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Ingrédients actifs
Tamoxifène
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Tamoxifène (sous forme de citrate) 20 mg
Effet pharmacologique
Agent antitumoral. Anti-œstrogène. Il bloque les récepteurs des œstrogènes et inhibe ainsi la progression de la maladie néoplasique stimulée par les œstrogènes.
Pharmacocinétique
Le tamoxifène est métabolisé dans le foie et subit une recirculation entérohépatique. Excrété dans la bile sous forme de métabolites.
Des indications
Cancer du sein chez les femmes ménopausées, cancer du sein chez les hommes après la castration, cancer du rein, mélanome (contenant des récepteurs d’œstrogène), cancer de l’ovaire; cancer de la prostate et résistance à d’autres médicaments.
Contre-indications
Thrombophlébite, grossesse, hypersensibilité au tamoxifène.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le tamoxifène est contre-indiqué chez les femmes enceintes. Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement doit cesser l'allaitement Au cours d'études expérimentales, l'effet tératogène du tamoxifène a été mis en évidence.
Posologie et administration
Le schéma posologique est défini individuellement, en fonction des indications, de l'état du patient et du schéma thérapeutique anticancéreux appliqué.
Effets secondaires
Au niveau du système digestif: nausée, vomissements, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques; dans certains cas - infiltrations graisseuses du foie, cholestase, hépatite; système nerveux central: rarement - dépression, vertiges, céphalées, névrite rétrobulbaire; de la part de l'organe de la vision: rarement - rétinopathie, kératopathie, cataracte; - thrombocytopénie, leucopénie du système endocrinien: chez la femme - hyperplasie de l'endomètre, saignements vaginaux, bouffées de chaleur, prise de poids; chez les hommes - impuissance, diminution de la libido; du côté du système cardiovasculaire: œdème, thromboembolie, phlébite; réactions dermatologiques: alopécie, éruption cutanée, démangeaisons; autres: douleurs dans les os et lésions, fièvre.
Surdose
Un surdosage aigu de tamoxifène n’a pas été observé chez l’homme. ; Symptômes: Une surdose devrait entraîner une augmentation des effets indésirables décrits ci-dessus.; Traitement: il n’existe pas d’antidote spécifique, le traitement doit être symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
Lorsqu'il est appliqué simultanément avec des anticoagulants, les dérivés de la coumarine augmentent le risque d'augmentation de l'action anticoagulante; cytostatiques - augmentation possible du risque de thrombose L’utilisation simultanée d’allopurinol peut avoir un effet hépatotoxique; avec l'aminoglutétimide - réduction de la concentration plasmatique de tamoxifène, apparemment en raison d'une augmentation de son métabolisme .; chez les patients recevant du tamoxifène, il est possible de prolonger le blocage neuromusculaire provoqué par une atracurie; sous tamoxifène, la warfarine risque de provoquer une situation clinique menaçante: allongement du temps de traitement par prothrombine, hématurie, hématome, possible. e application avec mitomycine risque accru de syndrome hémolytique et urémique ;. Peut diminuer la concentration tamoxifène dans le plasma sanguin, qui est apparemment due à l'induction de isoenzyme CYP3A4 par l'action rifampicine ;. estrogènes peut réduire l'effet thérapeutique du tamoxifène.
Instructions spéciales
Avec prudence utilisé pour la leucopénie, la thrombocytopénie, l'hypercalcémie, chez les patients atteints de cataracte, hyperlipidémie.Au cours du traitement devrait surveiller régulièrement la tendance du sang périphérique (en particulier la numération plaquettaire); le niveau de calcium et de glucose dans le sang; une utilisation à long terme indique l'observation d'un oculiste (tous les 3 mois);; il ne doit pas être associé à des médicaments contenant des hormones, en particulier des œstrogènes; lorsqu'il est utilisé simultanément avec des médicaments agissant sur le système de coagulation du sang, un ajustement de la dose de tamoxifène est nécessaire. action du tamoxifène.
Oui