Troxevasin gélules 300 mg 100 pcs

Troxérutine

Capsules

1 comprimé contient: Troxérutine 300 mg. Excipients: lactose monohydraté - 47 mg, stéarate de magnésium - 3 mg Composition de la coque: colorant jaune de quinoléine (E104) - 0,9%, jaune tournesol jaune (E110) - 0,039%, dioxyde de titane (E171) - 3%, gélatine jusqu'à 100%.

Angioprotecteur, agit principalement sur les vaisseaux capillaires et les veines et réduit les pores situés entre les cellules endothéliales en modifiant la matrice fibreuse située entre les cellules de l’endothélium. Inhibe l'agrégation et augmente le degré de déformabilité des globules rouges; a un effet anti-inflammatoire. Dans l'insuffisance veineuse chronique, Troxevasin; réduit la gravité de l'enflure, de la douleur, des crampes, des troubles trophiques, des ulcères variqueux. Soulage les symptômes associés aux hémorroïdes - douleur, démangeaisons et saignements - grâce aux effets bénéfiques sur la perméabilité et la résistance des parois capillaires, Troxevasin; aide à ralentir le développement de la rétinopathie diabétique. En outre, son effet sur les propriétés rhéologiques du sang contribue à la prévention de la microthrombose des vaisseaux rétiniens.

Absorption Après absorption orale est d'environ 10-15%. La Cmax dans le plasma est atteinte en moyenne 2 heures après l'administration, la concentration plasmatique thérapeutique est maintenue pendant 8 heures Métabolisme et excrétion Métabolisé dans le foie. Partiellement excrété sous forme inchangée dans l'urine (20-22%) et avec la bile (60-70%).

Insuffisance veineuse chronique; syndrome post-phlébitique; troubles trophiques dans la maladie variqueuse; ulcères trophiques; comme traitement d'appoint après sclérothérapie veineuse et élimination des ganglions variqueux; hémorroïdes (douleur, exsudation, démangeaisons, saignements); insuffisance veineuse et hémorroïdes pendant la grossesse à partir du deuxième trimestre; en tant que traitement auxiliaire de la rétinopathie chez les patients atteints de diabète sucré, d'hypertension artérielle et d'athérosclérose.

Ulcère peptique et ulcère duodénal dans la phase aiguë; gastrite chronique dans la phase aiguë; Je trimestre de grossesse; hypersensibilité à la drogue; hypersensibilité au rutozidam.

Dans la rétinopathie diabétique prescrit à une dose de 0,9-1,8 g / jour. Avec prudence devrait utiliser le médicament pendant une longue période dans l'insuffisance rénale, ainsi que chez les enfants âgés de 3 à 15 ans.

Utilisation de la drogue Troxevasin; est contre-indiqué pendant les deux premiers trimestres de la grossesse et au cours de l'allaitement (allaitement) lorsque le bénéfice attendu du traitement pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson.

Posologie et administration

Le médicament est pris par voie orale pendant les repas. Les capsules doivent être avalées entières avec une grande quantité d'eau Au début du traitement, 300 mg (1 capsule) sont prescrits 3 fois par jour. L'effet se développe habituellement dans les 2 semaines, après quoi le traitement est poursuivi à la même dose ou réduit au niveau minimal d'entretien de 600 mg ou suspendu (dans le même temps, l'effet obtenu dure au moins 4 semaines). La durée du traitement est en moyenne de 3 à 4 semaines, la nécessité d'un traitement plus long est déterminée individuellement.

Au niveau du système digestif: nausées, diarrhée, brûlures d'estomac, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, autres: éruptions cutanées, maux de tête, bouffées de chaleur au visage. Les effets indésirables disparaissent rapidement après l'arrêt du traitement.

Symptômes: agitation, nausée, mal de tête, bouffées de chaleur sur le visage Traitement: lavage gastrique, prise de charbon activé, si nécessaire - thérapie symptomatique.

L'effet du médicament est renforcé par la prise d'acide ascorbique.

Si, au cours de la période d'utilisation du médicament, la gravité des symptômes de la maladie ne diminue pas, consultez votre médecin. Utilisation en pédiatrie Expérience de l'utilisation du médicament Troxevasin; Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôle La réception du médicament n'affecte pas les réactions motrices et mentales, n'interfère pas avec la gestion des véhicules et ne fait pas appel à des mécanismes.