaburzenia czynności wątroby. Ze strony układu moczowego: dysfunkcja nerek. Ze strony zmysłów: utrata słuchu, szum w uszach, zwiększone ciśnienie śródgałkowe u pacjentów z jaskrą z zamkniętym kątem. Inne: zapalenie skóry, przyspieszony oddech (zwiększone oddychanie).