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Riboxin Bufus solution pour l'administration intraveineuse de 20 mg / ml ampoules 5 ml 10 pcs

État : Neuf

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Description

Solution injectable Riboxin Bufus - agent métabolique.

Ingrédients actifs

Inosine

La composition

Ingrédient actif: inosine.

Des indications

La maladie coronarienne (infarctus du myocarde, l'insuffisance coronaire, l'arythmie cardiaque), congénitales et acquises les maladies cardiaques, les maladies cardiaques rhumatismales, la cardiomyopathie d'origines diverses, l'athérosclérose coronarienne, l'intoxication à la digitaline, la myocardite, " cœur pulmonaire ", les modifications dégénératives du myocarde (dans le contexte de l'effort physique intense, infectieuses et endocriniennes), maladies du foie (hépatites aiguës et chroniques, cirrhose du foie, lésions alcooliques et médicinales du foie, dégénérescence graisseuse du foie), ulcère gastrique ka et duodénum, ​​urokoporfiriya. Toxicomanie, alcoolisme, leucopénie par irradiation (prophylaxie), opération sur un rein isolé (comme moyen de protection pharmacologique en cas d'arrêt temporaire de la circulation sanguine de l'organe opéré).

Contre-indications

Hypersensibilité, hyperuricémie, goutte.

Précautions de sécurité

Avec le développement de réactions allergiques nécessaires pour annuler le médicament.
Posologie et administration
In / in (lentement, dans les ruisseaux ou au goutte à goutte - 40-60 gouttes / min): commencez par introduire 200 mg (10 ml de solution à 2%) 1 fois par jour, puis augmentez la dose à 400 mg 1-2 fois par jour La durée du traitement est de 10-15 jours. Dans les troubles aigus du rythme et de la conductivité, l’injection par jet en une seule dose de 200 à 400 mg est admissible. Pour la protection pharmacologique des reins sujets à l'ischémie, ils sont administrés par voie intraveineuse, 1,2 g (60 ml d'une solution à 2%) en une dose unique 5 à 15 minutes avant le clampage de l'artère rénale, puis 0,8 g (40 ml d'une solution à 2%) immédiatement après rétablir la circulation sanguine. Pour perfusion intraveineuse intraveineuse à 2% diluée dans une solution à 5% de dextrose ou une solution à 0,9% de NaCl (jusqu’à 250 ml).

Effets secondaires

Hyperuricémie, exacerbation de la goutte (avec prise à long terme à fortes doses), réactions allergiques (hyperémie, démangeaisons de la peau, urticaire).

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