En savoir plus
Ingrédients actifs
Lidocaïne
Formulaire de décharge
Plâtre
La composition
1 patch contient: lidocaïne 700 mg Substances auxiliaires: eau purifiée - 3367 mg, glycérol - 2520 mg, sorbitol - 2800 mg, acide polyacrylique (solution à 20%) - 1400 mg, polyacrylate de sodium 400-600 mPa.s - 700 mg, carmellose sodium 90-168 mPa.s - 700 mg, propylène glycol - 700 mg, urée - 420 mg, kaolin - 210 mg, acide tartrique (tartrique) - 210 mg, gélatine - 147 mg, alcool polyvinylique (75000) - 58,8 mg, aluminium dihydroxyaminoacétate (glycinate d'aluminium) - 32,2 mg, édétate disodique - 14 mg, parahydroxybenzoate de méthyle - 14 mg, parahydroxybenzoate de propyle - 7 mg, tissu non tissé - 1750 mg, plastique film de forgeage (polyéthylène téréphtalate, PET) - 742 mg.
Effet pharmacologique
Anesthésique local, dérivé de l'acétamide, possède une activité stabilisante de la membrane et provoque le blocage des canaux sodiques des membranes neuronales excitables. Lorsqu'il est appliqué localement, il n'irrite pas les tissus, aux doses recommandées, il n'affecte pas la contractilité du myocarde et ne ralentit pas la conductivité AV. Lorsqu'il est appliqué localement sur une peau intacte, il se produit un effet thérapeutique suffisant pour soulager la douleur, sans développement d'un effet systémique.
Pharmacocinétique
Absorption La quantité de lidocaïne absorbée par le médicament représente 3 ± 2% de la quantité totale qui fait partie du TTC. Il reste au moins 95% (665 mg) de lidocaïne dans le TTC utilisé. Avec l'application de 3 TTC pendant 12 heures, la Cmax dans le sang est de 0,13 mcg / ml La répartition de la liaison aux protéines plasmatiques est de 50 à 80%. Il est distribué rapidement (T1 / 2 dans la phase de distribution - 6-9 min), pénètre d'abord dans le sang bien fourni, puis dans les tissus adipeux et musculaires. Il pénètre dans la barrière BBB et placentaire, est excrété dans le lait maternel (jusqu'à 40% de la concentration dans le plasma de la mère) Métabolisme et élimination Métabolisé dans le foie (de 90 à 95%) avec la participation d'enzymes microsomales avec la formation de métabolites pharmacologiquement actifs. Excrété dans la bile et les reins (jusqu'à 10% - inchangé).
Des indications
- syndrome douloureux avec lésions vertébrales; - myosite; - névralgie post-herpétique.
Contre-indications
- violation de l'intégrité de la peau à la place du revêtement; - hypersensibilité à la lidocaïne et à d'autres composants du TTC.
Précautions de sécurité
Il est utilisé avec prudence dans les lésions cutanées infectieuses ou traumatiques au niveau du chevauchement, dans les maladies aiguës, chez les patients affaiblis, chez les enfants de moins de 2 ans et chez les personnes âgées.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Versatis ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).
Posologie et administration
TTC est destiné à un usage topique, il doit être collé sur la peau pour couvrir la surface douloureuse au-dessus de la zone touchée. Après avoir appliqué le système, évitez tout contact des mains avec les yeux, il faut se laver les mains immédiatement, le TTC pouvant rester sur la peau pendant 12 heures, qui est ensuite retiré et une pause de 12 heures est prise. Vous pouvez coller jusqu'à trois TTS en même temps. Si vous ressentez une sensation de brûlure ou une rougeur de la peau lors de l'utilisation du TTS, vous devez retirer le système et ne pas utiliser de TTC avant la disparition des rougeurs. Les systèmes utilisés doivent être tenus hors de portée des enfants et des animaux domestiques.
Effets secondaires
Réactions allergiques: dermatite de contact allergique (hyperémie au site d'application, éruption cutanée, urticaire, prurit), angioedème, autres: sensation de brûlure au site d'application.
Surdose
Une surdose de TTC est peu probable, mais il est impossible de l'éliminer complètement, car Une mauvaise utilisation peut conduire à des concentrations plasmatiques plus élevées que la normale. Les signes possibles de toxicité systémique dans ce cas seront similaires à ceux observés après l’introduction de la lidocaïne sous la forme d’un anesthésique local.
Interaction avec d'autres médicaments
Les concentrations plasmatiques de lidocaïne étant très faibles, il est peu probable que des interactions médicamenteuses soient cliniquement significatives.
Instructions spéciales
En cas d'insuffisance rénale chronique, l'accumulation de métabolites est possible. L'acidification de l'urine contribue à augmenter l'excrétion de la lidocaïne. Dans les maladies du foie, le taux métabolique diminue et varie de 50% à 10% de la valeur normale.
Oui