More info
有効成分
トロキセルチン
リリースフォーム
カプセル
構成
1錠中に含まれるもの：トロキセルチン300mg。賦形剤：乳糖一水和物47mg、ステアリン酸マグネシウム3mg殻組成キノリンイエロー色素E104 0.9％サンセットヒマワリ黄色E110 0.039％二酸化チタンE171 3％最大100％。
薬理効果
血管保護薬は主に毛細血管および静脈に作用する。内皮細胞間に存在する線維マトリックスを修飾することにより、内皮細胞間の細孔を縮小する。赤血球の凝集を阻害し、変形能の程度を増加させる。慢性静脈不全では、Troxevasin;腫れ、痛み、けいれん、栄養障害、静脈瘤の重症度を軽減する。痔核に伴う痛み、かゆみ、出血などの症状を緩和します。毛細血管壁の浸透性と抵抗性に有益な効果があるため、Troxevasin;糖尿病性網膜症の発症を遅らせるのに役立ちます。さらに、血液のレオロジー特性に対するその効果は、網膜血管の微小血栓症の予防に寄与する。
薬物動態
経口吸収後の吸収は約10-15％である。血漿中Cmaxは投与2時間後に平均して達成され、治療用血漿レベルは8時間維持される。尿中に部分的に排泄され（20〜22％）、胆汁で（60〜70％）排泄される。
適応症
慢性静脈不全;ポリープラチ症候群;静脈瘤疾患における栄養障害;栄養性潰瘍;静脈硬化療法および静脈瘤除去後の補助療法として;痔（痛み、浸出、かゆみ、出血）;妊娠中の静脈不全および痔核、第2妊娠から始まり、動脈高血圧およびアテローム性動脈硬化症を伴う糖尿病患者の網膜症の補助的治療として、
禁忌
急性期における消化性潰瘍および十二指腸潰瘍;急性期における慢性胃炎;私は妊娠を妊娠させる。薬物に対する過敏症;ルトジダムに対する過敏症。
安全上の注意
0.9-1.8g /日の用量で処方される糖尿病性網膜症において。 3〜15歳の小児に加えて、腎不全で長期間薬物を使用するように注意してください。
妊娠中および授乳中に使用する
薬物Troxevasinの使用;第2および第3の妊娠中期および授乳中（母乳育児）には、母親の治療の期待利益が胎児または乳児の潜在的リスクを上回る場合に、この薬物の使用が可能である。
投与量および投与
この薬物は、食事中に経口的に摂取される。カプセルは、大量の水を飲み込んだ状態で飲み込んでください。治療開始時に300mg（1カプセル）が1日3回処方されます。その効果は、通常、2週間以内に発症し、その後、同じ用量で処置を継続するか、または最小維持レベル600mgに低下させるか、または停止させる（同時に、達成される効果は少なくとも4週間持続する）。治療の経過は平均3〜4週間であり、より長い治療の必要性は個別に決定される。
副作用
消化器系：悪心、下痢、胸やけ、胃腸管のびらん性潰瘍性病変その他：皮膚発疹、頭痛、顔面への潮吹き。副作用は治療を止めてすぐに消える。
過剰摂取
症状：激越、吐き気、頭痛、顔面紅潮治療：胃洗浄、必要に応じて活性炭を摂取 - 対症療法を施行する。
他の薬との相互作用
アスコルビン酸を摂取する間、薬剤の効果が増強される。
注意事項
薬の使用期間中に症状の重篤度が低下しない場合は、医師に相談する必要があります。小児科での使用薬剤Troxevasinの使用経験。 15歳未満の小児では適用が不十分であり、適用には注意が必要です。車両と制御機構を駆動する能力への影響薬物の受容は、運動および精神反応に影響を与えず、車両の管理に干渉せず、