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有効成分
タモキシフェン
リリースフォーム
丸薬
構成
タモキシフェン（クエン酸塩の形で）20 mg
薬理効果
抗腫瘍剤。抗エストロゲン。それはエストロゲン受容体を遮断し、したがってエストロゲン刺激性腫瘍性疾患の進行を阻害する。
薬物動態
タモキシフェンは肝臓で代謝され、腸肝再循環を受ける。胆汁中に代謝物として排泄される。
適応症
閉経後の女性の乳癌、去勢後の男性の乳癌、腎臓癌、メラノーマ（エストロゲン受容体を含む）、卵巣癌;他の薬剤に対する耐性を有する前立腺癌。
禁忌
Thrombophlebitis、妊娠、タモキシフェンに対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
タモキシフェンは妊娠中の使用が禁忌です。必要であれば、授乳中の使用は母乳育児を止めるべきである。実験的研究では、タモキシフェンの催奇性効果が認められた。
投与量および投与
投薬レジメンは、適応症、患者の状態および適用される抗癌治療レジメンに応じて個別に設定される。
副作用
消化器系では、吐き気、嘔吐、肝臓トランスアミナーゼの活性上昇、 CNS：まれにうつ病、めまい、頭痛、眼球後神経炎、視力臓器の部分で：まれに網膜症、角膜症、白内障;造血系から：珍しい - 血小板減少症、白血球減少症。内分泌系の部分では、女性では - 子宮内膜過形成、膣出血、まばたき、体重増加。心臓血管系の側から：浮腫、血栓塞栓症、静脈炎;皮膚科学的反応：脱毛症、発疹、かゆみ;その他：骨や病変の痛み、発熱。
過剰摂取
タモキシフェンの急性過量はヒトにおいて観察されなかった。 ;症状：過剰摂取が上記の有害反応の増加を引き起こすことが予想されるべきである。;治療：特定の解毒薬はなく、治療は症状を示さなければならない。
他の薬との相互作用
抗凝固剤と同時に適用すると、クマリン誘導体は抗凝固作用の増加のリスクを高める。血栓症のリスクが増加する可能性があります。アロプリノールを併用すると、肝毒性効果があることがあります。タモキシフェンを投与された患者では、atracuriaに起因する神経筋遮断の延長が可能であり、タモキシフェンを投与された患者では、血漿中のタモキシフェンの濃度が減少する。タモキシフェンを受けて、ワルファリンを使用すると、プロトロンビン時間の延長、血尿、血腫などの脅威的な臨床状況が発生するリスクがあります。溶血性尿毒症症候群のマイトマイシンリスクが高い番目のアプリケーションが;.明らかにリファンピシン作用によるアイソザイムCYP3A4の誘導によるものである、血漿中タモキシフェン濃度が低下することがあり;.エストロゲンは、タモキシフェンの治療効果を減らすことができます。
注意事項
白内障、高脂血症患者の白血球減少症、血小板減少症、高カルシウム血症には注意が必要です。治療中、末梢血（特に血小板数）のパターンを定期的に監視する必要があります。血液中のカルシウムおよびグルコースのレベル;長期使用は眼科医（3ヶ月ごと）の観察を示す;それはホルモン、特にエストロゲンを含む薬物と組み合わせてはならない;血液凝固システムに影響を与える薬物と同時に使用する場合、タモキシフェンの用量調整が必要である。タモキシフェンの作用。
処方箋
はい