Voltaren comprimés entérosolubles 25 mg N30
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Diclofenac
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
1 onglet. Diclofénac sodique 25 mg. Excipients: dioxyde de silicium colloïdal anhydre - 6 mg, cellulose microcristalline - 10 mg, lactose monohydraté - 16 mg, stéarate de magnésium - 1 mg, amidon de maïs - 50 mg, povidone K30 - 2 mg, carboxyméthyl-amidon sodique - 20 mg.
Effet pharmacologique
AINS. Voltaren. contient du diclofénac sodique, une substance non stéroïdienne qui a un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique prononcé. Le principal mécanisme d'action du diclofénac, établi dans les conditions expérimentales, est l'inhibition de la biosynthèse des prostaglandines. Les prostaglandines jouent un rôle important dans la genèse de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre. In vitro, le diclofénac sodique à des concentrations équivalentes à celles atteintes dans le traitement des patients n’inhibe pas la biosynthèse des protéoglycanes cartilagineux. Dans les maladies rhumatismales, les propriétés anti-inflammatoires et analgésiques de Voltaren ont un effet clinique caractérisé par une diminution significative de la gravité de manifestations telles que la douleur au repos et sur les mouvements, la raideur matinale et le gonflement des articulations, ainsi que par une amélioration de l'état fonctionnel. Dans les phénomènes inflammatoires post-traumatiques et postopératoires Voltaren. soulage rapidement la douleur (au repos et en mouvement), réduit le gonflement inflammatoire et le gonflement d'une plaie postopératoire. Avec l'utilisation de Voltaren en comprimés et en suppositoires, un effet analgésique marqué du médicament a été noté avec une douleur modérée à grave d'origine non rhumatismale. Lors de l'utilisation du médicament sous forme de solution pour administration i / m, l'effet du médicament se produit en 1-15 minutes. Il a également été constaté que Voltaren. capable de réduire la douleur et de réduire la perte de sang dans la dysménorrhée primaire.
Des indications
- maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique, incl. polyarthrite rhumatoïde, arthrite chronique dentisterie et orthopédie) - algodysménorrhée - processus inflammatoires dans le pelvis (incl.annexite) - maladies infectieuses-inflammatoires des voies respiratoires supérieures avec douleur intense (dans le cadre d’un traitement complexe): pharyngite, amygdalite, otite moyenne. La fièvre isolée n'est pas une indication pour l'utilisation du médicament. Le médicament est destiné à la thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affecte pas la progression de la maladie.
Contre-indications
- exacerbation de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal dans la phase aiguë, saignement de l'ulcère gastroduodénal, perforation - maladie inflammatoire de l'intestin (maladie de Crohn, colite ulcéreuse) dans la phase aiguë - patients souffrant de crises d'asthme, d'éruptions cutanées ou de rhinite aiguë, déclenchées par une acétylcilite. - insuffisance rénale sévère (CC inférieur à 30 ml / min) - insuffisance cardiaque sévère - insuffisance hépatique sévère - maladies actives du four Eni - affections associées au risque de saignement - pontage coronarien (période périopératoire) - hyperkaliémie confirmée - troisième trimestre de grossesse - période de lactation (allaitement) - hypersensibilité au médicament. Voltaren. contient du lactose et n'est donc pas recommandé chez les patients présentant une intolérance héréditaire rare au galactose, un déficit sévère en lactase et un syndrome de malabsorption du glucose-galactose. Voltaren n'est pas recommandé. comprimés à enrobage entérique, 50 mg chez les enfants de moins de 14 ans.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'innocuité du diclofénac chez la femme enceinte n'a pas été étudiée. Par conséquent, Voltaren. ne devrait être prescrit aux trimestres I et II de la grossesse que dans les cas où les bénéfices escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus. Voltaren: comme les autres inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines (AINS), est contre-indiqué au troisième trimestre de la grossesse (suppression possible de la contractilité utérine et fermeture prématurée du canal artériel du fœtus). Comme Voltaren. Comme d’autres AINS, peut avoir un effet négatif sur la fertilité, il n’est pas recommandé aux femmes qui envisagent une grossesse de prendre ce médicament. Chez les patients subissant un examen et un traitement pour l'infertilité, le médicament doit être arrêté.Malgré le fait que le diclofénac, comme d’autres AINS, est excrété dans le lait maternel en petites quantités, Voltaren. ne devrait pas être prescrit aux femmes allaitantes afin d'éviter des effets indésirables sur l'enfant. Si nécessaire, le rendez-vous du médicament pendant l'allaitement doit être interrompu.
