20mg / mlアンプルの静脈内投与のためのリボキシンBufus溶液5ml 10個
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説明
注射用溶液リボキシンBufus - 代謝剤。
有効成分
イノシン
構成
有効成分：イノシン。
適応症
冠動脈心疾患（心筋梗塞、冠動脈不全、不整脈）、先天性および後天性心疾患、リウマチ性心疾患、種々の起源、冠動脈アテローム性動脈硬化症、ジギタリス中毒の心筋症、心筋炎、「肺性心」、重い身体運動の背景心筋の変性変化（、感染性および内分泌起源）、肝疾患（急性および慢性肝炎、肝硬変、アルコール性および薬用肝障害、脂肪肝）、消化性潰瘍zhelud KAと十二指腸潰瘍、urokoproporfirii。薬物、アルコール、放射線白血球減少症（予防）、（血液循環の操作器官の一時的なシャットダウンを有する薬理学的保護など）、単離された腎臓の操作による中毒。
禁忌
過敏症、高尿酸血症、痛風。
安全上の注意
薬を取り消すために必要なアレルギー反応の発達。
投与量および投与
B / IN（遅いボーラスまたは注入 - 40-60 /分をドロップ）：許容場合200mgの（2％溶液10ml）、1日1時間を導入することにより開始し、その後、用量は400 mgの1~2倍に増加しました。 1日あたり治療期間は10-15日です。リズムと伝導の急性障害に200~400ミリグラムの単回ボーラス用量で許可されています。虚血に供された腎臓の薬理学的保護のために、腎動脈を固定する5〜15分前に1.2g（2％溶液60ml）を静脈内投与し、その後直ちに0.8g（2％溶液40ml）血液循環を回復させる。 5％デキストロースまたは塩化ナトリウムの0.9％溶液（250mL）に希釈した中/点滴の2％溶液のために。
副作用
高尿酸血症、痛風増悪（高用量で長期投与）、アレルギー反応（発赤、掻痒、蕁麻疹）。