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有効成分
リドカイン
リリースフォーム
石膏
構成
リドカイン700mg補助剤：精製水3367mgグリセロール2520mgソルビトール2800mgポリアクリル酸20％溶液1400mgポリアクリル酸ナトリウム400-600mPa.s 700mgカルメロースプロピレングリコール-700mg、尿素420mg、カオリン210mg、酒石酸（酒石酸）210mg、ゼラチン-147mg、ポリビニルアルコール（75000）-58.8mg、アルミニウムジヒドロキシアミノアセテート（グリシン酸アルミニウム）32.2mg、エデト酸二ナトリウム14mg、パラオキシ安息香酸メチル14mg、パラオキシ安息香酸プロピル7mg、不織布1750mg、プラスチック鍛造フィルム（ポリエチレンテレフタレート、PET）742mg。
薬理効果
局所麻酔薬、アセトアミド誘導体。膜安定化活性を有し、興奮性ニューロン膜のナトリウムチャンネルの遮断を引き起こす。局所投与した場合、組織に刺激を与えませんが、推奨用量で心筋収縮性に影響せず、AV伝導性を低下させません。インタクトな皮膚に局所適用すると、全身的な効果の発現なしに、痛みを緩和するのに十分な治療効果が生じる。
薬物動態
吸収薬物から吸収されるリドカインの量は、TTCの一部である総量の3±2％である。少なくとも95％（665mg）のリドカインが、使用されたTTCに残る。 3時間のTTCを12時間適用すると、血液中のCmaxは0.13μg/ mlであり、血漿タンパク質結合の分布は50〜80％である。それは迅速に分配され（分配段階ではT1 / 2 - 6-9分）、まず十分に供給された血液に入り、次に脂肪組織および筋肉組織に入る。それはBBBと胎盤の障壁を貫通し、母乳中に排泄されます（母親の血漿濃度の40％まで）。代謝と排除薬理学的に活性な代謝産物の形成を伴うミクロソーム酵素の関与により肝臓で代謝される（90〜95％胆汁および腎臓に排泄される（最大10％ - 未変化）。
適応症
- 脊椎病変を伴う疼痛症候群; - 筋炎; - ヘルペス後神経痛。
禁忌
- TTC賦課の場所における皮膚の完全性の侵害; - リドカインおよびTTCの他の成分に対する過敏症。
安全上の注意
これは、重複部位、急性疾患、衰弱した患者、2歳未満の小児、および高齢者において、感染性または外傷性の皮膚病変に注意して使用される。
妊娠中および授乳中に使用する
Versatisは、妊娠中および授乳中（母乳育児）には使用しないでください。
投与量および投与
TTCは局所使用を目的としており、患部の上の痛みのある表面を覆うために皮膚に貼付する必要があります。施術後、目との接触を避け、直ちに手を洗い、皮膚に12時間放置してからTTCを外し、12時間休憩する。赤ちゃんやペットの手の届かないところに保管してください。赤ちゃんやペットの手の届かないところに保管してください。
副作用
アレルギー反応：アレルギー性接触皮膚炎（適用部位の充血、皮膚発疹、蕁麻疹、そう痒）、血管浮腫その他：適用部位での灼熱感。
過剰摂取
TTCの過剰投与はありそうもありませんが、完全に排除することは不可能です。不適切な使用は、通常より高い血漿濃度につながる可能性があります。この場合の全身毒性の可能性のある兆候は、本質的に、局所麻酔剤の形態のリドカインの導入後のものと同様である。
他の薬との相互作用
血漿リドカイン濃度は非常に低いので、臨床的に重要な薬物相互作用はありそうもなく、クラスI抗不整脈薬および他の局所麻酔薬を受ける患者には注意が必要である。
注意事項
慢性腎不全では、代謝産物の蓄積が可能である。尿の酸性化はリドカインの排泄を増加させるのに役立ち、肝疾患では代謝率が低下し、正常値の50％から10％の範囲にある。
処方箋
はい