Effets secondaires
Les effets indésirables suivants ont été identifiés au cours des essais cliniques, ainsi que lors de l’utilisation du diclofénac en pratique clinique. Les critères suivants ont été utilisés pour estimer la fréquence des événements indésirables: très souvent (& # 8805.1 / 10), souvent (& # 8805. 1/100, moins de 1/10), peu fréquemment (& # 8805 .1 / 1000, moins de 1 / 100), rarement (& # 8805 .1 / 10 000, moins de 1/1000), très rare (moins de 1/10 000). Pour chaque système d'organe, les événements indésirables sont regroupés par ordre décroissant de leur fréquence d'apparition. Au sein de chaque groupe identifié par la fréquence d'occurrence, les événements indésirables sont répartis par ordre d'importance décroissante. Au niveau du système digestif: souvent - douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, dyspepsie, flatulences, perte d'appétit, anorexie, augmentation de l'activité de l'aminotransférase sérique. rarement - gastrite, saignements gastro-intestinaux, vomissements de sang, méléna, diarrhée mêlée de sang, ulcères de l'estomac et de l'intestin (avec ou sans saignement ou perforation), hépatite, jaunisse, dysfonctionnement hépatique. très rarement - stomatite, glossite, lésions œsophagiennes, sténoses du diaphragme dans l'intestin, colite (colite hémorragique non spécifique, exacerbation de colite ulcéreuse ou de maladie de Crohn), constipation, pancréatite, hépatite fulminante, nécrose hépatique, insuffisance hépatique. Du côté du système nerveux: souvent - maux de tête, vertiges. rarement - somnolence. très rarement - troubles sensoriels, y compris paresthésies, troubles de la mémoire, tremblements, convulsions, anxiété, troubles aigus de la circulation cérébrale, méningite aseptique. très rarement - désorientation, dépression, insomnie, cauchemars, irritabilité, troubles mentaux. Des sens: souvent - vertige. très rarement - déficience visuelle (vision floue), diplopie, déficience auditive, acouphènes, dysgueusie. Réactions dermatologiques: souvent - éruption cutanée. rarement - urticaire. très rarement - éruption bulleuse, eczéma, érythème, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell (nécrolyse épidermique toxique), dermatite exfoliative, démangeaisons, perte de cheveux, réactions de photosensibilité. Purpura, Purpura de Schönlein-Henoch.Du système génito-urinaire: très rarement - insuffisance rénale aiguë, hématurie, protéinurie, néphrite tubulo-interstitielle. syndrome néphrotique. nécrose papillaire. Du système hématopoïétique: très rarement - thrombocytopénie, leucopénie, anémie hémolytique, anémie aplastique, agranulocytose. Réactions allergiques: rarement - hypersensibilité, réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes, y compris réduction de la pression artérielle et choc. très rarement - œdème de Quincke (y compris gonflement du visage). Depuis le système cardiovasculaire: très rarement - sensation de battement de coeur, douleur à la poitrine, augmentation de la pression artérielle, vascularite, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde Du côté du système respiratoire: rarement - asthme (y compris essoufflement). très rarement - pneumopathie. Réactions générales: rarement - œdème.
Instructions spéciales
Les effets indésirables suivants ont été identifiés au cours des essais cliniques, ainsi que lors de l’utilisation du diclofénac en pratique clinique. Les critères suivants ont été utilisés pour estimer la fréquence des événements indésirables: très souvent (& # 8805.1 / 10), souvent (& # 8805. 1/100, moins de 1/10), peu fréquemment (& # 8805 .1 / 1000, moins de 1 / 100), rarement (& # 8805 .1 / 10 000, moins de 1/1000), très rare (moins de 1/10 000). Pour chaque système d'organe, les événements indésirables sont regroupés par ordre décroissant de leur fréquence d'apparition. Au sein de chaque groupe identifié par la fréquence d'occurrence, les événements indésirables sont répartis par ordre d'importance décroissante. Au niveau du système digestif: souvent - douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, dyspepsie, flatulences, perte d'appétit, anorexie, augmentation de l'activité de l'aminotransférase sérique. rarement - gastrite, saignements gastro-intestinaux, vomissements de sang, méléna, diarrhée mêlée de sang, ulcères de l'estomac et de l'intestin (avec ou sans saignement ou perforation), hépatite, jaunisse, dysfonctionnement hépatique. très rarement - stomatite, glossite, lésions œsophagiennes, sténoses du diaphragme dans l'intestin, colite (colite hémorragique non spécifique, exacerbation de colite ulcéreuse ou de maladie de Crohn), constipation, pancréatite, hépatite fulminante, nécrose hépatique, insuffisance hépatique. Du côté du système nerveux: souvent - maux de tête, vertiges. rarement - somnolence. très rarement - troubles sensoriels, y compris paresthésies, troubles de la mémoire, tremblements, convulsions, anxiété, troubles aigus de la circulation cérébrale, méningite aseptique. très rarement - désorientation, dépression, insomnie, cauchemars, irritabilité, troubles mentaux.Des sens: souvent - vertige. très rarement - déficience visuelle (vision floue), diplopie, déficience auditive, acouphènes, dysgueusie. Réactions dermatologiques: souvent - éruption cutanée. rarement - urticaire. très rarement - éruption bulleuse, eczéma, érythème, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell (nécrolyse épidermique toxique), dermatite exfoliative, démangeaisons, perte de cheveux, réactions de photosensibilité. Purpura, Purpura de Schönlein-Henoch. Du système génito-urinaire: très rarement - insuffisance rénale aiguë, hématurie, protéinurie, néphrite tubulo-interstitielle. syndrome néphrotique. nécrose papillaire. Du système hématopoïétique: très rarement - thrombocytopénie, leucopénie, anémie hémolytique, anémie aplastique, agranulocytose. Réactions allergiques: rarement - hypersensibilité, réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes, y compris réduction de la pression artérielle et choc. très rarement - œdème de Quincke (y compris gonflement du visage). Depuis le système cardiovasculaire: très rarement - sensation de battement de coeur, douleur à la poitrine, augmentation de la pression artérielle, vascularite, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde Du côté du système respiratoire: rarement - asthme (y compris essoufflement). très rarement - pneumopathie. Réactions générales: rarement - œdème.
Oui